Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kommunikasjonspraksis for å utvikle helsekompetansen hos sykepleierstudenter

5. juli 2024 oppdatert av: University of Cadiz

Kommunikasjonspraksis for å utvikle helsekompetansen hos sykepleierstudenter: En randomisert kontrollert prøvelse

Kommunikasjon er en sentral pedagogisk kompetanse innen helsekunnskap i den profesjonelle opplæringen av helseleverandører. Studentene har imidlertid ofte vanskeligheter med å anvende teoretiske kommunikasjonsmodeller på virkeligheten i klinisk praksis. Multimodale intervensjoner basert på simuleringsmodeller fremstår som et vesentlig element for å overvinne dette gapet. I løpet av simuleringsopplæringen skal studentene være klar over sine kommunikasjonsfeil og behovene pasientene deler i en klinisk interaksjon.

Målet er å evaluere effektiviteten av multimodal opplæring, som inkluderer en systematisk tilbakemeldingsguide om studentens kliniske intervjusimuleringsytelse, som et treningskomplement til klassisk utdanning for å forbedre kompetansen for helsekunnskap og tydelig kommunikasjonspraksis hos helsefagstudenter.

En randomisert kontrollert studie vil bli utført på 82 andreårs sykepleierstudenter rekruttert fra University of Cadiz. Eksperiment- og kontrollgruppene vil få samme kommunikasjons-multimodale opplæring bortsett fra inkludering av tilbakemelding på sentrale aspekter ved kommunikasjon for helsekompetanse, som forsøksgruppene kun brukte. Studentene vil bli vurdert gjennom kliniske intervjusimuleringer av eksterne observatører. Bivariate og inferensielle statistiske analyser vil bli utført.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

82

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Cadiz
      • Algeciras, Cadiz, Spania, 11207
        • Faculty of Nursing, University of Cadiz

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Andreårs sykepleierstudenter ved University of Cadiz meldte seg på faget mellommenneskelige kommunikasjonsferdigheter.

Ekskluderingskriterier:

  • Fravær på trening.
  • Samtykker ikke til å delta i studien.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Eksperimentgruppe 1 (EG1)
I tillegg til vanlig trening i kommunikasjonsferdigheter, vil det bli brukt en systematisk og digitalisert veiledning som inkluderte «health literacy practices» kvalifisert av Coleman et al. [10] som et treningskomplement og selvevaluering av ytelsen. De vil også få tilbakemelding fra uavhengige observatører (i henhold til den systematiske veiledningen).
Oppsummert fikk studentene i EG1 følgende multimodale intervensjonsflyt: 1) Helsekommunikasjonstrening, 2) Strukturert pedagogisk simulering ved bruk av standardiserte pasienter (SPs), og 3) simuleringstilbakemeldinger og egenvurdering ved bruk av en systematisk veiledning som inkluderte "helsekompetanse". praksis".
Ingen inngripen: Kontrollgruppe / eksperimentgruppe 2 (CG / EG2)

CG vil motta den vanlige opplæringen (bestående av to ukentlige møter på to timer hver med syv økter der hovedtemaene var sosiale ferdigheter for kliniske intervjuer: åpning og lukking av de kliniske intervjuene, ikke-verbal kommunikasjon, aktiv lytting, empati, hjelpeforhold , gi informasjon om sykdommens natur og rasjonaliteten til de terapeutiske tiltakene, helseopplæring og forhandling). Videre vil de gjennom hele kurset selvvurdere prestasjonene sine ved å bruke åpningsvideoopptaket uten systematisk veiledning, og de vil motta tilbakemelding om kommunikasjonspraksisen sin under denne første forestillingen.

Dermed vil CG motta hele intervensjonen etter å ha blitt evaluert (post-test 1 vurdering), og bli den forsinkede eksperimentelle gruppe 2 (EG2)

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Klinisk relasjon under helsevesenet
Tidsramme: 5 måneder

Klinisk relasjon utviklet mellom en helsepersonell og en pasient ble målt gjennom CICAA-skalaen (pre-test, post-test 1 og post-test 2).

CICAA-skalaen er et måleinstrument designet for å vurdere den kliniske sammenhengen (CR) utviklet mellom en helsepersonell og en pasient. Den kan brukes til å evaluere globale eller delvise aspekter ved CR, er basert på en ekstern evaluering gjennom observasjon av samspillet og kan brukes til undervisningsformål. For alle 29 gjenstander (poengsum 0, 1, 2), er minimumspoengsummen 0, og maksimal poengsum er 58. Jo høyere poengsum, jo ​​bedre kommunikasjonsevner i konsultasjonen.

5 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Pilar Bas-Sarmiento, Ph.D., University of Cadiz

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2020

Primær fullføring (Faktiske)

30. juni 2020

Studiet fullført (Faktiske)

30. juni 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. juni 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. juli 2024

Først lagt ut (Faktiske)

8. juli 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

8. juli 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. juli 2024

Sist bekreftet

1. juni 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • sol-201900138441-tra

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-delingstidsramme

Data vil bli tilgjengelig når resultatene av studien vil bli publisert.

Tilgangskriterier for IPD-deling

Data vil bli publisert i tilleggsmateriale, eller de vil være tilgjengelig etter rimelig forespørsel til den korresponderende forfatteren.

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • ICF
  • CSR

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere