EVALUACIÓN del DAÑO MIOCÁRDICO PERIOPERATORIO en PROSTATECTOMÍAS RADICALES LAPAROSCÓPICAS ASISTIDAS POR ROBOT
14 de junio de 2026 actualizado por: Betül Güven, Ankara City Hospital Bilkent
Nuestro estudio tuvo como objetivo identificar el daño miocárdico durante o después de la prostatectomía radical asistida por robot mediante la medición de los niveles de troponina I de alta sensibilidad, que son los más sensibles y eficaces según las directrices de la AHA/ACC.
El objetivo secundario del estudio fue establecer qué parámetros estaban asociados con el daño miocárdico.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
75
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Ankara, Turquía (Türkiye)
- Ankara Bilkent City Hospital
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Todos los pacientes sometidos a prostatectomía radical laparoscópica electiva asistida por robot se incluirán en el estudio.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes que se someterán a cirugía robótica electiva
- Pacientes con I, II y III según clasificación ASA
- Personas con índice de masa corporal (IMC) inferior a 35 kg/m2
- Pacientes cuyo consentimiento se obtuvo antes del procedimiento.
Criterio de exclusión:
- Pacientes que fueron convertidos a cirugía abierta por cualquier motivo.
- pacientes que no aceptaron participar en la investigación
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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paciente
Todos los pacientes que se someterán a prostatectomía radical laparoscópica electiva asistida por robot.
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niveles de troponina I altamente sensibles
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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niveles de troponina I altamente sensibles
Periodo de tiempo: preoperatorio
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preoperatorio
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niveles de troponina I altamente sensibles
Periodo de tiempo: postoperatorio 24 horas
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postoperatorio 24 horas
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niveles de troponina I altamente sensibles
Periodo de tiempo: postoperatorio 48 horas
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postoperatorio 48 horas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
17 de julio de 2024
Finalización primaria (Actual)
1 de septiembre de 2024
Finalización del estudio (Actual)
30 de diciembre de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
9 de julio de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de julio de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
16 de julio de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
16 de junio de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de junio de 2026
Última verificación
1 de julio de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- E2-23-5211
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .