천진 HI의 성인 조혈 세포 이식 수혜자 또는 혈액 악성 종양 환자의 RSV 감염 특성을 조사하기 위한 역학 연구(혈액학 연구소)
2024년 6월 28일 업데이트: Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital, China
이 연구의 일차 목적은 Tianjin HI의 성인 조혈 세포 이식 수혜자 또는 혈액 악성 종양 환자의 RSV 감염 발생률을 설명하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
500
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: erlie jiang, MD
- 전화번호: +86-15122538106
- 이메일: jiangerlie@ihcams.ac.cn
연구 장소
-
-
-
Tianjin, 중국
- 모병
- Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
-
연락하다:
- Erlie Jiang
- 전화번호: +86-15122538106
- 이메일: jiangerlie@ihcmas.ac.cn
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
성인 조혈모세포 이식(HCT) 수혜자 또는 혈액학적 악성종양(HM) 환자는 호흡기 징후/증후군이 새로 발병하거나 악화되었으며 연구 장소를 제시했습니다.
설명
포함 기준:
1) 18세 이상. 2) 조혈모세포 이식을 받는 경우 또는 혈액암(백혈병, 림프종, 다발성 골수종을 포함하되 이에 국한되지 않음) 진단을 받고 화학요법을 받고 있는 경우.
3) 호흡기 증상의 새로운 발병; 또는 기존 만성 호흡기 증상(예: 이전에 진단된 만성 콧물, 계절성 알레르기, 만성 폐질환 등)의 악화.
4) 사전 동의서에 서명할 의지가 있고, 연구 프로토콜을 이해하고 따를 의지가 있습니다.
제외 기준:
- 고지된 동의서에 서명하기를 꺼리는 경우.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
연구 기관에 제출한 성인 조혈 줄기 세포 이식(HCT) 수혜자 또는 혈액 악성 종양(HM) 환자의 RSV 감염 발생률
기간: 일년
|
감염 발생률
|
일년
|
|
병원에 내원한 성인 조혈모세포 이식(HCT) 수혜자 또는 혈액학적 악성종양(HM) 환자의 RSV 감염 발생률
기간: 일년
|
감염 발생률
|
일년
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
RSV 감염의 임상적 특징
기간: 일년
|
RSV 감염의 증상 설명 및 채점
|
일년
|
|
RSV 감염의 임상 결과 및 관련 위험 요인
기간: 일년
|
RSV 감염의 임상 결과 및 관련 위험 요인
|
일년
|
|
D1~D28, D42 또는 그 이상 기간의 RSV 감염의 바이러스학적 특성
기간: 일년
|
RSV 감염의 임상 결과 및 관련 위험 요인
|
일년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 11월 30일
기본 완료 (추정된)
2025년 6월 20일
연구 완료 (추정된)
2025년 6월 20일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 12월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 6월 28일
처음 게시됨 (실제)
2024년 7월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 7월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 6월 28일
마지막으로 확인됨
2023년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- IIT2023069
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .