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간호대학생의 보건 리터러시 역량 개발을 위한 의사소통 실천

2024년 7월 5일 업데이트: University of Cadiz

간호학생의 건강 지식 역량 개발을 위한 의사소통 실습: 무작위 대조 시험

의사소통은 의료 서비스 제공자의 전문 교육에서 핵심적인 건강 지식 교육 역량입니다. 그러나 학생들은 이론적 의사소통 모델을 임상 실무에 적용하는 데 어려움을 겪는 경우가 많습니다. 시뮬레이션 모델을 기반으로 한 다중 모드 개입은 이러한 격차를 극복하기 위한 필수 요소로 등장합니다. 시뮬레이션 훈련 중에 학생들은 의사소통 오류와 환자가 임상 상호작용에서 공유하는 요구 사항을 인식해야 합니다.

목표는 학생의 임상 면접 시뮬레이션 성과에 대한 체계적인 피드백 가이드를 포함하는 다중 모드 훈련의 효과를 보건 과학 학생들의 건강 지식 능력과 명확한 의사소통 관행을 향상시키기 위한 고전 교육의 보완으로 평가하는 것입니다.

카디즈 대학교에서 모집한 2년차 간호학과 학생 82명을 대상으로 무작위 대조 시험이 실시됩니다. 실험 그룹과 통제 그룹은 실험 그룹에서만 사용한 건강 지식 의사소통의 주요 측면에 대한 피드백을 포함하는 것을 제외하고 동일한 의사소통 다중 모드 교육을 받게 됩니다. 학생들은 외부 관찰자의 임상 인터뷰 시뮬레이션을 통해 평가됩니다. 이변량 및 추론 통계 분석이 수행됩니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

82

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Cadiz
      • Algeciras, Cadiz, 스페인, 11207
        • Faculty of Nursing, University of Cadiz

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 대인관계 의사소통 기술 과목에 등록한 Cadiz 대학의 2학년 간호 학생입니다.

제외 기준:

  • 훈련 결석.
  • 연구 참여에 동의하지 않습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험그룹 1(EG1)
의사소통 기술에 대한 일반적인 훈련 외에도 Coleman et al.이 인정한 "건강 문해력 실천"을 포함하는 체계적이고 디지털화된 가이드가 사용됩니다. [10] 교육 보완 및 성과 자체 평가로 사용됩니다. 또한 (체계적인 가이드에 따라) 독립적인 관찰자로부터 피드백을 받게 됩니다.
요약하면, EG1의 학생들은 다음과 같은 다중 모드 개입 흐름을 받았습니다: 1) 건강 의사소통 훈련, 2) 표준화된 환자(SP)를 사용한 구조화된 교육 시뮬레이션, 3) "건강 문해력"을 포함하는 체계적인 가이드를 사용한 시뮬레이션 피드백 및 자가 평가 관행".
간섭 없음: 대조군/실험군2(CG/EG2)

CG는 일반적인 교육을 받습니다(임상 인터뷰를 위한 사회적 기술(임상 인터뷰 시작 및 종료, 비언어적 의사소통, 적극적인 경청, 공감, 관계 지원)을 주요 주제로 하는 7개 세션으로 각각 2시간씩 2주에 걸쳐 회의로 구성됨) , 질병의 성격과 치료 조치의 합리성, 건강 교육 및 협상에 대한 정보 제공). 또한, 코스 전반에 걸쳐 체계적인 지도 없이 오프닝 영상을 활용하여 자신의 퍼포먼스를 자가평가하고 첫 퍼포먼스를 통해 의사소통 실천에 대한 피드백을 받게 됩니다.

따라서 CG는 평가(테스트 1 후 평가) 후 완전한 개입을 받게 되며 지연된 실험 그룹 2(EG2)가 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
의료 과정 중 임상적 관계
기간: 5 개월

의료인과 환자 사이의 임상적 관계는 CICAA 척도(사전검사, 사후검사 1, 사후검사 2)를 통해 측정하였다.

CICAA 척도는 의료 전문가와 환자 사이에 발전된 임상적 관계(CR)를 평가하기 위해 설계된 측정 도구입니다. CR의 전체적 또는 부분적 측면을 평가하는 데 사용될 수 있으며, 상호 작용 관찰을 통한 외부 평가를 기반으로 하며 교육 목적으로 사용될 수 있습니다. 29개 항목 전체(0, 1, 2점)에 대해 최소 점수는 0점, 최대 점수는 58점입니다. 점수가 높을수록 상담 시 의사소통 능력이 향상된 것을 의미합니다.

5 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Pilar Bas-Sarmiento, Ph.D., University of Cadiz

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2020년 6월 30일

연구 완료 (실제)

2020년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 6월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 7월 5일

처음 게시됨 (실제)

2024년 7월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 7월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 7월 5일

마지막으로 확인됨

2024년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 공유 기간

연구 결과가 발표되면 데이터가 제공될 것입니다.

IPD 공유 액세스 기준

데이터는 보충 자료로 게시되거나 해당 작성자의 합당한 요청에 따라 제공됩니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • ICF
  • CSR

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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