로봇 보조 복강경 근치 전립선 절제술의 수술 전후 심근 손상 평가
2024년 7월 16일 업데이트: Betül Güven, Ankara City Hospital Bilkent
우리 연구의 목표는 AHA/ACC 지침에 따라 가장 민감하고 효과적인 고감도 트로포닌 I 수치를 측정하여 로봇 보조 근치 전립선 절제술 중 또는 수술 후 심근 손상을 확인하는 것이었습니다.
이 연구의 두 번째 목적은 어떤 매개변수가 심근 손상과 연관되어 있는지 확인하는 것이었습니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
63
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Betül Güven Aytaç assoc. prof
- 전화번호: +90 312 552 60 00
- 이메일: drbguven@hotmail.com
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
선택적 로봇 보조 복강경 근치 전립선 절제술을 받는 모든 환자가 연구에 포함됩니다.
설명
포함 기준:
- 선택적 로봇 수술을 받을 환자
- ASA 분류에 따른 I, II, III 환자
- 체질량지수(BMI)가 35kg/m2 미만인 분
- 시술 전 동의를 받은 환자
제외 기준:
- 어떠한 이유로든 개복수술로 전환된 환자
- 연구 참여에 동의하지 않은 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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인내심 있는
선택적 로봇 보조 복강경 근치 전립선 절제술을 받을 모든 환자
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고감도 트로포닌 I 수치
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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고감도 트로포닌 I 수치
기간: 수술 전
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수술 전
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고감도 트로포닌 I 수치
기간: 수술 후 24시간
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수술 후 24시간
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고감도 트로포닌 I 수치
기간: 수술 후 48시간
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수술 후 48시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2024년 7월 15일
기본 완료 (추정된)
2024년 9월 1일
연구 완료 (추정된)
2024년 12월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 7월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 7월 9일
처음 게시됨 (실제)
2024년 7월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 7월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 7월 16일
마지막으로 확인됨
2024년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- E2-23-5211
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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고감도 트로포닌 I에 대한 임상 시험
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Haukeland University HospitalSiemens Corporation, Corporate Technology완전한
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Hospital Universitari Vall d'Hebron Research Institute완전한
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University of Waterloo완전한