Resistiva action-videospel förbättrar funktionshindrade arbetare i skyddade verkstäder
Förbättra funktionsförmågan hos funktionshindrade arbetare i skyddade verkstäder genom ett utbildningsprogram som innehåller resistiva action-videospel
Syfte: Undersöka effekten av resistiva videospel på funktionell kondition (FF) för funktionshindrade arbetare i skyddade verkstäder (DWSWs).
Metoder: Trettiotvå DWSWs deltog i denna studie och tilldelades antingen som experimentgrupp (EG) eller kontrollgrupp (CG). DWSWs i EG genomgick tre 60-minuterssessioner varje vecka under 12 veckor; de i CG bibehöll daglig rutin. Resultaten inkluderade alla komponenter FF och var mätningar före, mitt och efter träning.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Syfte: Att undersöka effektiviteten av ett träningsprogram som inkluderar resistiva videospel om funktionell kondition (FF) för funktionshindrade arbetare i skyddade verkstäder (DWSWs).
Material och metoder: Trettiotvå DWSWs deltog i denna studie och tilldelades antingen som experimentgrupp (EG) eller kontrollgrupp (CG). DWSWs i EG genomgick tre 60-minuters träningspass varje vecka under 12 veckor. Ett av passen är gruppträning och två av passen är individuella pass. I gruppsessionen tränar deltagarna aerob efter en video som lanserades av stadsstyrelsens hälsovårdsministerium. I den individuella sessionen spelar deltagarna två tv-spel omväxlande. De videospel som används är Fitness Boxing 2 och Adventure Ring-Fit. Utöver träningsprogrammet upprätthåller deltagarna i EG arbets- och fritidsrutin utöver den extra träningen. Deltagarna i CG bibehöll dagliga arbets- och fritidsrutiner. Resultatmåtten inkluderade body mass index, kroppsvikt, kroppsfettprocent, skelettmuskelfrekvens, muskelstyrka, hjärt- och lunguthållighet, flexibilitet, balans och smidighet. Alla deltagare måste utvärderas av resultatmåtten vid tidpunkten före, mitten och efter träningen.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Taipei, Taiwan, 106
- National Taiwan Normal University
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- (1) äldre än 20 år; (2) diagnos av en intellektuell funktionsnedsättning, autism eller en psykiatrisk störning; (3) anställd minst 6 timmar per dag och fem dagar i veckan i den skyddade verkstaden; (4) kapabla att följa verbala instruktioner för att möjliggöra resultatmätning och att delta i utbildningsprogrammet; och (5) frivilligt avtal om att delta och undertecknade formuläret för informerat samtycke
Exklusions kriterier:
- (1) avrådan från att utföra fysiska aktiviteter med måttlig till hög intensitet av en läkare och (2) fysiska begränsningar som förhindrar självständig gång eller stående utan hjälpmedel.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Stödjande vård
- Tilldelning: Icke-randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Experimentgrupp
Deltagarna i experimentgruppen deltog i tre 60-minuters träningspass varje vecka under 12 veckor.
Ett av passen var gruppträning.
De andra två pass var individuell träning.
I gruppträningspasset deltar deltagarna i video-aerobic övningen; i de individuella sessionerna spelar deltagarna action- och resistiva action-videospel: Fitness Boxing 2 och Adventure Ring-Fit.
Alla deltagare i experimentgruppen bar en hörfrekvensövervakningsklocka så att forskarna försäkrade sig om att medelnivån av fysisk aktivitet uppnåddes vid varje session.
Deltagarna genomgick före-, mitt- och efterträningsmätningar av resultatparametrarna som inkluderar kroppsvikt, body mass index, basal metabolisk hastighet, skelettmuskelhastighet, kroppsfettprocent, flexibilitet, balans och smidighet.
|
Deltagarna i experimentgruppen deltog i tre 60-minuters träningspass varje vecka under 12 veckor.
Ett av passen var gruppträning.
De andra två pass var individuell träning.
