EFECTO DE LA TERAPIA DE LIBERACIÓN MIOFASCIAL EN PACIENTES CON SÍNDROME DE DOLOR MIOFASCIAL CERVICAL
9 de julio de 2024 actualizado por: Elzem Bolkan Günaydın, Ufuk University
Objetivos: investigar los efectos de la terapia de liberación miofascial (MRT) sobre el dolor, el número de puntos gatillo (TP), el umbral de dolor por presión (PPT), el rango de movimiento cervical (ROM), la discapacidad del cuello y la calidad de vida en el dolor de cuello. debido al síndrome de dolor miofascial cervical (MPS).
En este estudio prospectivo, los pacientes del Grupo I (n=30) se sometieron a un programa de fisioterapia estándar. Los pacientes del Grupo II (n=30) se sometieron además a MRT 3 días a la semana. Antes y el día 15 después del tratamiento, el dolor de los pacientes se midió mediante una escala visual analógica (EVA), los números de TP mediante palpación, los PPT mediante algómetro de presión, el ROM cervical mediante goniómetro, la discapacidad mediante el índice de discapacidad del cuello (NDI) y la calidad de vida mediante Se evaluó el perfil de salud de Nottingham (NHP).
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
60
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Çankaya
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Ankara, Çankaya, Pavo, 06520
- UfUK UNIVERSITY
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
60 pacientes voluntarios de entre 18 y 65 años que se quejaban de dolor de cuello que duraba más de 1 mes y cumplían los criterios de Travell y Simons para el diagnóstico del síndrome de dolor miofascial.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes voluntarios entre 18 y 65 años que se quejaron de dolor de cuello que duró más de 1 mes y cumplieron con los criterios de Travell y Simons para el diagnóstico de síndrome de dolor miofascial.
Criterio de exclusión:
- presencia de enfermedades infecciosas, inflamatorias, tumorales y degenerativas avanzadas conocidas que pueden causar dolor de cuello, presencia de dolor reflejado en órganos internos, antecedentes de fractura o cirugía de columna u hombro, presencia de hallazgos de afectación de raíces nerviosas debido a discopatía cervical, tener antecedentes de manipulación del cuello o procedimientos invasivos en los últimos 3 meses.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Escala visual analógica (EVA)
Periodo de tiempo: 2 semanas
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Se pidió a los pacientes que marcaran la gravedad de su dolor de cuello en reposo y con movimiento en una línea de 10 centímetros (cm) los días 1 y 15 (0: mínimo 10: máximo).
Cuanto mayor sea el valor medido, mayor será la intensidad del dolor.
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2 semanas
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Números de puntos de activación
Periodo de tiempo: 2 semanas
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Para detectar los puntos gatillo, el médico evaluó mediante palpación la zona del cuello y la espalda de los pacientes.
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2 semanas
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Umbral de dolor por presión
Periodo de tiempo: 2 semanas.
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El umbral de dolor por presión (PPT) se midió con un algómetro de presión (Commander [JTECH medical]).
La cabeza del disco del algómetro de presión se colocó en el punto de activación en un ángulo de 90°.
Antes de la aplicación, se pidió al paciente que describiera el dolor cuando lo sintió por primera vez.
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2 semanas.
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Rango de movimiento de la articulación cervical (ROM)
Periodo de tiempo: 2 semanas
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Las mediciones del ROM cervical se evaluaron activa y pasivamente con un goniómetro.
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2 semanas
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Índice de discapacidad del cuello
Periodo de tiempo: 2 semanas
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La discapacidad se evaluó con el Índice de Discapacidad del Cuello.
Este cuestionario, que evalúa síntomas subjetivos y actividades de la vida diaria, consta de un total de 10 apartados (intensidad del dolor, cuidado personal, levantar objetos, lectura, dolor de cabeza, concentración, vida laboral, conducción, sueño y actividades de ocio).
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2 semanas
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Perfil de salud de Nottingham
Periodo de tiempo: 2 semanas
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La calidad de vida se evaluó con el Nottingham Health Profile.
La escala consta de dos partes.
La primera parte consta de un total de 38 ítems, donde a cada ítem se responde sí o no.
Esta sección tiene un total de 6 subdimensiones: dolor, reacciones emocionales, sueño, aislamiento social, actividad física y energía.
La segunda parte consta de 7 ítems que cuestionan si existen problemas en la vida empresarial, tareas del hogar, vida social, relaciones interpersonales, vida sexual, hobbies y vacaciones, que son las áreas de la vida diaria que tienen más probabilidades de verse afectadas debido a la estado de salud de la persona, y a cada ítem se responde sí o no.
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2 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de enero de 2022
Finalización primaria (Actual)
1 de julio de 2022
Finalización del estudio (Actual)
1 de julio de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
1 de julio de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de julio de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
12 de julio de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
12 de julio de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de julio de 2024
Última verificación
1 de julio de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Desordenes mentales
- Procesos Patológicos
- Enfermedades del Sistema Nervioso
- Dolor
- Manifestaciones neurológicas
- Enfermedad
- Enfermedades musculoesqueléticas
- Enfermedades reumáticas
- Enfermedades Musculares
- Enfermedades Neuromusculares
- Enfermedades Estomatognáticas
- Enfermedades de la Boca
- Enfermedades de los nervios craneales
- Enfermedades del nervio facial
- Síndrome
- Fibromialgia
- Trastornos somatomorfos
- Síndromes de dolor miofascial
- Neuralgia facial
- Dolor facial
Otros números de identificación del estudio
- 12024861-88
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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