頸部筋筋膜痛症候群患者における筋筋膜リリース療法の効果
2024年7月9日 更新者：Elzem Bolkan Günaydın、Ufuk University
目的: 痛み、トリガーポイント数 (TP)、圧迫痛閾値 (PPT)、頸部可動域 (ROM)、首の障害、首の痛みにおける生活の質に対する筋膜リリース療法 (MRT) の効果を調査すること頸部筋筋膜性疼痛症候群（MPS）が原因です。
この前向き研究では、グループ I (n=30) の患者が標準的な理学療法プログラムを受けました。 グループ II の患者 (n=30) はさらに週 3 日 MRT を受けました。 治療前と治療後15日目に、患者の痛みはビジュアルアナログスケール（VAS）で、TP数は触診で、PPTは圧痛覚計で、頸椎ROMはゴニオメーターで、障害は首障害指数（NDI）で、生活の質はノッティンガム健康プロファイル (NHP) が評価されました。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
60
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Çankaya
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Ankara、Çankaya、七面鳥、06520
- UfUK UNIVERSITY
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
1ヶ月以上続く首の痛みを訴え、筋筋膜性疼痛症候群の診断に関するTravell and Simonsの基準を満たした18～65歳のボランティア患者60名。
説明
包含基準:
- 1ヶ月以上続く首の痛みを訴え、筋筋膜性疼痛症候群の診断のためのTravell and Simonsの基準を満たした18～65歳のボランティア患者
除外基準:
- 首の痛みを引き起こす可能性がある既知の感染性、炎症性、腫瘍性、および進行性の変性疾患の存在、内臓から反映される痛みの存在、脊椎または肩の骨折または手術の病歴、頸部椎間板症による神経根関与所見の存在、既往歴がある過去 3 か月以内に頸部の操作または侵襲的処置を受けたこと。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ビジュアルアナログスケール（VAS）
時間枠：2週間
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患者は、1日目と15日目に、安静時および運動時の首の痛みの重症度を10センチメートル（cm）線上にマークするよう求められました（0：最小、10：最大）。
測定値が大きいほど痛みの強さが強いことを示します。
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2週間
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トリガーポイント番号
時間枠：2週間
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トリガーポイントを検出するために、医師による触診によって患者の首と背中の領域が評価されました。
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2週間
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圧迫痛の閾値
時間枠：2週間。
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圧痛閾値（PPT）は圧痛計（Commander[JTECH Medical]）を用いて測定した。
圧力痛覚計のディスクヘッドをトリガーポイント上に 90°の角度で置きました。
適用前に、患者は最初に痛みを感じたときの痛みについて説明するよう求められました。
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2週間。
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頸関節可動域 (ROM)
時間枠：2週間
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子宮頸部 ROM の測定は、ゴニオメーターを使用して能動的および受動的に評価されました。
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2週間
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首の障害指数
時間枠：2週間
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障害は首障害指数で評価されました。
このアンケートは、自覚症状や日常生活活動を評価するもので、計10項目（痛みの強さ、身の回りのケア、持ち上げ、読書、頭痛、集中力、仕事生活、運転、睡眠、余暇活動）から構成されています。
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2週間
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ノッティンガムの健康プロフィール
時間枠：2週間
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生活の質は、ノッティンガム健康プロファイルを使用して評価されました。
スケールは 2 つの部分から構成されます。
最初の部分は合計 38 の項目で構成されており、各項目に「はい」または「いいえ」で回答します。
このセクションには、痛み、感情的反応、睡眠、社会的孤立、身体活動、エネルギーという合計 6 つのサブディメンションがあります。
第二部は、日常生活において最も影響を受けやすいビジネス生活、家事、社会生活、対人関係、性生活、趣味、休日などに問題がないかを尋ねる7つの項目で構成されています。人の健康状態を質問し、各項目に「はい」または「いいえ」で答えます。
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2週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年1月1日
一次修了 (実際)
2022年7月1日
研究の完了 (実際)
2022年7月1日
試験登録日
最初に提出
2024年7月1日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年7月9日
最初の投稿 (実際)
2024年7月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年7月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年7月9日
最終確認日
2024年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。