직장전이증 환자에서 Linea Alba의 생체역학적 특성 조사
2025년 6월 30일 업데이트: Mohamed Gamal Abouelyazeed Ali, South Valley University
초음파를 이용한 직장전이 진단 환자의 Linea Alba 생체역학적 및 점탄성 특성 조사
직장전이증은 전복벽의 약화로 인해 정중선의 복직근 사이의 거리가 증가한 것입니다.
연구 개요
상세 설명
대부분의 의료 서비스 제공자는 복직근 전이에는 백선이 약해지고, 얇아지고, 넓어지고, 관련 복부 근육 조직이 약해진다는 데 동의합니다.
초음파 검사는 IRD를 측정하는 가장 정확한 방법으로 간주되며 그 결과는 촉진, 캘리퍼 및 수술 중 측정에서 파생된 데이터와 일치합니다.
MyotonPRO 장치는 표면 연조직의 생체역학적 및 점탄성 특성을 비침습적으로 측정하는 장치입니다. 골격근이나 힘줄은 완전 휴식 상태 또는 수축 상태에서 다양한 부위에서 측정할 수 있습니다.
본 연구의 목적은 초음파 검사를 통해 복직근 전이증으로 진단된 환자를 대상으로 Linea Alba의 생체역학적 및 점탄성 특성을 평가하는 것입니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
40
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Mohamed G Shehata, Lecturer
- 전화번호: 01014397608
- 이메일: dr_m.gamal1987@svu.edu.eg
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
복직근 전이증이 있거나 없는 진단을 받은 제왕절개 후 여성 40명.
그들은 South Valley University의 교육병원에서 선발될 것입니다.
설명
포함 기준:
- 제왕절개로 출산한 산후조리원.
- BMI가 30 미만이거나 허리-엉덩이 비율이 1 미만인 산후 산모.
- 만 18세 이상, 만 35세 미만 산모.
제외 기준:
- 질분만을 통해 출산한 산후 산모.
- 복부 탈장 또는 개복술을 받은 산후 산모.
- BMI가 30 이상이거나 허리-엉덩이 비율이 1 이상인 산모.
- 18세 이하, 35세 이상 산모.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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산후 당뇨병 직장 그룹의 여성 20명
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초음파는 고에너지 음파를 사용하여 백선과 같은 표면 조직 및/또는 신체 내부 기관을 관찰하는 평가 장치입니다.
음파는 컴퓨터 화면(소노그램)에 조직과 기관의 그림을 형성하는 반향을 만듭니다.
MyotonPro는 표면 연조직의 생체역학적 및 점탄성 특성을 측정하기 위한 휴대용 장치입니다.
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대조군 여성 20명(직장전이가 없는 산후)
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초음파는 고에너지 음파를 사용하여 백선과 같은 표면 조직 및/또는 신체 내부 기관을 관찰하는 평가 장치입니다.
음파는 컴퓨터 화면(소노그램)에 조직과 기관의 그림을 형성하는 반향을 만듭니다.
MyotonPro는 표면 연조직의 생체역학적 및 점탄성 특성을 측정하기 위한 휴대용 장치입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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리네아 알바 강성
기간: 평가는 산후 7일째와 산후 6주 말에 실시됩니다.
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리네아알바의 생체역학적 특성입니다
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평가는 산후 7일째와 산후 6주 말에 실시됩니다.
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리네아알바 탄력성
기간: 평가는 산후 7일째와 산후 6주 말에 실시됩니다.
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리네아알바의 생체역학적 특성입니다
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평가는 산후 7일째와 산후 6주 말에 실시됩니다.
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리네아 알바 크리프
기간: 평가는 산후 7일째와 산후 6주 말에 실시됩니다.
|
리네아알바의 점탄성 특성입니다
|
평가는 산후 7일째와 산후 6주 말에 실시됩니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2025년 7월 20일
기본 완료 (추정된)
2025년 11월 20일
연구 완료 (추정된)
2025년 12월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 7월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 7월 1일
처음 게시됨 (실제)
2024년 7월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 7월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 6월 30일
마지막으로 확인됨
2024년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- Diastasis Recti
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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