ロボット支援腹腔鏡下根治的前立腺切除術における周術期心筋損傷の評価
2026年6月14日 更新者：Betül Güven、Ankara City Hospital Bilkent
私たちの研究は、AHA/ACCガイドラインに従って最も感度が高く効果的な高感度のトロポニンIレベルを測定することにより、ロボット支援による根治的前立腺切除術中または後の心筋損傷を特定することを目的としていました。
この研究の第二の目的は、どのパラメータが心筋損傷に関連しているかを確立することでした。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
75
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Ankara、トルコ（Türkiye）
- Ankara Bilkent City Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
待機的ロボット支援腹腔鏡下根治的前立腺切除術を受けるすべての患者が研究に含まれる。
説明
包含基準:
- 待機的ロボット手術を受ける予定の患者さん
- ASA 分類による I、II、III の患者
- 体格指数（BMI）が35kg/m2未満の方
- 施術前に同意を得られた患者様
除外基準:
- 何らかの理由で開腹手術に変更された患者
- 研究への参加に同意しなかった患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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忍耐強い
待機的ロボット支援腹腔鏡下根治的前立腺切除術を受ける予定のすべての患者
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高感度トロポニン I レベル
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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高感度トロポニン I レベル
時間枠：術前
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術前
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高感度トロポニン I レベル
時間枠：術後24時間目
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術後24時間目
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高感度トロポニン I レベル
時間枠：術後48時間目
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術後48時間目
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年7月17日
一次修了 (実際)
2024年9月1日
研究の完了 (実際)
2024年12月30日
試験登録日
最初に提出
2024年7月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年7月9日
最初の投稿 (実際)
2024年7月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年6月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年6月14日
最終確認日
2024年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- E2-23-5211
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。