A mobilização cervical tem efeito na função das mãos em pacientes com síndrome de duplo esmagamento?
11 de julho de 2024 atualizado por: Ahmed Alshimy
Todos os pacientes com Síndrome de Duplo Esmagamento foram avaliados por meio de VAS, BCTQ e estudo de condução nervosa antes e depois do programa de tratamento.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Os pacientes foram classificados aleatoriamente em dois grupos, o grupo controle recebeu um programa padrão de fisioterapia de deslizamento nervoso, exercícios de fortalecimento das mãos e mobilização e o grupo de estudo recebeu uma mobilização cervical além do programa padrão de fisioterapia por 12 sessões.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
30
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Menoufia
-
Sadat, Menoufia, Egito
- Al Ryada University for Science and Technology
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- Trinta pacientes do sexo feminino com diagnóstico de Síndrome de Double Crush com base nos critérios de diagnóstico clínico da Academia Americana de Neurologia (Academia Americana de Neurologia 2019).
- A idade dos pacientes variou de 25 a 35 anos. Paciente que referia dor, hiperestesia e/ou parestesia no trajeto da distribuição do nervo mediano e membro superior.
- Um Estudo de Condução Nervosa (NCS) evidencia de aprisionamento periférico do nervo mediano ao nível do osso do carpo "Síndrome do túnel do carpo" com uma velocidade de condução nervosa sensorial fracionada para o nervo mediano através do punho de 40 m/s ou menos e com latência de pico sensorial > 3,6 ms e registráveis e com latência motora distal >4,4 ms e menor que 6,5 ms.
Critério de exclusão:
- Pacientes com doença sistêmica causa síndrome de esmagamento duplo como artrite reumatóide (AR), doença da tireoide, diabetes mellitus (DM), mulheres grávidas, pacientes com doença neurológica concomitante como neuropatia periférica, pacientes com histórico de cirurgia no punho, fratura ou injeção no túnel do carpo em nas últimas duas semanas antes do estudo, Pacientes com perda dos músculos tenares, Pacientes com cirurgia anterior para STC.
- Pacientes com bloqueio completo de condução em EDX ou exposição regular prévia a ferramentas vibratórias manuais, Pacientes com Estudo de Condução Nervosa com latência motora distal > 6,5 ms.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição fatorial
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Grupo de controle
recebeu um programa de fisioterapia padrão de deslizamento dos nervos, exercícios de fortalecimento das mãos e mobilização
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exercícios de deslizamento de tendões, exercícios de deslizamento do nervo mediano, exercícios de fortalecimento por 60 minutos
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Experimental: Grupo de Estudos
recebeu uma mobilização cervical além do programa padrão de fisioterapia por 12 sessões
|
exercícios de deslizamento de tendões, exercícios de deslizamento do nervo mediano, exercícios de fortalecimento por 60 minutos
A técnica é usada para mobilizar um segmento cervical ou torácico superior específico (C2-C3 a T3-T4) na direção posterior para anterior.
O terapeuta aplica suavemente pressão na direção anteroposterior no plano da articulação facetária para avaliar a mobilidade, a resistência, a sensação final e a provocação da dor.
Oscilações suaves podem ser usadas para inibir a dor (graus I e II) ou restaurar o movimento (graus III e IV).
Pequenas variações na profundidade e direção da força podem ser usadas para otimizar os efeitos terapêuticos desta técnica.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Estudo de condução nervosa
Prazo: 4 semanas
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Usado para avaliar fibras sensoriais e motoras do nervo mediano para determinar a melhora na capacidade nervosa e na função da mão
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4 semanas
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Escala visual analógica
Prazo: 4 semanas
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Usado para avaliar o grau de dor
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4 semanas
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Questionário sobre síndrome do túnel do carpo de Boston
Prazo: 4 semanas
|
Usado para avaliar a capacidade funcional dos pacientes e a gravidade dos sintomas
|
4 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
2 de agosto de 2022
Conclusão Primária (Real)
5 de agosto de 2023
Conclusão do estudo (Real)
8 de janeiro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
2 de julho de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
2 de julho de 2024
Primeira postagem (Real)
10 de julho de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
12 de julho de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
11 de julho de 2024
Última verificação
1 de julho de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- P.T.REC/012/003943
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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