子宮頸部のモビライゼーションはダブルクラッシュ症候群の患者の手の機能に影響を及ぼしますか?
2024年7月11日 更新者：Ahmed Alshimy
すべてのダブルクラッシュ症候群患者は、治療プログラムの前後にVAS、BCTQ、神経伝導研究によって評価されました。
調査の概要
詳細な説明
患者はランダムに2つのグループに分類され、対照群には神経滑走、手の強化運動、モビライゼーションの標準的な理学療法プログラムを受け、研究グループには標準的な理学療法プログラムに加えて子宮頸部のモビライゼーションを12セッション受けた。
研究の種類
介入
入学 (実際)
30
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Menoufia
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Sadat、Menoufia、エジプト
- Al Ryada University for Science and Technology
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 30人の女性患者が、米国神経学会の臨床診断基準に基づいてダブルクラッシュ症候群と診断された（米国神経学会2019年）。
- 患者の年齢は25歳から35歳まででした。 正中神経分布および上肢の過程で痛み、知覚過敏、および/または感覚異常を報告した患者。
- 神経伝導研究（NCS）により、手首を横切る正中神経の分別感覚神経伝導速度が40 m/s以下、感覚ピーク潜時を伴う手根骨レベルでの正中神経の末梢絞扼「手根管症候群」の証拠> 3.6 ms で記録可能、モーター遠位遅延は > 4.4 ms かつ 6.5 ms 未満。
除外基準:
- 関節リウマチ（RA）、甲状腺疾患、糖尿病（DM）などのダブルクラッシュ症候群を引き起こす全身性疾患のある患者、末梢神経障害などの神経疾患を併発している患者、手首の手術、骨折、または手根管注射の病歴のある患者研究前の最後の 2 週間、母指球筋の消耗がある患者、以前に CTS の手術を受けた患者。
- EDX で完全な伝導ブロックがある患者、または手持ち式振動ツールに定期的に曝露されている患者、運動遠位潜時が 6.5 ミリ秒を超える神経伝導研究のある患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：階乗代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：対照群
神経滑走、手の強化運動、動員などの標準的な理学療法プログラムを受けている
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腱滑走運動、正中神経滑走運動、強化運動60分
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実験的：研究グループ
12セッションの標準的な理学療法プログラムに加えて、子宮頸部の動員も受けた
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腱滑走運動、正中神経滑走運動、強化運動60分
この技術は、特定の頸部または上部胸部セグメント (C2-C3 から T3-T4) を後部から前部の方向に可動化するために使用されます。
セラピストは、椎間関節の平面内で前後方向にゆっくりと圧力を加え、可動性、抵抗、末端の感触、痛みの誘発を評価します。
穏やかな振動は、痛みの抑制 (グレード I および II) または動きの回復 (グレード III および IV) のいずれかに使用できます。
力の深さと方向のわずかな変化を利用して、この技術の治療効果を最適化できます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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神経伝導研究
時間枠：4週間
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正中神経の感覚線維と運動線維を評価して、神経容量と手の機能の改善を判断するために使用されます。
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4週間
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視覚的なアナログスケール
時間枠：4週間
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痛みの程度を評価するために使用されます
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4週間
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ボストン手根管症候群アンケート
時間枠：4週間
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患者の機能的能力と症状の重症度を評価するために使用されます
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4週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年8月2日
一次修了 (実際)
2023年8月5日
研究の完了 (実際)
2024年1月8日
試験登録日
最初に提出
2024年7月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年7月2日
最初の投稿 (実際)
2024年7月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年7月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年7月11日
最終確認日
2024年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。