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OMT가 다른 표준 치료와 함께 제공될 때 호흡기 질환이 있는 새로 진단된 환자에게 혜택을 주는 방법.

2026년 8월 10일 업데이트: Geisinger Clinic

OMT 및 호흡기 질환

이 연구는 OMT(정골의학 수기치료)가 호흡기 질환 및 관련 증상이 있는 환자를 치료하는 데 도움이 될 수 있음을 확인하기 위한 것입니다. 가설은 다른 표준 치료(예: 약물)와 함께 OMT 요법을 추가하면 다른 치료만 단독으로 사용하는 것보다 더 빨리 환자 증상을 완화하는 데 도움이 될 수 있으며 상태의 지속 기간도 단축된다는 것입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

호흡기 질환은 일차 진료에서 일상적으로 나타나는 일반적인 불만 사항입니다. 질병은 생산성 감소, 일반적인 불편함, 업무 시간 손실의 일반적인 원인입니다. 정골의학 수기치료(OMT)와 림프 펌프는 감염 환자를 치료하기 위해 정골의학 의사들 사이에서 자주 사용됩니다. 많은 정골의학 의사들은 환자의 후속 치료에서 환자의 호흡기 증상이 감소했다는 일화적인 보고를 가지고 있습니다. OMT는 유용하고 저렴한 치료법이며 질병 증상의 지속 기간을 줄이고 환자의 편안함을 개선하며 생산적인 삶으로의 복귀를 가속화하는 데 도움이 될 수 있습니다.

이러한 개선을 정량화하는 외래 환자 수준에 대한 연구는 거의 없습니다. 다른 모델에 대한 이전 연구에서는 OMT가 질병을 줄이는 데 도움이 되는 이점을 보여주었습니다. 쥐 모델에 대한 연구에서는 림프 펌프 이후 폐의 S. pneumoniae 박테리아 부하가 감소한 것으로 나타났습니다. 추가 쥐 연구에서는 항생제 치료 외에 림프 펌프를 사용하면 향상된 이점이 있음이 입증되었습니다. 개 모델에서 림프 펌프는 흉관으로의 사이토카인 흐름을 증가시키는 것으로 나타났습니다. 인간의 경우 OMT는 스트레스를 받는 학생 집단의 분비성 면역글로불린 A 수준을 향상시키는 것으로 나타났습니다. 병원 환경에서 폐렴 환자에 대한 OMT는 입원 기간을 줄이는 것으로 나타났습니다. 5. OMT는 폐렴에 대한 유용한 추가 치료법으로 알려져 있지만 외래 환자 환경에서 폐렴 및 호흡기 질환 치료에 대한 전향적 연구는 거의 없습니다.

이 연구는 최근 상부 호흡기 질환, 부비동염, 기관지염 또는 폐렴 진단을 받은 환자가 림프 펌프 OMT를 받으면 증상의 중증도와 기간이 감소한다는 증거를 뒷받침하기 위해 고안되었습니다. 사전 동의 후 호흡기 질환 진단을 받은 65~100세 환자는 OMT가 없는 표준 치료 또는 OMT가 추가된 표준 치료로 무작위 배정됩니다. 환자에게는 질병 진단 당일 기침, 코막힘, 불쾌감 증상을 정량화하기 위한 전자 설문조사가 제공되며, 이후 5일 후에 동일한 설문조사가 제공됩니다. 진단 당일과 5일 후를 비교한 설문조사 결과는 안전한 데이터베이스에 기록되고 적절한 통계적 테스트를 통해 분석됩니다. 이 연구의 목표는 림프 펌프가 어떻게 호흡기 질환과 관련된 증상의 심각도와 기간을 모두 줄일 수 있는지 보여주는 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

68

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

  • 미국
    • Pennsylvania
      • Bloomsburg, Pennsylvania, 미국, 17815
        • 모병
        • Geisinger 65-Forward, Buckhorn
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Margaret Moore, DO

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • PA 클리닉의 Geisinger 65-Forward Buckhorn에서 호흡기 질환 증상을 보이는 환자들이 치료를 받고 있습니다.
  • 65~100세 환자
  • 외래 방문 시 상기도 질환, 부비동염, 기관지염 또는 폐렴에 대한 새로운 진단.

제외 기준:

  • 척추, 골반, 어깨, 갈비뼈, 척추뼈 또는 사지를 포함한 치유성 골절이 있는 환자.
  • 모든 종류의 암치료를 적극적으로 받고 있는 환자
  • 활동성 또는 이전에 간 질환을 진단받은 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 제어
대조군의 환자는 자신의 상태를 치료하는 데 도움이 되도록 의료 제공자가 제공하는 처방, 후속 조치 지침 등을 포함하여 일반적인 표준 진료를 받게 됩니다.
실험적: 치료
환자는 다른 표준 치료(대조군 환자와 유사, 약물 치료, 후속 조치 지침 등) 외에 림프 펌프 OMT 치료를 받게 됩니다.
절차: 림프펌프 정골요법 수기치료
OMT는 다양한 증상과 질병이 있는 환자의 체액 이동과 면역 반응을 자극하기 위해 신체의 여러 부위를 수동으로 압박하고 물리적으로 자극하는 일련의 치료법입니다. 이는 부종, 감염 제거, 치유 및 순환 촉진, 면역 반응 강화와 같은 상태에 도움이 될 수 있습니다. 구체적으로 림프펌프형 OMT는 머리, 목, 흉부, 요추 및 천추부, 골반, 팔, 다리, 복부를 대상으로 한다.
다른 이름들:
  • 림프 펌프 OMT

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
림프 펌프 OMT가 표준 치료 치료와 결합될 때 호흡기 질환 증상 심각도와 전반적인 질병 기간을 개선하는 규모를 해결합니다.
기간: 최대 1년간의 학습 완료를 통해.
환자에게 제공된 설문조사는 진단 당시와 진단 후 5일 동안의 증상 심각도를 파악하기 위한 피드백을 제공합니다.
최대 1년간의 학습 완료를 통해.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Geisinger Clinic

수사관

  • 수석 연구원: Margaret Moore, DO, Physician

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 12월 31일

기본 완료 (추정된)

2026년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2027년 5월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 7월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 7월 3일

처음 게시됨 (실제)

2024년 7월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 8월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 8월 10일

마지막으로 확인됨

2026년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2024-0453

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

본 연구와 관련된 개별 참가자 데이터를 공유하려는 직접적인 의도는 없습니다. 다만, 기관 정책에 따라 본 연구에서 생성된 데이터에 대한 기록은 비식별화되어 기관의 보안 데이터베이스에 최소 6년간 보관 후 파기됩니다. 파기 전에 데이터는 적절한 경우 Geisinger 기관 검토 위원회가 승인한 다른 연구에 사용될 수 있는 옵션을 갖습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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