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遠隔ガイダンスによる気道管理

2024年8月13日 更新者:Ibrahim Ulas Ozturan、Kocaeli University

病院前救急医療サービスにおける遠隔遠隔ガイダンスによる気道管理: ランダム化対照シミュレーション研究

遠隔医療の出現により、経験の浅いオペレーターの気管内挿管スキルを向上させるための有望なサポートとしてテレガイダンスが導入されました。 いくつかの研究では、さまざまな VL デバイスと市販のビデオ会議ソフトウェアを使用したスーパーバイザー支援 ETI の有効性が示されています。 ただし、VL テクノロジーの最近の発展により、この目的のために VL 統合ビデオ会議機能が導入されました。 Scoper VL デバイス (Technomedicare Inc、トルキエ) は、困難な気道シナリオのためのリアルタイム遠隔相談機能を開発し、処置中に専門家が支援できるようにしました。 しかし、テレガイダンスによる気道管理の有効性と実現可能性に関する文献は非常に限られています。

この忠実度の高いシミュレーション研究は、移動救急車で経験の浅いオペレーターが実施する ETI の成功に対する、テレガイダンスによる気道管理の影響を評価することを目的としています。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

98

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Kocaeli、七面鳥、41730
        • Kocaeli University Medical Faculty Emergency Medicine Department

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 気道管理訓練を修了した救急救命士学生全員

除外基準:

  • 参加に同意しなかった研修生
  • VL研修を修了していない研修生

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:遠隔ガイダンスによる気道管理
ビデオ喉頭鏡モニターに遠隔からアクセスできる気道専門家は、気管内挿管中に口頭でフィードバックを提供します。
経験豊富な気道専門家による遠隔ガイドが提供されます
介入なし:標準的な気道管理
オペレーターは、気管内挿管中に専門家のフィードバックなしで標準的なビデオ喉頭鏡検査を使用します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
最初の試行の成功率 (n,%)
時間枠:60秒時点で計測。
手順の最初の 60 秒以内に声帯の間を通過する気管内チューブの視覚化。
60秒時点で計測。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
挿管時間 (秒)
時間枠:手順(声帯の間にチューブを通した確認時に測定)
気管内チューブが唇を通過してから声帯間を通過するまでの時間
手順(声帯の間にチューブを通した確認時に測定)
オペレーターの信頼度はリッカート スケールによって評価されます。
時間枠:手続きの最後に
7 点リッカートスケールを使用した手順の信頼性の自己評価
手続きの最後に
リッカートスケールによって評価された挿管の実現可能性。
時間枠:手続きの最後に
7 点リッカートスケールを使用した手法の実現可能性の自己評価
手続きの最後に

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディチェア:Ibrahim Ozturan、Kocaeli University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年5月1日

一次修了 (実際)

2024年7月1日

研究の完了 (実際)

2024年8月1日

試験登録日

最初に提出

2024年6月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年7月11日

最初の投稿 (実際)

2024年7月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年8月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年8月13日

最終確認日

2024年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • GOKAEK-2024/07.13

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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