I gruppträningspasset deltar deltagarna i video-aerobic övningen; i de individuella sessionerna spelar deltagarna action- och resistiva action-videospel: Fitness Boxing 2 och Adventure Ring-Fit.
Alla deltagare i experimentgruppen bar en hörfrekvensövervakningsklocka så att forskarna försäkrade sig om att medelnivån av fysisk aktivitet uppnåddes vid varje session.
|
|
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Deltagarna i kontrollgruppen genomgick ingen speciell träning utan bibehöll dagliga arbets- och fritidsrutiner.
De genomgick pre-, mid- och postexperimentella mätningar av utfallsparametrarna som var desamma som de som mättes i experimentgruppen.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Kroppsvikt
Tidsram: En vecka innan träning, 6 veckors träning, 12 veckors träning.
|
På disken användes Omron fyra-punkts bluetooth-transmissionsvikt- och kroppsfettmätare HBF 702T
|
En vecka innan träning, 6 veckors träning, 12 veckors träning.
|
|
Body mass Index
Tidsram: En vecka innan träning, 6 veckors träning, 12 veckors träning.
|
På disken användes Omron fyra-punkts bluetooth-transmissionsvikt- och kroppsfettmätare HBF 702T
|
En vecka innan träning, 6 veckors träning, 12 veckors träning.
|
|
Kroppsfettprocent
Tidsram: En vecka innan träning, 6 veckors träning, 12 veckors träning.
|
På disken användes Omron fyra-punkts bluetooth-transmissionsvikt- och kroppsfettmätare HBF 702T
|
En vecka innan träning, 6 veckors träning, 12 veckors träning.
|
|
Skelettmuskelhastighet
Tidsram: En vecka innan träning, 6 veckors träning, 12 veckors träning.
|
På disken användes Omron fyra-punkts bluetooth-transmissionsvikt- och kroppsfettmätare HBF 702T
|
En vecka innan träning, 6 veckors träning, 12 veckors träning.
|
|
Muskelstyrka
Tidsram: En vecka innan träning, efter 6 veckors träning, efter 12 veckors träning.
|
Bicep arm curl test
|
En vecka innan träning, efter 6 veckors träning, efter 12 veckors träning.
|
|
Muskelstyrka
Tidsram: En vecka innan träning, efter 6 veckors träning, efter 12 veckors träning.
|
Antal strandningar i 30-sekunders testet för stolstativet.
|
En vecka innan träning, efter 6 veckors träning, efter 12 veckors träning.
|
|
Kardiopulmonell uthållighet
Tidsram: En vecka innan träning, 6 veckors träning, 12 veckors träning.
|
Antal steg i stegtestet på 2 minuter
|
En vecka innan träning, 6 veckors träning, 12 veckors träning.
|
|
Flexibilitet
Tidsram: En vecka innan träning, 6 veckors träning, 12 veckors träning.
|
Avståndet i centimeter mellan två långfingrar i Back scratch-testet.
|
En vecka innan träning, 6 veckors träning, 12 veckors träning.
|
|
Flexibilitet
Tidsram: En vecka innan träning, 6 veckors träning, 12 veckors träning.
|
Avståndet i centimeter mellan långfingrarna och stortån vid sitt- och räckviddstest.
|
En vecka innan träning, 6 veckors träning, 12 veckors träning.
|
|
Balans
Tidsram: En vecka innan träning, 6 veckors träning, 12 veckors träning.
|
Sekunder för att bibehålla enbensstabilitet
|
En vecka innan träning, 6 veckors träning, 12 veckors träning.
|
|
Rörlighet
Tidsram: En vecka innan träning, 6 veckors träning, 12 veckors träning.
|
Timed-Up-and-Go-test
|
En vecka innan träning, 6 veckors träning, 12 veckors träning.
|
Samarbetspartners och utredare
Utredare
- Huvudutredare: Jen-Suh Chern, PhD, National Taiwan Normal University
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- NSTC 110-2410-H-003 -109 -MY2
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .