乳がんのリンパ節生検における迅速な現場評価の応用
2024年7月2日 更新者：Yunnan Cancer Hospital
この臨床試験の目的は、乳がんのリンパ節生検における迅速現場評価（ROSE）の価値を評価することです。 それが答えることを目的とした主な質問は、ROSE 技術が乳がんリンパ節生検に適用され、診断の効率と精度が向上したということです。
参加者は定期的なリンパ節生検を受け、検査担当者は切除されたリンパ節に対して定期的な疾患検査とバラ技術の評価を実施しました。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
400
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Qi Tang, Doctor's degree
- 電話番号：13577174366
- メール：tangqi@kmmu.edu.cn
研究場所
-
-
Yunnan
-
Kunming、Yunnan、中国
- 募集
- Yunnan Cancer Hospital
-
コンタクト：
- Hui Li, Master's degree
- 電話番号：18468212816
- メール：249045140@qq.com
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 患者は病理学的に原発性乳がんと確認された
- 外科的治療が可能でした
除外基準:
- 患部の腋窩、胸部内部または胸部の手術歴がある
- 妊娠中または授乳中の患者
- 過去の放射線療法または化学療法
- 他の腫瘍の複雑な病歴
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：診断
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
介入なし：組織学 パラフィン染色
|
|
|
実験的：ローズテクニック
|
ROSE技術グループは診断にDiff-Quick染色を使用しています
|
|
介入なし：細胞学的 HE 染色
|
|
|
介入なし：細胞学的パップ染色
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
ROSE技術により診断された陽性および陰性リンパ節の数
時間枠：2年まで
|
2年まで
|
二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
ROSE 手法を使用した診断にかかる時間
時間枠：2年まで
|
2年まで
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年2月1日
一次修了 (推定)
2026年2月1日
研究の完了 (推定)
2026年2月1日
試験登録日
最初に提出
2024年6月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年7月2日
最初の投稿 (実際)
2024年7月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年7月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年7月2日
最終確認日
2024年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。