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抵抗アクション ビデオ ゲームが避難所作業所の障害者労働者の機能的フィットネスを強化

2024年7月10日 更新者:Jen-Suh Chern、National Taiwan Normal University

抵抗アクションビデオゲームを組み込んだトレーニングプログラムを通じて、避難所作業場で障害のある労働者の機能的フィットネスを強化

目的: 保護作業場 (DWSW) の障害のある労働者の機能的フィットネス (FF) に対する抵抗アクション ビデオ ゲームの有効性を調査する。

方法: 32 人の DWSW がこの研究に参加し、実験グループ (EG) または対照グループ (CG) のいずれかに割り当てられました。 EG の DWSW は、12 週間にわたって毎週 3 回の 60 分間のセッションを受けました。 CGの中の人たちは日常を維持していました。 結果にはすべてのコンポーネント FF が含まれており、トレーニング前、トレーニング中、トレーニング後の測定値でした。

調査の概要

詳細な説明

目的: 保護作業場 (DWSW) における障害のある労働者の機能的フィットネス (FF) に対する抵抗アクション ビデオ ゲームを含むトレーニング プログラムの有効性を調査すること。

材料と方法: 32 人の DWSW がこの研究に参加し、実験グループ (EG) または対照グループ (CG) のいずれかに割り当てられました。 EG の DWSW は、12 週間にわたって毎週 3 回の 60 分間のトレーニングセッションを受けました。 セッションのうち 1 つはグループトレーニングで、セッションのうち 2 つは個人セッションです。 グループセッションでは、参加者は市健康管理部が公開したビデオに従って有酸素運動を行います。 個人セッションでは、参加者は 2 つのビデオ ゲームを交互にプレイします。 使用したビデオ ゲームは、Fitness Boxing 2 と Adventure Ring-Fit です。 研修プログラムに加えて、EG の参加者は、追加の研修に加えて、仕事と余暇のルーチンを維持します。 CG の参加者は、毎日の仕事と余暇の習慣を維持しました。結果の尺度には、BMI、体重、体脂肪率、骨格筋率、筋力、心肺持久力、柔軟性、バランス、敏捷性が含まれます。 すべての参加者は、トレーニング前、トレーニング中、トレーニング後の時点で成果測定値を評価する必要があります。

研究の種類

介入

入学 (実際)

32

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Taipei、台湾、106
        • National Taiwan Normal University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • (1) 20歳以上の者。 (2) 知的障害、自閉症、または精神障害の診断。 (3) 保護された作業場で 1 日あたり少なくとも 6 時間、週に 5 日雇用されている。 (4) 結果の測定を可能にする口頭の指示に従うことができ、トレーニング プログラムに参加することができる。 (5) 自発的に参加に同意し、インフォームドコンセントフォームに署名すること

除外基準:

  • (1) 中強度から高強度の身体活動を行うことに対する医師によるアドバイス、および (2) 補助器具なしでの自立歩行や立位を妨げる身体的制限。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:実験グループ
実験グループの参加者は、12 週間にわたって毎週 3 回の 60 分間のトレーニング セッションに参加しました。 セッションの 1 つはグループトレーニングでした。 残りの2回は個人トレーニングでした。 グループトレーニングセッションでは、参加者はビデオ有酸素運動に参加します。個々のセッションでは、参加者はアクション ビデオ ゲームと抵抗アクション ビデオ ゲーム (フィットネス ボクシング 2 とアドベンチャー リングフィット) をプレイします。 研究者らは各セッションで中レベルの身体活動が達成されたことを確認できるよう、実験グループの参加者全員が心拍数モニタリングウォッチを着用しました。 参加者は、体重、BMI、基礎代謝率、骨格筋率、体脂肪率、柔軟性、バランス、敏捷性などの結果パラメーターのトレーニング前、中期、およびトレーニング後の測定を受けました。
実験グループの参加者は、12 週間にわたって毎週 3 回の 60 分間のトレーニング セッションに参加しました。 セッションの 1 つはグループトレーニングでした。 残りの2回は個人トレーニングでした。 グループトレーニングセッションでは、参加者はビデオ有酸素運動に参加します。個々のセッションでは、参加者はアクション ビデオ ゲームと抵抗アクション ビデオ ゲーム (フィットネス ボクシング 2 とアドベンチャー リングフィット) をプレイします。 研究者らは各セッションで中レベルの身体活動が達成されたことを確認できるよう、実験グループの参加者全員が心拍数モニタリングウォッチを着用しました。
介入なし:対照群
対照群の参加者は特別な訓練を受けていませんが、毎日の仕事と余暇の習慣を維持しています。 彼らは、実験グループで測定されたものと同じ結果パラメーターの実験前、中間、および実験後の測定を受けました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
体重
時間枠:トレーニングの 1 週間前、トレーニングの 6 週間前、トレーニングの 12 週間前。
カウンターにはオムロン 4点式Bluetooth通信体重・体脂肪計 HBF702Tが使われていました
トレーニングの 1 週間前、トレーニングの 6 週間前、トレーニングの 12 週間前。
ボディ・マス・インデックス
時間枠:トレーニングの 1 週間前、トレーニングの 6 週間前、トレーニングの 12 週間前。
カウンターにはオムロン 4点式Bluetooth通信体重・体脂肪計 HBF702Tが使われていました
トレーニングの 1 週間前、トレーニングの 6 週間前、トレーニングの 12 週間前。
体脂肪率
時間枠:トレーニングの 1 週間前、トレーニングの 6 週間前、トレーニングの 12 週間前。
カウンターにはオムロン 4点式Bluetooth通信体重・体脂肪計 HBF702Tが使われていました
トレーニングの 1 週間前、トレーニングの 6 週間前、トレーニングの 12 週間前。
骨格筋率
時間枠:トレーニングの 1 週間前、トレーニングの 6 週間前、トレーニングの 12 週間前。
カウンターにはオムロン 4点式Bluetooth通信体重・体脂肪計 HBF702Tが使われていました
トレーニングの 1 週間前、トレーニングの 6 週間前、トレーニングの 12 週間前。
筋力
時間枠:トレーニングの 1 週間前、6 週間のトレーニング後、12 週間のトレーニング後。
上腕二頭筋アームカールテスト
トレーニングの 1 週間前、6 週間のトレーニング後、12 週間のトレーニング後。
筋力
時間枠:トレーニングの 1 週間前、6 週間のトレーニング後、12 週間のトレーニング後。
30秒間の椅子立ちテストにおける立ち往生の数。
トレーニングの 1 週間前、6 週間のトレーニング後、12 週間のトレーニング後。
心肺持久力
時間枠:トレーニングの 1 週間前、トレーニングの 6 週間前、トレーニングの 12 週間前。
2分間ステップテストの歩数
トレーニングの 1 週間前、トレーニングの 6 週間前、トレーニングの 12 週間前。
柔軟性
時間枠:トレーニングの 1 週間前、トレーニングの 6 週間前、トレーニングの 12 週間前。
バックスクラッチテストにおける2本の中指間の距離(センチメートル)。
トレーニングの 1 週間前、トレーニングの 6 週間前、トレーニングの 12 週間前。
柔軟性
時間枠:トレーニングの 1 週間前、トレーニングの 6 週間前、トレーニングの 12 週間前。
シットアンドリーチテストにおける中指と足の親指の間の距離(センチメートル)。
トレーニングの 1 週間前、トレーニングの 6 週間前、トレーニングの 12 週間前。
バランス
時間枠:トレーニングの 1 週間前、トレーニングの 6 週間前、トレーニングの 12 週間前。
片足立ちの安定性を維持するのにかかる秒数
トレーニングの 1 週間前、トレーニングの 6 週間前、トレーニングの 12 週間前。
機敏
時間枠:トレーニングの 1 週間前、トレーニングの 6 週間前、トレーニングの 12 週間前。
タイムアップアンドゴーテスト
トレーニングの 1 週間前、トレーニングの 6 週間前、トレーニングの 12 週間前。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Jen-Suh Chern, PhD、National Taiwan Normal University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年8月1日

一次修了 (実際)

2023年12月31日

研究の完了 (実際)

2023年12月31日

試験登録日

最初に提出

2024年6月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年7月10日

最初の投稿 (実際)

2024年7月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年7月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年7月10日

最終確認日

2024年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • NSTC 110-2410-H-003 -109 -MY2

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

個々の参加者のデータを他の研究者と共有する予定はありません。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

精神障害の臨床試験

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