Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

MYOFASKIALINEN VAPASTUSHOIDON VAIKUTUS POTILAILILLE, jolla on kohdunkaulan MYOFASKIALINEN KIPUSYNDROOMA

tiistai 9. heinäkuuta 2024 päivittänyt: Elzem Bolkan Günaydın, Ufuk University

Tavoitteet: Tutkia myofaskiaalisen vapautushoidon (MRT) vaikutuksia kipuun, triggerpisteiden määrää (TP), paineen aiheuttamaa kipukynnystä (PPT), kohdunkaulan liikerataa (ROM), niskavammaa ja elämänlaatua niskakivussa. kohdunkaulan myofaskiaalinen kipuoireyhtymä (MPS).

Tässä prospektiivitutkimuksessa ryhmän I potilaille (n=30) tehtiin standardi fysioterapiaohjelma. Ryhmän II potilaille (n = 30) tehtiin lisäksi MRT 3 päivänä viikossa. Ennen ja 15. päivänä hoidon jälkeen potilaiden kipu mitattiin visuaalisella analogisella asteikolla (VAS), TP-luvut tunnustelulla, PPT:t painealgometrilla, kohdunkaulan ROM goniometrillä, vammaisuus kaulan vammaindeksillä (NDI) ja elämänlaatu Nottingham Health Profile (NHP) arvioitiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Lihakasvojen kipuoireyhtymät

Interventio / Hoito

Muut: myofaskiaalinen vapautuminen

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Turkki
- Çankaya
  - Ankara, Çankaya, Turkki, 06520
    - UfUK UNIVERSITY

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

Aikuinen
Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

60 vapaaehtoista 18–65-vuotiasta potilasta, jotka valittivat yli kuukauden kestäneestä niskakivusta ja täyttivät Travellin ja Simonsin myofascial-kipuoireyhtymän diagnosointikriteerit.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

vapaaehtoisia 18–65-vuotiaita potilaita, jotka valittivat yli kuukauden kestäneestä niskakipusta ja täyttivät Travellin ja Simonsin kriteerit myofascial-kipuoireyhtymän diagnosoimiseksi

Poissulkemiskriteerit:

tunnetut tarttuva-, tulehdukselliset, kasvainperäiset ja pitkälle edenneet rappeumataudit, jotka voivat aiheuttaa niskakipua, sisäelimistä heijastuvaa kipua, selkärangan tai olkapään murtumia tai leikkausta, kohdunkaulan diskopatiasta johtuvat hermojuurihäiriölöydökset, anamneesi kaulan manipulaatioista tai invasiivisista toimenpiteistä viimeisen 3 kuukauden aikana.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus	Toimenpiteen kuvaus	Aikaikkuna
Visuaalinen analoginen asteikko (VAS) Aikaikkuna: 2 viikkoa	Potilaita pyydettiin merkitsemään niskakipunsa vakavuus levossa ja liikkeessä 10 senttimetrin (cm) viivalle ensimmäisenä ja 15. päivänä (0: minimi 10: maksimi). Mitä suurempi mitattu arvo, sitä suurempi on kivun voimakkuus.	2 viikkoa
Triggerpisteiden numerot Aikaikkuna: 2 viikkoa	Triggerpisteiden havaitsemiseksi lääkäri arvioi potilaiden niska- ja selkäalueet tunnustelulla.	2 viikkoa
Paine kipukynnys Aikaikkuna: 2 viikkoa.	Painekipukynnys (PPT) mitattiin painealgometrilla (Commander[JTECH medical]). Painealgometrin kiekkopää asetettiin liipaisupisteeseen 90° kulmassa. Ennen hakemusta potilasta pyydettiin kuvailemaan kipua, kun hän tunsi sen ensimmäisen kerran.	2 viikkoa.
Kohdunkaulan nivelen liikerata (ROM) Aikaikkuna: 2 viikkoa	Kohdunkaulan ROM-mittauksia arvioitiin aktiivisesti ja passiivisesti goniometrillä.	2 viikkoa
Kaulan vammaisuusindeksi Aikaikkuna: 2 viikkoa	Vammaisuutta arvioitiin kaulavammaisuusindeksillä. Tämä subjektiivisia oireita ja päivittäistä elämää arvioiva kyselylomake koostuu yhteensä 10 osiosta (kivun voimakkuus, henkilökohtainen hoito, nostaminen, lukeminen, päänsärky, keskittyminen, työelämä, ajo, uni ja vapaa-ajan toiminta).	2 viikkoa
Nottinghamin terveysprofiili Aikaikkuna: 2 viikkoa	Elämänlaatua arvioitiin Nottinghamin terveysprofiililla. Asteikko koostuu kahdesta osasta. Ensimmäinen osa koostuu yhteensä 38 kohdasta, joissa jokaiseen kohtaan vastataan kyllä tai ei. Tässä osiossa on yhteensä 6 alaulottuvuutta: kipu, tunnereaktiot, uni, sosiaalinen eristäytyminen, fyysinen aktiivisuus ja energia. Toinen osa koostuu 7 kohdasta, jotka kyseenalaistavat, onko ongelmia liike-elämässä, kotitöissä, sosiaalisessa elämässä, ihmissuhteissa, seksielämässä, harrastuksissa ja lomissa, mitkä ovat niitä jokapäiväisen elämän alueita, joihin työelämän ongelmat todennäköisimmin vaikuttavat. henkilön terveydentila, ja jokaiseen kohtaan vastataan kyllä tai ei.	2 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Ufuk University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. tammikuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. heinäkuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. heinäkuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 1. heinäkuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 9. heinäkuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 12. heinäkuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)