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경추 근막 통증 증후군 환자에서 근막 이완 요법의 효과

2024년 7월 9일 업데이트: Elzem Bolkan Günaydın, Ufuk University

목적: 근막 이완 요법(MRT)이 통증, 유발점 수(TP), 압박 통증 역치(PPT), 경추 운동 범위(ROM), 목 장애 및 목 통증에서의 삶의 질에 미치는 효과를 조사합니다. 경추 근막통증증후군(MPS)으로 인해 발생합니다.

이 전향적 연구에서 그룹 I의 환자(n=30)는 표준 물리 치료 프로그램을 받았습니다. 그룹 II의 환자(n=30)는 추가로 주 3일 MRT를 받았습니다. 치료 전과 치료 후 15일째 환자의 통증은 시각적 아날로그 척도(VAS)로, TP 수치는 촉진으로, PPT는 압력 측각계로, 경추 ROM은 각도계로, 장애는 목 장애 지수(NDI)로, 삶의 질은 치료로 측정했습니다. 노팅엄 건강 프로필(NHP)이 평가되었습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

근막 통증 증후군

개입 / 치료

다른: 근막 방출

연구 유형

관찰

등록 (실제)

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

칠면조
- Çankaya
  - Ankara, Çankaya, 칠면조, 06520
    - UfUK UNIVERSITY

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

성인
고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

1개월 이상 지속되는 목 통증을 호소하고 근막통증증후군 진단을 위한 Travell과 Simons 기준을 충족하는 18~65세 사이의 자원 봉사 환자 60명.

설명

포함 기준:

1개월 이상 지속되는 목 통증을 호소하고 근막통증증후군 진단을 위한 Travell과 Simons 기준을 충족하는 18~65세의 지원자

제외 기준:

목 통증을 유발할 수 있는 알려진 감염성, 염증성, 종양성 및 진행성 퇴행성 질환의 존재, 내부 장기에서 반사되는 통증의 존재, 척추 또는 어깨 골절 또는 수술의 병력, 경추 장애로 인한 신경근 침범 소견의 존재, 병력이 있는 경우 지난 3개월 동안 목 조작 또는 침습적 시술 경험이 있는 경우.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정	측정값 설명	기간
시각적 아날로그 스케일(VAS) 기간: 이주	환자들에게 1일과 15일(0: 최소 10: 최대)에 휴식 시와 움직일 때 10cm 선으로 목 통증의 정도를 표시하도록 요청했습니다. 측정된 값이 높을수록 통증 강도가 높아집니다.	이주
트리거 포인트 번호 기간: 이주	통증 유발점을 찾기 위해 환자의 목과 등 부위를 의사의 촉진을 통해 평가했습니다.	이주
압력 통증 역치 기간: 이주.	압력 통증 역치(PPT)는 압력 측량계(Commander[JTECH Medical])를 사용하여 측정되었습니다. 압력 측각계의 디스크 헤드를 트리거 포인트에 90° 각도로 배치했습니다. 적용 전, 환자에게 처음 통증을 느꼈을 때의 통증에 대해 설명하도록 요청했습니다.	이주.
경추 관절 운동 범위(ROM) 기간: 이주	경추 ROM 측정은 각도계를 사용하여 능동적 및 수동적으로 평가되었습니다.	이주
목 장애 지수 기간: 이주	장애는 목 장애 지수(Neck Disability Index)로 평가되었습니다. 주관적 증상과 일상생활활동을 평가하는 본 설문지는 총 10개 항목(통증강도, 개인위생, 리프팅, 독서, 두통, 집중력, 직장생활, 운전, 수면, 여가활동)으로 구성되어 있다.	이주
노팅엄 건강 프로필 기간: 이주	노팅엄 건강 프로필(Nottingham Health Profile)을 통해 삶의 질을 평가했습니다. 규모는 두 부분으로 구성됩니다. 첫 번째 부분은 총 38개 문항으로 구성되어 있으며, 각 문항에 '예' 또는 '아니오'로 대답합니다. 이 섹션에는 통증, 정서적 반응, 수면, 사회적 고립, 신체 활동, 에너지 등 총 6개의 하위 차원이 있습니다. 2부는 코로나로 인해 가장 영향을 받기 쉬운 일상생활 영역인 직장생활, 가사, 사회생활, 대인관계, 성생활, 취미, 명절 등에 문제가 있는지 묻는 7개 문항으로 구성되어 있다. 개인의 건강 상태에 따라 각 항목에 '예' 또는 '아니오'로 대답합니다.	이주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Ufuk University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 7월 1일

연구 완료 (실제)

2022년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 7월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 7월 9일

처음 게시됨 (실제)

2024년 7월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)