Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Resistive action-videospill forbedrer funksjonshemmingen til funksjonshemmede arbeidere i skjermede verksteder

10. juli 2024 oppdatert av: Jen-Suh Chern, National Taiwan Normal University

Forbedre funksjonshemmingen til funksjonshemmede arbeidere i skjermede verksteder gjennom et opplæringsprogram som inkluderer resistive action-videospill

Mål: Undersøke effektiviteten av resistive action videospill på funksjonell kondisjon (FF) for funksjonshemmede arbeidere i beskyttede verksteder (DWSWs).

Metoder: Trettito DWSWs deltok i denne studien og ble tildelt enten som eksperimentell gruppe (EG) eller kontrollgruppe (CG). DWSWs i EG gjennomgikk tre 60-minutters økter hver uke i 12 uker; de i CG opprettholdt daglig rutine. Resultatene inkluderte alle komponentene FF og var mål ved pre-, mid- og post-trening.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Formål: Å undersøke effektiviteten av et treningsprogram inkludert videospill med motstand mot funksjonell kondisjon (FF) for funksjonshemmede arbeidere i beskyttede verksteder (DWSWs).

Materiale og metoder: Trettito DWSWs deltok i denne studien og ble tildelt enten som eksperimentell gruppe (EG) eller kontrollgruppe (CG). DWSWs i EG gjennomgikk tre 60-minutters treningsøkter hver uke i 12 uker. En av øktene er gruppetrening og to av øktene er individuelle økter. I gruppeøkten trener deltakerne aerobic etter en video som ble lansert av helsedepartementet i bystyret. I den individuelle økten spiller deltakerne to videospill vekselvis. Videospillene som brukes er Fitness Boxing 2 og Adventure Ring-Fit. I tillegg til treningsprogrammet opprettholder deltakerne i EG arbeids- og fritidsrutine i tillegg til tilleggstreningen. Deltakerne i CG opprettholdt daglige arbeids- og fritidsrutiner. Resultatmålene inkluderte kroppsmasseindeks, kroppsvekt, kroppsfettprosent, skjelettmuskulatur, muskelstyrke, kardiopulmonal utholdenhet, fleksibilitet, balanse og smidighet. Alle deltakere må evalueres på resultatmålene før, midt og etter trening.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

