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BEWERTUNG PERIOPERATIVER MYOKARDSCHÄDEN bei ROBOTERUNTERSTÜTZTEN LAPAROSKOPISCHEN RADIKALEN PROSTATEKTOMIEN

16. Juli 2024 aktualisiert von: Betül Güven, Ankara City Hospital Bilkent
Unsere Studie zielte darauf ab, Myokardschäden während oder nach einer robotergestützten radikalen Prostatektomie durch Messung hochempfindlicher Troponin-I-Spiegel zu identifizieren, die gemäß der AHA/ACC-Richtlinie am empfindlichsten und wirksamsten sind. Das sekundäre Ziel der Studie bestand darin herauszufinden, welche Parameter mit einer Myokardschädigung verbunden sind.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

63

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: Betül Güven Aytaç assoc. prof
  • Telefonnummer: +90 312 552 60 00
  • E-Mail: drbguven@hotmail.com

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Alle Patienten, die sich einer elektiven robotergestützten laparoskopischen radikalen Prostatektomie unterziehen, werden in die Studie einbezogen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten, die sich einer elektiven Roboteroperation unterziehen werden
  • Patienten mit I, II und III gemäß ASA-Klassifizierung
  • Personen mit einem Body-Mass-Index (BMI) unter 35 kg/m2
  • Patienten, deren Einwilligung vor dem Eingriff eingeholt wurde

Ausschlusskriterien:

  • Patienten, die aus irgendeinem Grund auf eine offene Operation umgestellt wurden
  • Patienten, die einer Teilnahme an der Forschung nicht zugestimmt hatten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
geduldig
Alle Patienten, die sich einer elektiven robotergestützten laparoskopischen radikalen Prostatektomie unterziehen
Diagnosetest: hochempfindliches Troponin I
hochempfindliche Troponin-I-Spiegel

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
hochempfindliche Troponin-I-Spiegel
Zeitfenster: präoperativ
präoperativ
hochempfindliche Troponin-I-Spiegel
Zeitfenster: postoperative 24. Stunde
postoperative 24. Stunde
hochempfindliche Troponin-I-Spiegel
Zeitfenster: postoperative 48. Stunde
postoperative 48. Stunde

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ankara City Hospital Bilkent

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

15. Juli 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. September 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

30. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. Juli 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. Juli 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

16. Juli 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

18. Juli 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. Juli 2024

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • E2-23-5211

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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