このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

天津HIにおける成人造血細胞移植レシピエントまたは血液悪性腫瘍患者におけるRSV感染の特徴を調査するための疫学研究（血液研究所）

2024年6月28日 更新者：Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital, China
この研究の主な目的は、天津HIの成人造血細胞移植レシピエントまたは血液悪性腫瘍患者におけるRSV感染の発生率を記述することです。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (推定)

500

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

  • 中国
      • Tianjin、中国
        • 募集
        • Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

成人の造血幹細胞移植（HCT）レシピエントまたは血液悪性腫瘍（HM）患者は、呼吸器症状/症候群の新たな発症または悪化があり、研究施設に提示されました。

説明

包含基準:

  • 1) 18歳以上。 2) 造血幹細胞移植を受けている。または、血液悪性腫瘍（白血病、リンパ腫、多発性骨髄腫を含むがこれらに限定されない）と診断され、化学療法を受けている。

    3) 呼吸器症状の新たな発症。または、既存の慢性呼吸器症状（以前に診断された慢性鼻水、季節性アレルギー、慢性肺疾患など）の悪化。

    4) インフォームドコンセントフォームに署名する意思があり、研究プロトコールを理解し、従う意思がある。

除外基準:

  • インフォームドコンセントフォームに署名することを望まない。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
成人の造血幹細胞移植（HCT）レシピエントまたは研究施設を訪れている血液悪性腫瘍（HM）患者におけるRSV感染の発生率
時間枠：1年
感染症の発生率
1年
成人の造血幹細胞移植（HCT）レシピエントまたは病院を受診している血液悪性腫瘍（HM）患者におけるRSV感染の発生率
時間枠：1年
感染症の発生率
1年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
RSウイルス感染症の臨床的特徴
時間枠：1年
RSウイルス感染症の症状の説明とスコアリング
1年
RSV感染の臨床転帰と関連危険因子
時間枠：1年
RSV感染の臨床転帰と関連危険因子
1年
D1 から D28、D42、またはそれ以降の RSV 感染のウイルス学的特徴
時間枠：1年
RSV感染の臨床転帰と関連危険因子
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital, China

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年11月30日

一次修了 (推定)

2025年6月20日

研究の完了 (推定)

2025年6月20日

試験登録日

最初に提出

2023年12月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年6月28日

最初の投稿 (実際)

2024年7月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年7月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年6月28日

最終確認日

2023年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • IIT2023069

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する