Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Коммуникационные практики для развития компетенций медицинской грамотности у студентов медицинских сестер

5 июля 2024 г. обновлено: University of Cadiz

Коммуникативные практики для развития компетенции медицинской грамотности у студентов медицинских сестер: рандомизированное контролируемое исследование

Коммуникация является ключевой образовательной компетенцией в области медицинской грамотности в профессиональной подготовке медицинских работников. Однако студенты часто испытывают трудности с применением теоретических моделей общения в реальности клинической практики. Мультимодальные вмешательства, основанные на имитационных моделях, становятся важным элементом преодоления этого разрыва. Во время симуляционного обучения студенты должны осознавать свои ошибки в общении и потребности пациентов в клиническом взаимодействии.

Цель состоит в том, чтобы оценить эффективность мультимодального обучения, которое включает в себя руководство по систематической обратной связи о результатах симуляции клинического интервью студента, в качестве учебного дополнения к классическому образованию для повышения компетентности в области медицинской грамотности и четкой практики общения у студентов, изучающих медицинские науки.

Рандомизированное контролируемое исследование будет проведено с участием 82 студентов второго курса медсестер, набранных из Университета Кадиса. Экспериментальная и контрольная группы пройдут одинаковое мультимодальное обучение общению, за исключением включения обратной связи по ключевым аспектам общения для повышения грамотности в вопросах здоровья, которую использовали только экспериментальные группы. Студенты будут оцениваться с помощью моделирования клинических интервью внешними наблюдателями. Будет проведен двумерный и логический статистический анализ.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

82

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Cadiz
      • Algeciras, Cadiz, Испания, 11207
        • Faculty of Nursing, University of Cadiz

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Студенты второго курса медсестер Кадисского университета записались на предмет «Навыки межличностного общения».

Критерий исключения:

  • Отсутствие на тренировках.
  • Не дает согласия на участие в исследовании.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Экспериментальная группа 1 (ЭГ1)
В дополнение к обычному обучению коммуникативным навыкам будет использоваться систематическое цифровое руководство, включающее «практики медицинской грамотности», квалифицированные Coleman et al. [10] в качестве дополнения к обучению и самооценке своей деятельности. Они также получат обратную связь от независимых наблюдателей (согласно систематическому справочнику).
Таким образом, учащиеся EG1 получили следующий мультимодальный поток вмешательств: 1) Обучение общению в области здравоохранения, 2) Структурированное образовательное моделирование с использованием стандартизированных пациентов (СП) и 3) обратная связь по моделированию и самооценка с использованием систематического руководства, которое включало «медицинскую грамотность». практики».
Без вмешательства: Контрольная группа/Экспериментальная группа 2 (КГ/ЭГ2)

Руководитель группы будет проходить обычное обучение (состоящее из двух еженедельных встреч по два часа каждое с семью занятиями, основными темами которых будут социальные навыки для клинических интервью: начало и завершение клинических интервью, невербальное общение, активное слушание, эмпатия, помощь в отношениях). , предоставление информации о характере заболевания и рациональности лечебных мероприятий, санитарное просвещение, ведение переговоров). Кроме того, на протяжении всего курса они будут самостоятельно оценивать свою работу, используя вступительную видеозапись без систематического руководства, и получат обратную связь о своей практике общения во время этого первого выступления.

Таким образом, CG получит полное вмешательство после оценки (оценка после теста 1), становясь отложенной экспериментальной группой 2 (EG2).

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Клинические взаимоотношения в процессе оказания медицинской помощи
Временное ограничение: 5 месяцев

Клинические отношения, сложившиеся между медицинским работником и пациентом, измерялись по шкале CICAA (предварительный тест, посттест 1 и посттест 2).

Шкала CICAA — это измерительный инструмент, предназначенный для оценки клинических отношений (CR), сложившихся между медицинским работником и пациентом. Он может использоваться для оценки глобальных или частичных аспектов CR, основан на внешней оценке посредством наблюдения за взаимодействием и может использоваться в учебных целях. Для всех 29 пунктов (оценка 0, 1, 2) минимальный балл равен 0, а максимальный балл — 58. Чем выше балл, тем лучше коммуникативные навыки на консультации.

5 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Pilar Bas-Sarmiento, Ph.D., University of Cadiz

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 июня 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 июня 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 июня 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 июля 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

8 июля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

8 июля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 июля 2024 г.

Последняя проверка

1 июня 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Сроки обмена IPD

Данные станут доступны, когда будут опубликованы результаты исследования.

Критерии совместного доступа к IPD

Данные будут опубликованы в дополнительных материалах или будут доступны по обоснованному запросу соответствующему автору.

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL
  • МКФ
  • КСО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться