Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эпидемиологическое исследование по изучению характеристик инфекции RSV у взрослых реципиентов трансплантатов гемопоэтических клеток или пациентов с гематологическими злокачественными новообразованиями в Тяньцзине, Гавайи (Институт гематологии)

28 июня 2024 г. обновлено: Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital, China
Основной целью данного исследования является описание заболеваемости RSV-инфекцией у взрослых реципиентов трансплантатов гемопоэтических клеток ИЛИ пациентов с гематологическими злокачественными новообразованиями в Тяньцзине, Гавайи.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

500

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: erlie jiang, MD
  • Номер телефона: +86-15122538106
  • Электронная почта: jiangerlie@ihcams.ac.cn

Места учебы

      • Tianjin, Китай
        • Рекрутинг
        • Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
        • Контакт:
          • Erlie Jiang
          • Номер телефона: +86-15122538106
          • Электронная почта: jiangerlie@ihcmas.ac.cn

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

у взрослых реципиентов трансплантации гемопоэтических стволовых клеток (HCT) ИЛИ пациентов с гематологическими злокачественными новообразованиями (HM) впервые появились или ухудшились респираторные признаки/синдромы, и они представили место исследования.

Описание

Критерии включения:

  • 1) Возраст ≥ 18 лет. 2) Получение трансплантации гемопоэтических стволовых клеток; ИЛИ у вас диагностированы гематологические злокачественные новообразования (включая, помимо прочего, лейкоз, лимфому и множественную миелому) и проводится химиотерапия.

    3) Новое появление респираторных симптомов; ИЛИ обострение существующих хронических респираторных симптомов (таких как ранее диагностированный хронический насморк, сезонная аллергия, хроническое заболевание легких и т. д.).

    4) Готов подписать форму информированного согласия, способен понимать протокол исследования и готов следовать ему.

Критерий исключения:

  • Нежелание подписывать форму информированного согласия.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
заболеваемость RSV-инфекцией у взрослых реципиентов трансплантации гемопоэтических стволовых клеток (ТГСК) ИЛИ пациентов с гематологическими злокачественными новообразованиями (ЗГ) в исследовательском центре
Временное ограничение: 1 год
заболеваемость инфекциями
1 год
Заболеваемость RSV-инфекцией у взрослых реципиентов трансплантации гемопоэтических стволовых клеток (ТГСК) ИЛИ пациентов с гематологическими злокачественными новообразованиями (ГЗ), поступающих в больницу
Временное ограничение: 1 год
заболеваемость инфекциями
1 год

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Клинические характеристики РСВ-инфекции
Временное ограничение: 1 год
описание симптомов и оценка РСВ-инфекции
1 год
Клинический исход и соответствующий фактор риска заражения RSV
Временное ограничение: 1 год
Клинический исход и соответствующий фактор риска заражения RSV
1 год
Вирусологические характеристики инфекции RSV от D1 до D28, D42 или даже дольше.
Временное ограничение: 1 год
Клинический исход и соответствующий фактор риска заражения RSV
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

30 ноября 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

20 июня 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

20 июня 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 декабря 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 июня 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

8 июля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

8 июля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 июня 2024 г.

Последняя проверка

1 декабря 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться