直腸離散患者における白線の生体力学特性の検査
2025年6月30日 更新者：Mohamed Gamal Abouelyazeed Ali、South Valley University
超音波を使用した直腸離散症と診断された患者における白線の生体力学および粘弾性特性の検査
腹直筋離開とは、前腹壁の弱さによって引き起こされる、正中線における腹直筋間の距離の増加です。
調査の概要
詳細な説明
ほとんどの医療従事者は、腹直筋離開では白線の筋力低下、菲薄化、拡大、および関連する腹筋組織の筋力低下が見られることに同意しています。
超音波検査は IRD を測定するための最も正確な方法とみなされており、その結果は触診、ノギス、術中の測定から得られたデータと一致しています。
MyotonPRO デバイスは、表層軟生体組織の生体力学および粘弾性特性の非侵襲的測定に使用されます。 骨格筋や腱は、完全な安静時または収縮時のさまざまな領域で測定できます。
この研究は、超音波検査により腹直筋離開と診断された患者におけるリネア アルバの生体力学および粘弾性特性を評価することを目的としています。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
40
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Mohamed G Shehata, Lecturer
- 電話番号：01014397608
- メール：dr_m.gamal1987@svu.edu.eg
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
腹直筋離開の有無にかかわらず、帝王切開後の女性 40 名。
彼らはサウスバレー大学の教育病院から選ばれます。
説明
包含基準:
- 帝王切開で出産した産後ママ。
- BMI が 30 未満、またはウエストヒップ比が 1 未満の産後の母親。
- 18歳以上、35歳以下の産後の母親。
除外基準:
- 経膣分娩で出産した産後ママ。
- 産後、腹部にヘルニアまたは開腹手術を受けた母親。
- BMIが30以上、またはウエストヒップ比が1以上の産後の母親。
- 18歳未満および35歳以上の産後の母親。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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産後胸部離開 Recti グループの女性 20 名
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超音波は、高エネルギーの音波を使用して、白線などの表層組織や体内の臓器を観察する評価装置です。
音波はエコーを起こし、コンピューター画面上に組織や器官の画像 (ソノグラム) を形成します。
MyotonPro は、表層軟組織の生体力学および粘弾性特性を測定するためのポータブル デバイスです。
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対照群の女性 20 名（腹直筋離開のない産後）
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超音波は、高エネルギーの音波を使用して、白線などの表層組織や体内の臓器を観察する評価装置です。
音波はエコーを起こし、コンピューター画面上に組織や器官の画像 (ソノグラム) を形成します。
MyotonPro は、表層軟組織の生体力学および粘弾性特性を測定するためのポータブル デバイスです。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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リネア アルバの剛性
時間枠：評価は産後 7 日目と産後 6 週間の終わりに行われます。
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それはリネア アルバの生体力学的な特徴です
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評価は産後 7 日目と産後 6 週間の終わりに行われます。
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リネア アルバの弾力性
時間枠：評価は産後 7 日目と産後 6 週間の終わりに行われます。
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それはリネア アルバの生体力学的な特徴です
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評価は産後 7 日目と産後 6 週間の終わりに行われます。
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リネア アルバ クリープ
時間枠：評価は産後 7 日目と産後 6 週間の終わりに行われます。
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リネアアルバの粘弾性特性です
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評価は産後 7 日目と産後 6 週間の終わりに行われます。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2025年7月20日
一次修了 (推定)
2025年11月20日
研究の完了 (推定)
2025年12月30日
試験登録日
最初に提出
2024年7月1日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年7月1日
最初の投稿 (実際)
2024年7月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年7月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年6月30日
最終確認日
2024年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- Diastasis Recti
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
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