母親の陣痛、知覚、プロセス、助産師の満足度に対する妊婦管理の仙骨マッサージの効果
2024年7月11日 更新者：Emine Yıldırım、Osmaniye Korkut Ata University
私たちの研究は、妊婦が制御する自動仙骨マッサージが母親の陣痛、陣痛の知覚、過程、助産師の満足度に及ぼす影響を明らかにすることを目的としています。
この研究は、ランダム化対照実験研究として計画されました。
実験グループと対照グループの妊婦56人、合計112人の女性が研究に参加する。
このプロジェクトでは、活動期（子宮頸部の開口部が5〜6cmから10cmのとき）には自動マッサージ装置が使用され、妊娠を管理する仙骨マッサージ適用プロトコルに沿ったマッサージ装置が使用されます。
妊婦を分娩の活動期全体にわたって追跡し、「個人識別票」「視覚的比較スケール」「分娩モニタリング票」を用いて、陣痛、分娩の進行、母子の健康状態を反映する指標を使用します。 」、「母親の出生認識尺度（ADAS）」。
助産師の満足度は「助産師満足度評価フォーム」により評価されます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
112
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 自主的に研究に参加する
- 子宮頸管が5～6cm開いている方、
- 妊娠 38 週から 40 週の間であること、- 胎児が 1 人であること、頭側の症状があること、
- 胎児の体重が2.5〜4kgである、
- 視覚、聴覚に問題がなく、
- コミュニケーション能力と協力能力を持っている
除外基準:
- 妊娠の合併症がある
- 軟部組織、皮膚または関節に急性炎症の問題、火傷、神経損傷、開いた傷、リウマチおよび痛風性関節炎がある方。
- 非薬理学的方法を使用した人は入場できません。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：実験グループ
|
仙骨マッサージ
|
|
介入なし：対照群
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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ストレス
時間枠：1日
|
アンケート、ストレススケール
|
1日
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
陣痛
時間枠：1日
|
痛みスケール、VAS
|
1日
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2024年7月22日
一次修了 (推定)
2024年8月22日
研究の完了 (推定)
2024年9月22日
試験登録日
最初に提出
2024年7月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年7月10日
最初の投稿 (実際)
2024年7月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年7月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年7月11日
最終確認日
2024年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。