在宅緩和ケアを受ける患者におけるがん関連疲労
2024年7月7日 更新者:Pei-Hung Liao、National Taipei University of Nursing and Health Sciences
在宅緩和ケアとホスピス共有ケアを受けている患者におけるがん関連疲労の比較研究
生活の質に重大な影響を与えるがん関連疲労は、末期がん患者の間で蔓延しています。
疲労の経験、それに関連するニーズ、および疲労を管理するための戦略は、末期がん患者の個人の独自性、文化的背景、利用可能なリソースと密接に関連しています。
調査の概要
状態
積極的、募集していない
詳細な説明
疲労は、生活の質に悪影響を与える、知覚された、または実際の肉体的または精神的な疲労として定義されます[7、8]。
疲労には多面的な性質があるため、身体的な認識や感情的なものなど、さまざまな形で現れます。
疲労には、休息によって軽減できない慢性疲労と可動性の低下が含まれる場合があります[9、10]。
CRF はがんの進行と治療に関連しており、身体的、感情的、認知的疲労や極度の疲労を伴う、痛みを伴う持続的な主観的な感覚として現れます。
CRFは身体活動に過度に影響を及ぼし、日常生活における実行機能を損ないます[10、11]。
CRFに寄与する要因には、がん自体、治療の副作用、性格特性などの心理的要因(楽観主義、不安、憂鬱のレベルなど)、併発する身体状態、医原性の併存疾患、およびライフスタイル要因(身体活動レベルなど)が含まれます[10]。 -12]。
個々の患者の観点から見ると、疲労は、不眠症、気分の落ち込み、抑うつ、痛みなどの一連の症状と共存することが多く、全体として日常機能の低下や生活の質の低下をもたらします[13]。
身体活動、心身へのアプローチ、心理社会的介入など、さまざまな非薬物介入が CRF への対処に有効であることが実証されている [9、14、15]。
したがって、この研究は、在宅ホスピスケア、病院ベースのホスピスケア、およびホスピス共有ケアを受けている末期がん患者の疲労レベルを調査することを目的としています。
予想される結果により、CRF 管理戦略の強化が促進される可能性があります。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
120
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Taipei、台湾
- National Taipei University of Nursing and Health Science
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
台湾の台北にある教育病院の監督下で、病院ベース、ホスピス共有、または在宅ベースのホスピスケアを受けている末期がん患者が、簡易サンプリングによって集められた
説明
包含基準:
- (i) 中国語および/または台湾語に堪能であり、研究に参加する意欲のある20歳以上の患者。 (ii) 腫瘍学者または癌関連の専門家によって治癒的治療が不適格であると判断された患者。 (iii) ホスピスケアに適した東部腫瘍学グループスケール (ECOG) スコアが 2 以上の患者。 (iv) ホスピスケアの意向書に署名した患者。
除外基準:
- 国民健康保険証に希望を記入するか、蘇生を行わない旨の同意書に署名します。 虚弱すぎると判断された患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
ベースライン時のCRFスコアと1週間後のCRFスコアを比較し、
時間枠:1週間
|
BFI 調査は、CRF の重症度と日常生活機能への影響を迅速に評価するために利用されました。
|
1週間
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年1月1日
一次修了 (推定)
2024年9月1日
研究の完了 (推定)
2024年9月30日
試験登録日
最初に提出
2024年7月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年7月7日
最初の投稿 (実際)
2024年7月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年7月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年7月7日
最終確認日
2024年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。