32

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 106
        • National Taiwan Normal University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • (1) eldre enn 20 år; (2) diagnose av en intellektuell funksjonshemming, autisme eller en psykiatrisk lidelse; (3) ansatt i minst 6 timer per dag og fem dager i uken i det skjermede verkstedet; (4) i stand til å følge verbale instruksjoner for å muliggjøre resultatmåling og delta i treningsprogrammet; og (5) frivillig avtale om å delta og signerte skjemaet for informert samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • (1) råd mot å utføre fysiske aktiviteter med moderat til høy intensitet av en lege og (2) fysiske begrensninger som hindrer uavhengig gange eller stående uten hjelpemiddel.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Eksperimentell gruppe
Deltakerne i den eksperimentelle gruppen deltok i tre 60-minutters treningsøkter hver uke i 12 uker. En av øktene var gruppetrening. De to andre øktene var individuell trening. I gruppetreningen deltar deltakerne i video-aerobic-øvelsen; i de individuelle øktene spiller deltakerne action- og motstandshandlingsvideospill: Fitness Boxing 2 og Adventure Ring-Fit. Alle deltakerne i den eksperimentelle gruppen hadde på seg en klokke som overvåker hørefrekvensen slik at forskerne forsikrer seg om at det ble oppnådd middels fysisk aktivitet i hver økt. Deltakerne gjennomgikk mål før, midt og etter trening av utfallsparametrene som inkluderer kroppsvekt, kroppsmasseindeks, basal metabolsk rate, skjelettmuskelhastighet, kroppsfettprosent, fleksibilitet, balanse og smidighet.
Atferdsmessig: Treningsprogram som inkluderer videoaerobic trening, actionvideospill og resistivt actionvideospill
Deltakerne i den eksperimentelle gruppen deltok i tre 60-minutters treningsøkter hver uke i 12 uker. En av øktene var gruppetrening. De to andre øktene var individuell trening. I gruppetreningen deltar deltakerne i video-aerobic-øvelsen; i de individuelle øktene spiller deltakerne action- og motstandshandlingsvideospill: Fitness Boxing 2 og Adventure Ring-Fit. Alle deltakerne i den eksperimentelle gruppen hadde på seg en klokke som overvåker hørefrekvensen slik at forskerne forsikrer seg om at det ble oppnådd middels fysisk aktivitet i hver økt.
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Deltakerne i kontrollgruppen gjennomgikk ingen spesiell opplæring, men opprettholder daglige arbeids- og fritidsrutiner. De gjennomgikk pre-, mid- og post-eksperimentelle målinger av utfallsparametrene som var de samme som ble målt i forsøksgruppen.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kroppsvekt
Tidsramme: En uke før trening, 6 uker trening, 12 uker trening.
På disken ble Omron firepunkts bluetooth-overføringsvekt- og kroppsfettmåler HBF 702T brukt
En uke før trening, 6 uker trening, 12 uker trening.
Kroppsmasseindeks
Tidsramme: En uke før trening, 6 uker trening, 12 uker trening.
På disken ble Omron firepunkts bluetooth-overføringsvekt- og kroppsfettmåler HBF 702T brukt
En uke før trening, 6 uker trening, 12 uker trening.
Kroppsfettprosent
Tidsramme: En uke før trening, 6 uker trening, 12 uker trening.
På disken ble Omron firepunkts bluetooth-overføringsvekt- og kroppsfettmåler HBF 702T brukt
En uke før trening, 6 uker trening, 12 uker trening.
Skjelettmuskelfrekvens
Tidsramme: En uke før trening, 6 uker trening, 12 uker trening.
På disken ble Omron firepunkts bluetooth-overføringsvekt- og kroppsfettmåler HBF 702T brukt
En uke før trening, 6 uker trening, 12 uker trening.
Muskelstyrke
Tidsramme: En uke før trening, etter 6 ukers trening, etter 12 ukers trening.
Bicep arm curl test
En uke før trening, etter 6 ukers trening, etter 12 ukers trening.
Muskelstyrke
Tidsramme: En uke før trening, etter 6 ukers trening, etter 12 ukers trening.
Antall strandinger i den 30 sekunder lange stolstandtesten.
En uke før trening, etter 6 ukers trening, etter 12 ukers trening.
Kardiopulmonal utholdenhet
Tidsramme: En uke før trening, 6 uker trening, 12 uker trening.
Antall skritt i 2-minutters stegtesten
En uke før trening, 6 uker trening, 12 uker trening.
Fleksibilitet
Tidsramme: En uke før trening, 6 uker trening, 12 uker trening.
Avstanden i centimeter mellom to langfinger i Back scratch-testen.
En uke før trening, 6 uker trening, 12 uker trening.
Fleksibilitet
Tidsramme: En uke før trening, 6 uker trening, 12 uker trening.
Avstanden i centimeter mellom langfingrene og stortåen i sitte og rekkevidde-test.
En uke før trening, 6 uker trening, 12 uker trening.
Balansere
Tidsramme: En uke før trening, 6 uker trening, 12 uker trening.
Sekunder for å opprettholde stabilitet på ett ben
En uke før trening, 6 uker trening, 12 uker trening.
Smidighet
Tidsramme: En uke før trening, 6 uker trening, 12 uker trening.
Timed-Up-and-Go-test
En uke før trening, 6 uker trening, 12 uker trening.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

National Taiwan Normal University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Jen-Suh Chern, PhD, National Taiwan Normal University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2021

Primær fullføring (Faktiske)

31. desember 2023

Studiet fullført (Faktiske)

31. desember 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

27. juni 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

10. juli 2024

Først lagt ut (Faktiske)

16. juli 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

16. juli 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. juli 2024

Sist bekreftet

1. juli 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • NSTC 110-2410-H-003 -109 -MY2

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Det er ingen plan om å dele de enkelte deltakerdataene med andre forskere.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Sinnslidelse

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Kenya

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere