Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Fadiga relacionada ao câncer entre pacientes que recebem cuidados paliativos domiciliares

7 de julho de 2024 atualizado por: Pei-Hung Liao, National Taipei University of Nursing and Health Sciences

Um estudo comparativo da fadiga relacionada ao câncer entre pacientes que recebem cuidados paliativos domiciliares e cuidados paliativos compartilhados

A fadiga relacionada ao câncer, que impacta significativamente a qualidade de vida, é prevalente entre pacientes com câncer terminal. As experiências de fadiga, as necessidades associadas e as estratégias para a gerir estão intimamente ligadas à singularidade individual, ao contexto cultural e à disponibilidade de recursos dos pacientes terminais com cancro.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A fadiga é definida como qualquer cansaço físico ou mental, percebido ou real, que afeta negativamente a qualidade de vida [7,8]. A natureza multifacetada da fadiga significa que ela se manifesta de várias formas, incluindo físicas, cognitivas e emocionais. A fadiga pode envolver exaustão crônica e mobilidade reduzida que não pode ser aliviada pelo repouso [9,10]. A IRC está associada à progressão e ao tratamento do câncer, apresentando-a como uma sensação dolorosa, persistente e subjetiva, envolvendo cansaço ou exaustão física, emocional e cognitiva. A ACR afeta desproporcionalmente as atividades físicas e prejudica as funções executivas na vida diária [10,11]. Os fatores que contribuem para a IRC incluem o próprio câncer, efeitos colaterais do tratamento, fatores psicológicos, como traços de personalidade (por exemplo, níveis de otimismo, ansiedade ou depressão), condições físicas comórbidas, comorbidades iatrogênicas e fatores de estilo de vida (por exemplo, níveis de atividade física) [10 -12]. Do ponto de vista de pacientes individuais, a fadiga frequentemente coexiste com grupos de sintomas, como insônia, mau humor ou depressão, ou dor, resultando coletivamente na redução do funcionamento diário e na diminuição da qualidade de vida [13]. Várias intervenções não farmacêuticas demonstraram eficácia no tratamento da IRC, incluindo atividade física, abordagens mente-corpo e intervenções psicossociais [9,14,15]. Portanto, este estudo tem como objetivo investigar o nível de fadiga entre pacientes terminais com câncer que recebem cuidados paliativos domiciliares, cuidados paliativos hospitalares e cuidados paliativos compartilhados. Os resultados esperados podem facilitar o aprimoramento das estratégias de gestão da IRC

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

120

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Taipei, Taiwan
        • National Taipei University of Nursing and Health Science

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Pacientes com câncer terminal recebendo cuidados paliativos hospitalares, compartilhados ou domiciliares sob a supervisão de um hospital universitário em Taipei, Taiwan, foram recrutados por meio de amostragem de conveniência.

Descrição

Critério de inclusão:

  • (i) pacientes com 20 anos ou mais, proficientes em mandarim e/ou taiwanês e dispostos a participar do estudo; (ii) pacientes considerados inelegíveis para tratamentos curativos por oncologistas ou especialistas oncológicos; (iii) pacientes com pontuação na Eastern Cooperative Oncology Group Scale (ECOG) de 2 ou superior, adequados para cuidados paliativos; e (iv) pacientes que assinaram uma carta de intenções para cuidados paliativos,

Critério de exclusão:

  • preferência em seu cartão de Seguro Nacional de Saúde, ou assinou uma carta de intenção de não ressuscitar. Pacientes considerados muito frágeis

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
comparando os escores de ACR no início do estudo com aqueles após uma semana,
Prazo: 1 semana
A pesquisa BFI foi utilizada para avaliar prontamente a gravidade da IRC e seu impacto no funcionamento diário.
1 semana

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

1 de setembro de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de setembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de julho de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de julho de 2024

Primeira postagem (Real)

12 de julho de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

12 de julho de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de julho de 2024

Última verificação

1 de julho de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 108A-07

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever