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OMT が他の標準治療と併用した場合に、新たに呼吸器疾患と診断された患者にどのようなメリットをもたらすか。

2026年8月10日 更新者：Geisinger Clinic

OMT と呼吸器疾患

この研究は、オステオパシー手技療法 (OMT) が呼吸器疾患および関連症状で受診している患者の治療に役立つことを確認することを目的としています。 この仮説は、OMT 療法を他の標準治療 (投薬など) と併用すると、他の治療だけよりも早く患者の症状を軽減でき、症状の持続期間も短縮できるというものです。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

詳細な説明

呼吸器疾患は、プライマリケアで日常的に見られる一般的な症状です。 病気は、生産性の低下、一般的な不快感、仕事の欠勤の一般的な原因です。 オステオパシー徒手療法 (OMT) とリンパポンプは、オステオパシー医師の間で感染症患者の治療に頻繁に使用されています。 多くのオステオパシー医師は、患者からのフォローアップケアで呼吸器症状が軽減されたという逸話的な報告を持っています。 OMT は有用で低コストの治療法であり、病気の症状の持続期間を短縮し、患者の快適さを改善し、生産的な生活への復帰を加速するのに役立ちます。

この改善を定量化した外来患者レベルの研究はほとんどありません。 他のモデルを使ったこれまでの研究では、OMT が病気の軽減に役立つことが示されています。 ラットモデルでの研究では、リンパポンプ後の肺における肺炎連鎖球菌の細菌量が減少することが示されています。 追加のラット研究では、抗生物質治療に加えてリンパポンプによる効果の向上が実証されました。 犬モデルでは、リンパポンプが胸管へのサイトカインの流れを増加させることが示されています。 ヒトでは、OMT はストレスを受けた学生集団の分泌免疫グロブリン A レベルを改善することが示されています。 病院環境では、肺炎患者に対する OMT は入院期間を短縮することが示されています 5。OMT は肺炎に対する有用な追加治療として知られていますが、外来患者における肺炎および呼吸器疾患の治療に関する前向き研究はほとんどありません。

この研究は、上気道疾患、副鼻腔炎、気管支炎、または肺炎と最近診断された患者がリンパポンプOMTを受けると、症状の重症度が軽減され、症状の長さが軽減されるという証拠を裏付けるように設計されています。 インフォームドコンセントの後、呼吸器疾患と診断された65～100歳の患者は、OMTなしの標準治療、または標準治療+OMTのいずれかに無作為に割り付けられます。 患者には、咳、うっ血、倦怠感の症状を定量化するための電子調査が病気の診断日とその後の5日後に同じ調査の両方に提供される。 診断日と 5 日後を比較した調査結果は安全なデータベースに記録され、適切な統計検査で分析されます。 この研究の目標は、リンパポンプが呼吸器疾患に関連する症状の重症度と期間の両方をどのように軽減できるかを示すことです。

研究の種類

介入

入学 (推定)

68

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

  • アメリカ
    • Pennsylvania
      • Bloomsburg、Pennsylvania、アメリカ、17815
        • 募集
        • Geisinger 65-Forward, Buckhorn
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Margaret Moore, DO

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 呼吸器疾患の症状のため、ペンシルバニア州ガイジンガー 65 フォワード バックホーンの診療所で治療を受けている患者。
  • 65～100歳の患者
  • 外来受診中に上気道疾患、副鼻腔炎、気管支炎、または肺炎と新たに診断された場合。

除外基準:

  • 脊椎、骨盤、肩、肋骨、椎骨、四肢などの骨折が治癒中の患者。
  • あらゆる種類のがん治療を積極的に受けている患者
  • 進行中の肝疾患または以前に肝疾患と診断された患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし：コントロール
対照群の患者は、症状の治療を支援するために医療提供者から与えられた処方箋、フォローアップの指示などを含む通常の標準治療を受けます。
実験的：処理
患者は他の標準治療に加えてリンパポンプOMT療法を受けることになります（対照患者と同様、投薬やフォローアップの指示など）。
手順：リンパポンプ・オステオパシー・整体療法
OMT は、さまざまな症状や疾患を持つ患者の体液の動きと免疫反応を刺激するために、身体のさまざまな部分に一連の手動圧力と物理的刺激を与えます。 これは、浮腫、感染症の除去などの症状の改善に役立ち、治癒と循環を促進し、免疫反応を強化する可能性があります。 具体的には、リンパポンプタイプの OMT は、頭、首、胸部、腰部および仙骨部、骨盤、腕、脚、腹部を対象としています。
他の名前：
  • リンパポンプOMT

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
リンパポンプOMTが標準治療と組み合わせた場合に呼吸器疾患の症状の重症度および全体的な罹患期間をどの程度改善するかを検討する。
時間枠：最長1年間の学習完了を通じて。
患者に実施されるアンケートは、診断時および診断後 5 日間の症状の重症度を把握するためのフィードバックを提供します。
最長1年間の学習完了を通じて。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Geisinger Clinic

捜査官

  • 主任研究者：Margaret Moore, DO、Physician

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年12月31日

一次修了 (推定)

2026年12月31日

研究の完了 (推定)

2027年5月31日

試験登録日

最初に提出

2024年7月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年7月3日

最初の投稿 (実際)

2024年7月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年8月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年8月10日

最終確認日

2026年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2024-0453

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

この研究に関連する個々の参加者のデータを共有する直接の意図はありません。 ただし、研究所の方針により、この研究中に生成されたデータの記録は匿名化され、研究所の保護されたデータベース内に少なくとも 6 年間保管され、その後破棄されます。 破棄する前に、データには、必要に応じて、ガイジンガー機関審査委員会が承認した他の研究に使用するオプションがあります。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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