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Kommunikationspraktiken zur Entwicklung der Gesundheitskompetenzkompetenzen von Krankenpflegestudenten

5. Juli 2024 aktualisiert von: University of Cadiz

Kommunikationspraktiken zur Entwicklung der Gesundheitskompetenzkompetenzen von Krankenpflegestudenten: Eine randomisierte kontrollierte Studie

Kommunikation ist eine zentrale Bildungskompetenz zur Gesundheitskompetenz in der beruflichen Ausbildung von Gesundheitsdienstleistern. Allerdings haben Studierende oft Schwierigkeiten, theoretische Kommunikationsmodelle auf die Realität der klinischen Praxis anzuwenden. Multimodale Interventionen auf der Grundlage von Simulationsmodellen erweisen sich als wesentliches Element, um diese Lücke zu schließen. Während des Simulationstrainings müssen sich die Studierenden ihrer Kommunikationsfehler und der Bedürfnisse der Patienten in einer klinischen Interaktion bewusst sein.

Ziel ist es, die Wirksamkeit multimodaler Schulungen zu evaluieren, die einen systematischen Feedback-Leitfaden über die Simulationsleistung klinischer Interviews der Studierenden als Trainingsergänzung zur klassischen Ausbildung zur Verbesserung von Gesundheitskompetenzkompetenzen und klaren Kommunikationspraktiken bei Studierenden der Gesundheitswissenschaften beinhalten.

Es wird eine randomisierte kontrollierte Studie mit 82 Krankenpflegestudenten im zweiten Studienjahr der Universität Cádiz durchgeführt. Die Versuchs- und Kontrollgruppen erhalten das gleiche multimodale Kommunikationstraining, mit Ausnahme der Einbeziehung von Feedback zu Schlüsselaspekten der Kommunikation für Gesundheitskompetenz, die nur von den Versuchsgruppen genutzt wurden. Die Studierenden werden durch klinische Interviewsimulationen von externen Beobachtern beurteilt. Es werden bivariate und inferenzstatistische Analysen durchgeführt.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

82

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Cadiz
      • Algeciras, Cadiz, Spanien, 11207
        • Faculty of Nursing, University of Cadiz

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Studierende der Krankenpflege im zweiten Studienjahr der Universität Cádiz haben sich für das Fach „Interpersonale Kommunikationsfähigkeiten“ eingeschrieben.

Ausschlusskriterien:

  • Abwesenheit im Training.
  • Stimmt der Teilnahme an der Studie nicht zu.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Versuchsgruppe 1 (EG1)
Zusätzlich zum üblichen Training der Kommunikationsfähigkeiten kommt ein systematischer und digitalisierter Leitfaden zum Einsatz, der die von Coleman et al. qualifizierten „Health Literacy Practices“ beinhaltet. [10] als Trainingsergänzung und Selbsteinschätzung seiner Leistung. Sie erhalten außerdem Feedback von unabhängigen Beobachtern (gemäß Systematikleitfaden).
Zusammenfassend erhielten die Studierenden in EG1 den folgenden multimodalen Interventionsablauf: 1) Gesundheitskommunikationstraining, 2) strukturierte Bildungssimulation mit standardisierten Patienten (SPs) und 3) Simulationsfeedback und Selbsteinschätzung unter Verwendung eines systematischen Leitfadens, der die „Gesundheitskompetenz“ beinhaltete Praktiken Methoden Ausübungen".
Kein Eingriff: Kontrollgruppe / Versuchsgruppe 2 (CG / EG2)

Der CG erhält die übliche Schulung (bestehend aus zwei wöchentlichen Treffen von jeweils zwei Stunden mit sieben Sitzungen, deren Hauptthemen soziale Kompetenzen für klinische Interviews waren: Eröffnung und Abschluss der klinischen Interviews, nonverbale Kommunikation, aktives Zuhören, Empathie, helfende Beziehung , Bereitstellung von Informationen über die Art der Krankheit und die Rationalität der therapeutischen Maßnahmen, Gesundheitserziehung und Verhandlung). Darüber hinaus werden sie während des gesamten Kurses ihre Leistung anhand der Eröffnungsvideoaufzeichnung ohne systematische Anleitung selbst bewerten und Feedback zu ihren Kommunikationspraktiken während dieser ersten Leistung erhalten.

Somit erhält CG nach der Bewertung (Beurteilung nach Test 1) die volle Intervention und wird zur verzögerten Versuchsgruppe 2 (EG2).

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Klinische Beziehung während des Gesundheitsprozesses
Zeitfenster: 5 Monate

Die zwischen einem medizinischen Fachpersonal und einem Patienten entwickelte klinische Beziehung wurde anhand der CICAA-Skala (vor dem Test, nach dem Test 1 und nach dem Test 2) gemessen.

Die CICAA-Skala ist ein Messinstrument zur Beurteilung der klinischen Beziehung (CR), die zwischen einem medizinischen Fachpersonal und einem Patienten entwickelt wurde. Es kann zur Bewertung globaler oder Teilaspekte von CR eingesetzt werden, basiert auf einer externen Bewertung durch Beobachtung der Interaktion und kann für Lehrzwecke eingesetzt werden. Für alle 29 Elemente (Bewertung 0, 1, 2) beträgt die Mindestpunktzahl 0 und die Höchstpunktzahl 58. Je höher die Punktzahl, desto besser sind die Kommunikationsfähigkeiten im Beratungsgespräch.

5 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Pilar Bas-Sarmiento, Ph.D., University of Cadiz

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Juni 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Juni 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. Juni 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. Juli 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

8. Juli 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

8. Juli 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. Juli 2024

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Daten werden verfügbar sein, wenn die Ergebnisse der Studie veröffentlicht werden.

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Die Daten werden in ergänzendem Material veröffentlicht oder auf begründete Anfrage beim entsprechenden Autor verfügbar gemacht.

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL
  • ICF
  • CSR

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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