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軽度認知障害のある意思決定と行動の間のオンライン相互作用

2026年7月1日 更新者:Joshua Cashaback、University of Delaware
研究者らは、軽度認知障害を持つ参加者の意思決定や動作に関わる相互作用や神経構造を理解することを目指している。 軽度認知障害やアルツハイマー病では、迅速な決断と行動がボトルネックとなり、転倒や自動車事故などの有害な結果につながります。 研究者らの研究は、疾患の発症を検出し、情報に基づいた効果的な神経リハビリテーションへの道を開くための高感度バイオマーカーを発見することで、目に見える影響を与えるだろう。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

軽度の認知障害は、意思決定の障害だけでなく、アルツハイマー病の発症を予測する運動障害にもつながります。 最近の行動研究では、意思決定と運動に至るまでの速度を抑制する共通のメカニズムが示唆されており、これは意思決定と運動(運動)回路の間の相互作用を発見する収束する神経証拠によって裏付けられています。 しかし、軽度認知障害のある人にとって、意思決定と運動神経回路の間の相互作用がどのように損なわれ、迅速な反応が妨げられるのかは依然として不明である。 今回研究者らは、軽度認知障害では意思決定と運動神経回路との間に相互作用が障害されているという中心仮説を検証している。

まず、研究者らはヒト到達実験を用いて、軽度認知障害が意思決定と運動制御の相互作用を混乱させることを立証する予定だ。 第二に、研究者らは磁気共鳴エラストグラフィーを使用して、意思決定における脳の硬直と運動脳領域が運動行動の変化に関連しているかどうかを解明する予定です。 期待される成果は、意思決定と運動神経回路の障害が軽度認知障害を持つ人の運動にどのような影響を与えるかを機構的に理解することである。

研究の種類

介入

入学 (実際)

41

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Delaware
      • Newark、Delaware、アメリカ、19713
        • University of Delaware

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  1. 50歳から85歳まで
  2. 完璧な視力、または矯正された視力
  3. 到達する能力
  4. 神経定型年齢適合対照参加者 - 神経疾患または損傷の病歴がない
  5. 軽度認知障害の参加者 - 記憶喪失による軽度認知障害の臨床診断。

除外基準:

  1. 到達に影響を与える怪我や状態
  2. 過去 6 か月以内に脳震盪などの外傷性脳損傷がある。
  3. 定型年齢適合対照参加者: 認知状態に関する修正電話面接 (TICS-m) スコア < 34
  4. 軽度認知障害の参加者: 認知状態に関する修正電話面接 (TICS-m) スコア > 34
  5. 軽度認知障害の参加者: Mini-Mental State Exam Second Edition (MMSE-2) スコア < 21。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:タスクに到達
軽度認知障害の参加者は移動しながら意思決定を行う
参加者は手を動かしながら知覚的意思決定タスクを実行します。
アクティブコンパレータ:タスクに到達する
年齢一致コントロールの参加者は移動中に意思決定を行う
参加者は手を動かしながら知覚的意思決定タスクを実行します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
リーチ動作
時間枠:学習完了まで、平均1年
行動タスク中の各トライアルを通じて手の位置が記録されます。
学習完了まで、平均1年
脳の機械的特性の変化
時間枠:学習完了まで、平均1年
研究者らは機械的特性を通じて脳構造の変化を評価している
学習完了まで、平均1年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
決断の時間
時間枠:学習完了まで、平均1年
意思決定時間は行動タスク中の試行ごとに計算されます
学習完了まで、平均1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Josh Cashaback、University of Delaware

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年1月28日

一次修了 (実際)

2026年6月30日

研究の完了 (実際)

2026年6月30日

試験登録日

最初に提出

2024年6月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年7月2日

最初の投稿 (実際)

2024年7月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年7月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年7月1日

最終確認日

2026年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 2026374-5
  • U54GM104941 (米国 NIH グラント/契約)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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