Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

EFEITO DA TERAPIA DE LIBERAÇÃO MIOFASCIAL EM PACIENTES COM SÍNDROME DE DOR MIOFASCIAL CERVICAL

9 de julho de 2024 atualizado por: Elzem Bolkan Günaydın, Ufuk University

Objetivos: Investigar os efeitos da terapia de liberação miofascial (MRT) na dor, número de pontos-gatilho (TP), limiar de dor à pressão (PPT), amplitude de movimento cervical (ADM), incapacidade cervical e qualidade de vida em pacientes com dor cervical. devido à síndrome da dor miofascial cervical (MPS).

Neste estudo prospectivo, os pacientes do Grupo I (n=30) foram submetidos a um programa padrão de fisioterapia. Os pacientes do Grupo II (n=30) foram submetidos adicionalmente à TRM 3 dias por semana. Antes e no 15º dia após o tratamento, a dor dos pacientes foi mensurada por escala visual analógica (EVA), números de TP por palpação, PPTs por algômetro de pressão, ADM cervical por goniômetro, incapacidade por Índice de Incapacidade do Pescoço (NDI) e qualidade de vida por O Perfil de Saúde de Nottingham (NHP) foi avaliado.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Síndromes Dolorosas Miofaciais

Intervenção / Tratamento

Outro: liberação miofascial

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Peru
- Çankaya
  - Ankara, Çankaya, Peru, 06520
    - UfUK UNIVERSITY

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

Adulto
Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

60 pacientes voluntários com idades entre 18 e 65 anos que se queixaram de dor cervical com duração superior a 1 mês e preencheram os critérios de Travell e Simons para o diagnóstico de síndrome dolorosa miofascial.

Descrição

Critério de inclusão:

pacientes voluntários com idades entre 18 e 65 anos que se queixaram de dor cervical com duração superior a 1 mês e preencheram os critérios de Travell e Simons para o diagnóstico de síndrome dolorosa miofascial

Critério de exclusão:

presença de doenças infecciosas, inflamatórias, tumorais e degenerativas avançadas conhecidas que podem causar dor cervical, presença de dor refletida em órgãos internos, história de fratura ou cirurgia na coluna ou ombro, presença de achados de envolvimento de raízes nervosas devido a discopatia cervical, história de manipulação do pescoço ou procedimentos invasivos nos últimos 3 meses.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado	Descrição da medida	Prazo
Escala visual analógica (VAS) Prazo: 2 semanas	Os pacientes foram solicitados a marcar a intensidade da dor cervical em repouso e com movimento em uma linha de 10 centímetros (cm) no 1º e 15º dia (0: mínimo 10: máximo). Quanto maior o valor medido, maior a intensidade da dor.	2 semanas
Números de pontos de gatilho Prazo: 2 semanas	Para detectar os pontos-gatilho, as regiões do pescoço e das costas dos pacientes foram avaliadas por palpação pelo médico.	2 semanas
Limiar de dor por pressão Prazo: 2 semanas.	O limiar de dor à pressão (LDP) foi medido com um algômetro de pressão (Commander [JTECH medical]). A cabeça do disco do algômetro de pressão foi colocada no ponto-gatilho em um ângulo de 90°. Antes da aplicação, o paciente foi solicitado a descrever a dor quando a sentiu pela primeira vez.	2 semanas.
Amplitude de Movimento da Articulação Cervical (ADM) Prazo: 2 semanas	As medidas da ADM cervical foram avaliadas ativa e passivamente com um goniômetro.	2 semanas
Índice de incapacidade do pescoço Prazo: 2 semanas	A incapacidade foi avaliada com o Índice de Incapacidade do Pescoço. Este questionário, que avalia sintomas subjetivos e atividades de vida diária, consiste em um total de 10 seções (intensidade da dor, cuidados pessoais, levantamento de peso, leitura, dor de cabeça, concentração, vida profissional, direção, sono e atividades de lazer).	2 semanas
Perfil de saúde de Nottingham Prazo: 2 semanas	A qualidade de vida foi avaliada com o Perfil de Saúde de Nottingham. A escala consiste em duas partes. A primeira parte é composta por um total de 38 itens, onde cada item é respondido sim ou não. Esta seção tem um total de 6 subdimensões: dor, reações emocionais, sono, isolamento social, atividade física e energia. A segunda parte é composta por 7 itens que questionam se existem problemas na vida empresarial, no trabalho doméstico, na vida social, nas relações interpessoais, na vida sexual, nos hobbies e nas férias, que são as áreas da vida quotidiana com maior probabilidade de serem afetadas devido à condição de saúde da pessoa, e cada item é respondido sim ou não.	2 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Ufuk University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2022

Conclusão Primária (Real)

1 de julho de 2022

Conclusão do estudo (Real)

1 de julho de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

1 de julho de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de julho de 2024

Primeira postagem (Real)

12 de julho de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)