Epidemiologinen tutkimus RSV-infektion ominaisuuksien tutkimiseksi aikuisilla hematopoieettisten solujen siirtopotilailla tai hematologisia pahanlaatuisia kasvaimia sairastavilla potilailla Tianjin HI:ssä (Hematology Institute)
perjantai 28. kesäkuuta 2024 päivittänyt: Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital, China
Tämän tutkimuksen ensisijainen tavoite on kuvata RSV-infektion ilmaantuvuutta aikuisilla hematopoieettisten solujen siirron vastaanottajilla TAI hematologisia pahanlaatuisia kasvaimia sairastavilla potilailla Tianjin HI:ssä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
500
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: erlie jiang, MD
- Puhelinnumero: +86-15122538106
- Sähköposti: jiangerlie@ihcams.ac.cn
Opiskelupaikat
-
-
-
Tianjin, Kiina
- Rekrytointi
- Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
-
Ottaa yhteyttä:
- Erlie Jiang
- Puhelinnumero: +86-15122538106
- Sähköposti: jiangerlie@ihcmas.ac.cn
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
aikuisilla hematopoieettisten kantasolujen siirron (HCT) saajilla TAI hematologisia pahanlaatuisia kasvaimia (HM) sairastavilla potilailla hengitystieoireet/oireyhtymät ovat ilmaantuneet tai pahentuneet, ja he esittivät tutkimuspaikan.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
1) Ikä ≥ 18 vuotta vanha. 2) Hematopoieettisen kantasolusiirron vastaanottaminen; TAI sinulla on diagnosoitu hematologiset pahanlaatuiset kasvaimet (mukaan lukien, mutta niihin rajoittumatta, leukemia, lymfooma ja multippeli myelooma) ja hän saa kemoterapiaa.
3) uudet hengitystieoireet; TAI olemassa olevien kroonisten hengitystieoireiden paheneminen (kuten aiemmin diagnosoitu krooninen nuha, kausiluonteiset allergiat, krooninen keuhkosairaus jne.).
4) Valmis allekirjoittamaan tietoisen suostumuslomakkeen, kykenee ymmärtämään ja valmis noudattamaan tutkimusprotokollaa.
Poissulkemiskriteerit:
- Haluttomuus allekirjoittaa tietoisen suostumuslomakkeen.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
RSV-infektion ilmaantuvuus aikuisilla hematopoieettisten kantasolujen siirron (HCT) vastaanottajilla TAI hematologisia pahanlaatuisia kasvaimia (HM) sairastavilla potilailla, jotka saapuvat tutkimuspaikalle
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
infektioiden esiintyvyys
|
1 vuosi
|
|
RSV-infektion ilmaantuvuus aikuisilla hematopoieettisten kantasolusiirtojen (HCT) vastaanottajilla TAI hematologisia pahanlaatuisia kasvaimia (HM) sairastavilla potilailla sairaalassa
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
infektioiden esiintyvyys
|
1 vuosi
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
RSV-infektion kliiniset ominaisuudet
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
RSV-infektion oireiden kuvaus ja pisteytys
|
1 vuosi
|
|
RSV-infektion kliininen tulos ja relevantti riskitekijä
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
RSV-infektion kliininen tulos ja relevantti riskitekijä
|
1 vuosi
|
|
RSV-infektion virologiset ominaisuudet päivältä 1–28, päivä 42 tai jopa kauemmin
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
RSV-infektion kliininen tulos ja relevantti riskitekijä
|
1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 30. marraskuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 20. kesäkuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 20. kesäkuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 6. joulukuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 28. kesäkuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 8. heinäkuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 8. heinäkuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 28. kesäkuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. joulukuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Patologiset prosessit
- RNA-virusinfektiot
- Virussairaudet
- Neoplasmat
- Neoplasmat sivustoittain
- Sairauden ominaisuudet
- Hematologiset sairaudet
- Paramyxoviridae -infektiot
- Mononegavirales-infektiot
- Pneumovirusinfektiot
- Hematologiset kasvaimet
- Infektiot
- Tartuntataudit
- Hengitysteiden synsytiaaliset virusinfektiot
Muut tutkimustunnusnumerot
- IIT2023069
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .