Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Teleopastettu ilmateiden hallinta

tiistai 13. elokuuta 2024 päivittänyt: Ibrahim Ulas Ozturan, Kocaeli University

Etäohjausta helpottava hengitysteiden hallinta sairaalan ensiapupalveluissa: satunnaistettu kontrolloitu simulaatiotutkimus

Telelääketieteen tulo on tuonut etäohjauksen lupaavana tukena endotrakeaalisen intubaatiotaitojen parantamiseen kokemattomien käyttäjien keskuudessa. Useat tutkimukset osoittivat esimiesavusteisen ETI:n tehokkuuden käyttämällä erilaisia ​​VL-laitteita ja kaupallisia videoneuvotteluohjelmistoja. Kuitenkin viimeaikainen kehitys VL-tekniikoissa esitteli VL:n integroidut videoneuvotteluominaisuudet tätä tarkoitusta varten. Scoper VL -laite (Technomedicare Inc, Turkiye) kehitti reaaliaikaisen telekonsultointiominaisuuden vaikeisiin hengitysteiden skenaarioihin asiantuntijoiden apuna toimenpiteen aikana. Kirjallisuus on kuitenkin hyvin rajallista etäohjauksen mahdollistaman hengitysteiden hallinnan tehokkuudesta ja toteutettavuudesta.

Tämän korkealaatuisen simulaatiotutkimuksen tavoitteena on arvioida etäohjauksen mahdollistaman hengitysteiden hallinnan vaikutusta kokemattomien kuljettajien liikkuvassa ambulanssissa suorittaman ETI:n onnistumiseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

98

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Kocaeli, Turkki, 41730
        • Kocaeli University Medical Faculty Emergency Medicine Department

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikki ensihoitajaopiskelijat, jotka ovat suorittaneet hengitysteiden hallintakoulutuksensa

Poissulkemiskriteerit:

  • Harjoittelijat, jotka eivät suostuneet osallistumaan
  • Harjoittelijat, jotka eivät suorittaneet VL-koulutusta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Teleopastettu ilmateiden hallinta
Hengitystieasiantuntija, joka voi etänä käyttää videolaryngoskooppimonitoria, antaa sanallista palautetta endotrakeaalisen intuboinnin aikana.
etäopastuksen antaa kokenut hengitystieasiantuntija
Ei väliintuloa: Tavallinen ilmateiden hallinta
Operaattori käyttää tavallista videolaryngoskooppia ilman asiantuntijapalautetta endotrakeaalisen intuboinnin aikana.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ensimmäisen yrityksen onnistumisprosentti (n, %)
Aikaikkuna: Mitattu 60 sekunnin kohdalla.
Äänihuulten välistä kulkevan endotrakeaaliputken visualisointi toimenpiteen ensimmäisen 60 sekunnin aikana.
Mitattu 60 sekunnin kohdalla.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Intuboinnin kesto (sekuntia)
Aikaikkuna: toimenpide (mitattu äänihuulten välisen putken vahvistuksen yhteydessä.)
Kesto endotrakeaaliputken huulten läpi kulkemisen ja äänihuulten välisen kulun välillä
toimenpide (mitattu äänihuulten välisen putken vahvistuksen yhteydessä.)
Likert-asteikon arvioima operaattorin luottamus.
Aikaikkuna: Toimenpiteen lopussa
Toimenpideluottamuksen itsearviointi 7-pisteen Likert-asteikolla
Toimenpiteen lopussa
Likertin asteikolla arvioitu intuboinnin toteutettavuus.
Aikaikkuna: Toimenpiteen lopussa
Menetelmien toteutettavuuden itsearviointi 7-pisteen Likert-asteikolla
Toimenpiteen lopussa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Ibrahim Ozturan, Kocaeli University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. toukokuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. heinäkuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. elokuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 28. kesäkuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 11. heinäkuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 12. heinäkuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 14. elokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 13. elokuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. elokuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • GOKAEK-2024/07.13

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa