Влияет ли шейная мобилизация на функцию рук у пациентов с синдромом двойного раздавливания?
11 июля 2024 г. обновлено: Ahmed Alshimy
Все пациенты с синдромом двойного раздавливания были оценены с помощью VAS, BCTQ и исследования нервной проводимости до и после программы лечения.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Пациенты были случайным образом разделены на две группы: контрольная группа получала стандартную программу физиотерапии, состоящую из скольжения нервов, упражнений для укрепления рук и мобилизации, а исследуемая группа получала мобилизацию шейного отдела позвоночника в дополнение к стандартной программе физиотерапии в течение 12 сеансов.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
30
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Menoufia
-
Sadat, Menoufia, Египет
- Al Ryada University for Science and Technology
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Тридцати пациенткам был поставлен диагноз «синдром двойного раздавливания» на основании клинических диагностических критериев Американской академии неврологии (Американская академия неврологии, 2019).
- Возраст пациентов колебался от 25 до 35 лет. Пациент, который сообщил о боли, гиперестезии и/или парестезии в области срединного нерва и верхней конечности.
- Исследование нервной проводимости (NCS) свидетельствует о периферическом защемлении срединного нерва на уровне запястной кости «синдром запястного канала» с фракционированной скоростью проводимости по сенсорному нерву поперек запястья 40 м/с или меньше и с сенсорной пиковой латентностью. > 3,6 мс и записываемые, с моторной дистальной задержкой > 4,4 мс и менее 6,5 мс.
Критерий исключения:
- Пациенты имели системное заболевание, вызывающее двойной синдром раздавливания, такое как ревматоидный артрит (РА), заболевание щитовидной железы, сахарный диабет (СД), Беременные женщины, Пациенты с сопутствующим неврологическим заболеванием, таким как периферическая невропатия, Пациенты с историей операций на запястье, переломов или инъекций в запястный канал в анамнезе. за последние две недели до исследования. Пациенты с атрофией мышц тенара. Пациенты, ранее перенесшие операцию по поводу CTS.
- Пациенты с полной блокадой проводимости на EDX или ранее регулярное воздействие ручных вибрирующих инструментов. Пациенты с исследованием нервной проводимости с моторной дистальной латентностью > 6,5 мс.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Факторное присвоение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Контрольная группа
получил стандартную программу физиотерапии, состоящую из скольжения нервов, упражнений для укрепления рук и мобилизации.
|
упражнения на скольжение сухожилий, упражнения на скольжение срединного нерва, укрепляющие упражнения в течение 60 минут
|
|
Экспериментальный: Исследовательская группа
получил шейную мобилизацию в дополнение к стандартной программе физиотерапии за 12 сеансов
|
упражнения на скольжение сухожилий, упражнения на скольжение срединного нерва, укрепляющие упражнения в течение 60 минут
Этот метод используется для мобилизации определенного шейного или верхнего грудного сегмента (от C2-C3 до T3-T4) в заднем и переднем направлении.
Терапевт осторожно оказывает давление в передне-заднем направлении в плоскости фасеточного сустава, чтобы оценить подвижность, сопротивление, ощущение конечности и провокацию боли.
Нежные колебания можно использовать либо для подавления боли (степени I и II), либо для восстановления движения (степени III и IV).
Небольшие изменения глубины и направления силы можно использовать для оптимизации терапевтического эффекта этой техники.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Исследование нервной проводимости
Временное ограничение: 4 недели
|
Используется для оценки сенсорных и двигательных волокон срединного нерва с целью определения улучшения емкости нерва и функции руки.
|
4 недели
|
|
Визуальная аналоговая шкала
Временное ограничение: 4 недели
|
Используется для оценки степени боли.
|
4 недели
|
|
Бостонский опросник синдрома запястного канала
Временное ограничение: 4 недели
|
Используется для оценки функциональных способностей пациентов и тяжести симптомов.
|
4 недели
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
2 августа 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
5 августа 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
8 января 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
2 июля 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
2 июля 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
10 июля 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
12 июля 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
11 июля 2024 г.
Последняя проверка
1 июля 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- P.T.REC/012/003943
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .