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원격 유도를 통한 기도 관리

2024년 8월 13일 업데이트: Ibrahim Ulas Ozturan, Kocaeli University

병원 전 응급 의료 서비스에서 원격 원격지도를 통한 기도 관리: 무작위 제어 시뮬레이션 연구

원격 의료의 출현으로 인해 경험이 부족한 작업자의 기관내 삽관 기술을 향상시키기 위한 유망한 지원으로 원격 유도가 도입되었습니다. 여러 연구에서는 다양한 VL 장치와 상용 화상 회의 소프트웨어를 사용하여 감독자 지원 ETI의 효율성을 보여주었습니다. 그러나 최근 VL 기술 개발에서는 이러한 목적을 위해 VL 통합 화상 회의 기능이 도입되었습니다. Scoper VL 장치(Technomedicare Inc, Turkiye)는 시술 중에 전문가의 도움을 받을 수 있는 어려운 기도 시나리오에 대한 실시간 원격 상담 기능을 개발했습니다. 그러나 원격 유도를 통한 기도 관리의 효과와 타당성에 관한 문헌은 매우 제한적입니다.

이 고충실도 시뮬레이션 연구는 모바일 구급차에서 경험이 부족한 운영자가 수행하는 ETI 성공에 대한 원격 유도 촉진 기도 관리의 영향을 평가하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

98

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Kocaeli, 칠면조, 41730
        • Kocaeli University Medical Faculty Emergency Medicine Department

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 기도 관리 교육을 이수한 모든 구급대원 학생

제외 기준:

  • 참여에 동의하지 않은 연습생
  • VL 교육을 이수하지 않은 연습생

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 원격 유도를 통한 기도 관리
영상후두경 모니터에 원격으로 접근할 수 있는 기도 전문가가 기관내 삽관 중에 구두 피드백을 제공합니다.
숙련된 기도 전문가가 원격 안내를 제공합니다.
간섭 없음: 표준 기도 관리
시술자는 기관내 삽관 중에 전문가의 피드백 없이 표준 비디오후두경 검사를 사용합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
첫 번째 시도 성공률(n,%)
기간: 60초 지점에서 측정됩니다.
시술 후 처음 60초 이내에 성대 사이를 지나가는 기관내관의 시각화.
60초 지점에서 측정됩니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
삽관 기간(초)
기간: (성대 사이에 관이 통과된 것을 확인하면서 측정)
기관내관이 입술을 통과하고 성대 사이를 통과하는 사이의 기간
(성대 사이에 관이 통과된 것을 확인하면서 측정)
Likert Scale로 평가한 운영자 신뢰도.
기간: 절차가 끝나면
7점 Likert 척도를 이용한 시술 신뢰도 자가평가
절차가 끝나면
Likert Scale로 평가한 삽관의 타당성.
기간: 절차가 끝나면
7점 Likert 척도를 이용한 방법의 타당성 자체 평가
절차가 끝나면

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 의자: Ibrahim Ozturan, Kocaeli University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2024년 7월 1일

연구 완료 (실제)

2024년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 6월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 7월 11일

처음 게시됨 (실제)

2024년 7월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 8월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 8월 13일

마지막으로 확인됨

2024년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • GOKAEK-2024/07.13

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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