Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

EFFEKTEN AF MYOFASCIAL FRIGIVELSESTERAPI HOS PATIENTER MED CERVICAL MYOFASCIAL SMERTE SYNDROM

9. juli 2024 opdateret af: Elzem Bolkan Günaydın, Ufuk University

Formål: At undersøge virkningerne af myofascial frigivelsesterapi (MRT) på smerte, antal triggerpunkter (TP), tryksmertetærskel (PPT), cervikal bevægelsesområde (ROM), nakkehandicap og livskvalitet ved nakkesmerter på grund af cervikal myofascial smertesyndrom (MPS).

I denne prospektive undersøgelse gennemgik patienter i gruppe I (n=30) et standard fysioterapiprogram. Patienter i gruppe II (n=30) gennemgik desuden MRT 3 dage om ugen. Før og på 15. dagen efter behandlingen blev patienternes smerter målt ved visuel analog skala (VAS), TP-tal ved palpation, PPT'er ved trykalgometer, cervikal ROM ved goniometer, invaliditet ved Neck Disability Index (NDI) og livskvalitet ved Nottingham Health Profile (NHP) blev evalueret.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

60

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
    • Çankaya
      • Ankara, Çankaya, Kalkun, 06520
        • Ufuk University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

60 frivillige patienter i alderen 18-65 år, som klagede over nakkesmerter, der varede mere end 1 måned og opfyldte Travell og Simons kriterier for diagnosticering af Myofascial smertesyndrom.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • frivillige patienter i alderen 18-65 år, der klagede over nakkesmerter, der varede mere end 1 måned og opfyldte Travell og Simons kriterier for diagnosticering af myofascial smertesyndrom

Ekskluderingskriterier:

  • tilstedeværelse af kendte infektiøse, inflammatoriske, tumorale og fremskredne degenerative sygdomme, der kan forårsage nakkesmerter, tilstedeværelse af smerte reflekteret fra indre organer, historie med rygsøjle- eller skulderfraktur eller operation, tilstedeværelse af nerverodsinvolveringsfund på grund af cervikal diskopati, have en anamnese af nakkemanipulation eller invasive procedurer inden for de sidste 3 måneder.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Visuel analog skala (VAS)
Tidsramme: 2 uger
Patienterne blev bedt om at markere sværhedsgraden af ​​deres nakkesmerter i hvile og med bevægelse på en 10-centimeter (cm) linje på 1. og 15. dag (0: minimum 10: maksimum). Jo højere den målte værdi, jo større smerteintensitet.
2 uger
Triggerpunktnumre
Tidsramme: 2 uger
For at detektere triggerpunkterne blev patienternes nakke- og rygregioner evalueret ved palpation af lægen.
2 uger
Tryksmertetærskel
Tidsramme: 2 uger.
Tryksmertetærskel (PPT) blev målt med et trykalgometer (Commander[JTECH medical]). Trykalgometrets skivehoved blev placeret på triggerpunktet i en vinkel på 90°. Inden ansøgningen blev patienten bedt om at beskrive smerten, da han/hun mærkede den første gang.
2 uger.
Cervical Joint Range of Motion (ROM)
Tidsramme: 2 uger
Cervikale ROM-målinger blev evalueret aktivt og passivt med et goniometer.
2 uger
Nakkehandicapindeks
Tidsramme: 2 uger
Handicap blev evalueret med Neck Disability Index. Dette spørgeskema, som evaluerer subjektive symptomer og daglige aktiviteter, består af i alt 10 afsnit (smerteintensitet, personlig pleje, løft, læsning, hovedpine, koncentration, arbejdsliv, bilkørsel, søvn og fritidsaktiviteter).
2 uger
Nottingham sundhedsprofil
Tidsramme: 2 uger
Livskvalitet blev vurderet med Nottingham Health Profile. Skalaen består af to dele. Første del består af i alt 38 punkter, hvor hvert punkt svares ja eller nej. Dette afsnit har i alt 6 underdimensioner: smerte, følelsesmæssige reaktioner, søvn, social isolation, fysisk aktivitet og energi. Anden del består af 7 punkter, der stiller spørgsmålstegn ved, om der er problemer i erhvervslivet, husarbejde, sociale liv, mellemmenneskelige forhold, seksualliv, hobbyer og ferier, som er de områder i dagligdagen, der er mest tilbøjelige til at blive påvirket pga. persons helbredstilstand, og hvert punkt svares ja eller nej.
2 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Ufuk University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juli 2022

Studieafslutning (Faktiske)

1. juli 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. juli 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. juli 2024

Først opslået (Faktiske)

12. juli 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

12. juli 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. juli 2024

Sidst verificeret

1. juli 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 12024861-88

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Myofacial smertesyndrom

Kliniske forsøg med myofascial frigivelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Ghana

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner