경추 가동성이 더블 크러쉬 증후군 환자의 손 기능에 영향을 줍니까?
2024년 7월 11일 업데이트: Ahmed Alshimy
모든 더블 크러쉬 증후군 환자는 치료 프로그램 전후에 VAS, BCTQ 및 신경 전도 연구를 통해 평가되었습니다.
연구 개요
상세 설명
환자들은 무작위로 두 그룹으로 분류되었으며, 대조군은 신경 활주술, 손 강화 운동 및 가동화의 표준 물리 치료 프로그램을 받았고, 연구 그룹은 12 세션 동안 표준 물리 치료 프로그램 외에 경추 가동술을 받았습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
30
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Menoufia
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Sadat, Menoufia, 이집트
- Al Ryada University for Science and Technology
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 미국 신경학회(American Academy of Neurology 2019)의 임상 진단 기준에 따라 이중 크러시 증후군으로 진단된 여성 환자 30명.
- 환자 연령은 25~35세였다. 정중신경 분포 및 상지 과정에서 통증, 감각과민 및/또는 감각이상을 보고한 환자.
- 손목을 가로지르는 정중 신경의 감각 신경 전도 속도가 40m/s 이하이고 감각 최대 잠복기가 있는 손목뼈 "수근관 증후군" 수준에서 정중 신경의 말초 포착에 대한 신경 전도 연구(NCS) 증거 > 3.6ms이고 기록 가능하며 모터 말단 대기 시간이 >4.4ms 및 6.5ms 미만입니다.
제외 기준:
- 류마티스관절염(RA), 갑상선질환, 당뇨병(DM) 등 전신질환을 유발하는 이중 크러쉬증후군을 앓고 있는 환자, 임산부, 말초신경병증과 같은 신경질환을 동반한 환자, 손목수술, 골절, 수근관 주입 병력이 있는 환자 연구 전 마지막 2주 동안 thenar 근육이 소모된 환자, 이전에 CTS 수술을 받은 환자.
- EDX에서 전도가 완전히 차단되었거나 이전에 휴대용 진동 도구에 정기적으로 노출된 환자, 운동 원위 잠복기가 6.5ms를 초과하는 신경 전도 연구를 받은 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 요인 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 컨트롤 그룹
신경 활주, 손 강화 운동 및 동원의 표준 물리 치료 프로그램을 받았습니다.
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힘줄 글라이딩 운동, 정중신경 글라이딩 운동, 근력운동 60분
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실험적: 스터디 그룹
12 세션 동안 표준 물리 치료 프로그램에 추가로 경추 동원을 받았습니다.
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힘줄 글라이딩 운동, 정중신경 글라이딩 운동, 근력운동 60분
이 기술은 특정 경추 또는 상부 흉추 부분(C2-C3~T3-T4)을 후방에서 전방 방향으로 가동시키는 데 사용됩니다.
치료사는 가동성, 저항, 말단 느낌 및 통증 유발을 평가하기 위해 후관절 평면에서 전후 방향으로 부드럽게 압력을 가합니다.
부드러운 진동은 통증을 억제하거나(1등급 및 2등급) 운동을 회복(3등급 및 4등급)하는 데 사용할 수 있습니다.
힘의 깊이와 방향을 약간 변경하면 이 기술의 치료 효과를 최적화할 수 있습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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신경 전도 연구
기간: 4 주
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신경 용량과 손 기능의 개선을 확인하기 위해 정중 신경의 감각 및 운동 섬유를 평가하는 데 사용됩니다.
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4 주
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시각적 아날로그 스케일
기간: 4 주
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통증 정도를 평가하는 데 사용됩니다.
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4 주
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보스턴 손목터널 증후군 설문지
기간: 4 주
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환자의 기능적 능력과 증상 심각도를 평가하는 데 사용됩니다.
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4 주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 8월 2일
기본 완료 (실제)
2023년 8월 5일
연구 완료 (실제)
2024년 1월 8일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 7월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 7월 2일
처음 게시됨 (실제)
2024년 7월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 7월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 7월 11일
마지막으로 확인됨
2024년 7월 1일
추가 정보
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