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EFFET DE LA THÉRAPIE DE LIBÉRATION MYOFASCIALE CHEZ LES PATIENTS ATTEINTS DU SYNDROME DE DOULEUR MYOFASCIALE CERVICALE

9 juillet 2024 mis à jour par: Elzem Bolkan Günaydın, Ufuk University

Objectifs : Étudier les effets de la thérapie de libération myofasciale (MRT) sur la douleur, le nombre de points déclencheurs (TP), le seuil de douleur de pression (PPT), l'amplitude de mouvement cervicale (ROM), l'incapacité cervicale et la qualité de vie en cas de douleur cervicale. en raison du syndrome de douleur myofasciale cervicale (MPS).

Dans cette étude prospective, les patients du groupe I (n = 30) ont suivi un programme de physiothérapie standard. Les patients du groupe II (n = 30) ont également subi une IRM 3 jours par semaine. Avant et au 15ème jour après le traitement, la douleur des patients a été mesurée par une échelle visuelle analogique (EVA), les nombres de TP par palpation, les PPT par algomètre de pression, la ROM cervicale par goniomètre, le handicap par l'indice d'incapacité cervicale (NDI) et la qualité de vie par Le profil de santé de Nottingham (NHP) a été évalué.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Syndromes de douleur myofaciale

Intervention / Traitement

Autre: libération myofasciale

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Turquie
- Çankaya
  - Ankara, Çankaya, Turquie, 06520
    - UfUK UNIVERSITY

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

Adulte
Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

60 patients volontaires âgés de 18 à 65 ans se plaignant de douleurs cervicales durant plus d'un mois et répondant aux critères de Travell et Simons pour le diagnostic du syndrome de douleur myofasciale.

La description

Critère d'intégration:

patients volontaires âgés de 18 à 65 ans qui se plaignaient de douleurs au cou durant plus d'un mois et répondaient aux critères de Travell et Simons pour le diagnostic du syndrome de douleur myofasciale

Critère d'exclusion:

présence de maladies infectieuses, inflammatoires, tumorales et dégénératives avancées connues pouvant provoquer des douleurs au cou, présence de douleurs reflétées par les organes internes, antécédents de fracture ou de chirurgie de la colonne vertébrale ou de l'épaule, présence de résultats d'atteinte des racines nerveuses dus à une discopathie cervicale, avoir des antécédents de manipulations du cou ou de procédures invasives au cours des 3 derniers mois.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats	Description de la mesure	Délai
Échelle visuelle analogique (EVA) Délai: 2 semaines	Il a été demandé aux patients de noter la sévérité de leurs cervicalgies au repos et en mouvement sur une ligne de 10 centimètres (cm) aux 1er et 15ème jours (0 : minimum 10 : maximum). Plus la valeur mesurée est élevée, plus l’intensité de la douleur est importante.	2 semaines
Numéros de points de déclenchement Délai: 2 semaines	Afin de détecter les points déclencheurs, les régions du cou et du dos des patients ont été évaluées par palpation par le médecin.	2 semaines
Seuil de douleur de pression Délai: 2 semaines.	Le seuil de douleur à la pression (PPT) a été mesuré avec un algomètre de pression (Commander [JTECH Medical]). La tête de disque de l'algomètre de pression a été placée sur le point de déclenchement à un angle de 90°. Avant l’application, il était demandé au patient de décrire la douleur qu’il avait ressentie pour la première fois.	2 semaines.
Amplitude de mouvement de l'articulation cervicale (ROM) Délai: 2 semaines	Les mesures de ROM cervicale ont été évaluées activement et passivement avec un goniomètre.	2 semaines
Indice d'invalidité du cou Délai: 2 semaines	Le handicap a été évalué avec le Neck Disability Index. Ce questionnaire, qui évalue les symptômes subjectifs et les activités de la vie quotidienne, comprend un total de 10 sections (intensité de la douleur, soins personnels, levage, lecture, maux de tête, concentration, vie professionnelle, conduite automobile, sommeil et activités de loisirs).	2 semaines
Profil de santé de Nottingham Délai: 2 semaines	La qualité de vie a été évaluée à l’aide du Nottingham Health Profile. L'échelle se compose de deux parties. La première partie comprend un total de 38 éléments, où chaque élément reçoit une réponse oui ou non. Cette section comporte un total de 6 sous-dimensions : la douleur, les réactions émotionnelles, le sommeil, l'isolement social, l'activité physique et l'énergie. La deuxième partie se compose de 7 items qui demandent s'il existe des problèmes dans la vie professionnelle, les tâches ménagères, la vie sociale, les relations interpersonnelles, la vie sexuelle, les loisirs et les vacances, qui sont les domaines de la vie quotidienne les plus susceptibles d'être affectés en raison de la l'état de santé de la personne, et chaque élément reçoit une réponse oui ou non.	2 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Ufuk University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2022

Achèvement primaire (Réel)

1 juillet 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juillet 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 juillet 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 juillet 2024

Première publication (Réel)

12 juillet 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)