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Videogames de ação resistiva melhoram a aptidão funcional de trabalhadores com deficiência em oficinas protegidas

10 de julho de 2024 atualizado por: Jen-Suh Chern, National Taiwan Normal University

Melhorando a aptidão funcional de trabalhadores com deficiência em oficinas protegidas por meio de um programa de treinamento que incorpora videogames de ação resistiva

Objetivos: Investigar a eficácia de videogames de ação resistiva na aptidão funcional (FF) de trabalhadores com deficiência em oficinas abrigadas (DWSWs).

Métodos: Trinta e dois DWSWs participaram deste estudo e foram alocados como grupo experimental (GE) ou grupo controle (GC). Os DWSWs no GE foram submetidos a três sessões de 60 minutos por semana durante 12 semanas; os do GC mantiveram a rotina diária. Os resultados incluíram todos os componentes FF e foram medidos no pré, meio e pós-treinamento.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Objetivo: Investigar a eficácia de um programa de treinamento incluindo videogames de ação resistiva na aptidão funcional (FF) de trabalhadores com deficiência em oficinas protegidas (DWSWs).

Material e métodos: Trinta e dois DWSWs participaram deste estudo e foram alocados como grupo experimental (GE) ou grupo controle (GC). Os DWSWs do GE foram submetidos a três sessões de treinamento de 60 minutos por semana durante 12 semanas. Uma das sessões é de treinamento em grupo e duas das sessões são individuais. Na sessão de grupo, os participantes fazem exercícios aeróbicos seguindo um vídeo lançado pela Secretaria de Gestão da Saúde da Prefeitura. Na sessão individual, os participantes jogam dois videogames alternadamente. Os videogames utilizados são Fitness Boxing 2 e Adventure Ring-Fit. Além do programa de treinamento, os participantes do GE mantêm rotina de trabalho e lazer além do treinamento agregado. Os participantes do GC mantiveram rotina diária de trabalho e lazer. As medidas de desfecho incluíram índice de massa corporal, peso corporal, percentual de gordura corporal, frequência muscular esquelética, força muscular, resistência cardiopulmonar, flexibilidade, equilíbrio e agilidade. Todos os participantes devem ser avaliados quanto às medidas de resultados no momento pré, intermediário e pós-treinamento.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

32

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 106
        • National Taiwan Normal University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • (1) idade superior a 20 anos; (2) diagnóstico de deficiência intelectual, autismo ou transtorno psiquiátrico; (3) empregado por pelo menos 6 horas por dia e cinco dias por semana na oficina protegida; (4) capaz de seguir instruções verbais para permitir a medição de resultados e de participar do programa de treinamento; e (5) concordância voluntária em participar e assinar o termo de consentimento livre e esclarecido

Critério de exclusão:

  • (1) aconselhamento contra a realização de atividades físicas de intensidade moderada a alta por um médico e (2) limitações físicas que impedem andar independente ou ficar em pé sem um dispositivo auxiliar.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo experimental
Os participantes do grupo experimental participaram de três sessões de treinamento de 60 minutos por semana durante 12 semanas. Uma das sessões foi treinamento em grupo. As outras duas sessões foram de treinamento individual. Na sessão de treino em grupo, os participantes participam do vídeo exercício aeróbico; nas sessões individuais, os participantes jogam videogames de ação e ação resistiva: Fitness Boxing 2 e Adventure Ring-Fit. Todos os participantes do grupo experimental usaram relógio de monitoramento de frequência cardíaca para que os pesquisadores se certificassem de que o nível médio de atividades físicas foi alcançado em cada sessão. Os participantes foram submetidos a medidas pré, intermediárias e pós-treinamento dos parâmetros de resultados que incluem peso corporal, índice de massa corporal, taxa metabólica basal, taxa muscular esquelética, percentual de gordura corporal, flexibilidade, equilíbrio e agilidade.
Comportamental: Programa de treinamento que incorpora exercícios aeróbicos em vídeo, videogame de ação e videogame de ação resistida
Os participantes do grupo experimental participaram de três sessões de treinamento de 60 minutos por semana durante 12 semanas. Uma das sessões foi treinamento em grupo. As outras duas sessões foram de treinamento individual. Na sessão de treino em grupo, os participantes participam do vídeo exercício aeróbico; nas sessões individuais, os participantes jogam videogames de ação e ação resistiva: Fitness Boxing 2 e Adventure Ring-Fit. Todos os participantes do grupo experimental usaram relógio de monitoramento de frequência cardíaca para que os pesquisadores se certificassem de que o nível médio de atividades físicas foi alcançado em cada sessão.
Sem intervenção: Grupo de controle
Os participantes do grupo controle não passaram por nenhum treinamento especial, mas mantêm rotinas diárias de trabalho e lazer. Eles foram submetidos a medidas pré, intermediárias e pós-experimentais dos parâmetros de resultado, que foram os mesmos medidos no grupo experimental.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Peso corporal
Prazo: Uma semana antes do treino, 6 semanas de treino, 12 semanas de treino.
No balcão foi usado o medidor de peso e gordura corporal com transmissão bluetooth de quatro pontos Omron HBF 702T
Uma semana antes do treino, 6 semanas de treino, 12 semanas de treino.
Índice de massa corporal
Prazo: Uma semana antes do treino, 6 semanas de treino, 12 semanas de treino.
No balcão foi usado o medidor de peso e gordura corporal com transmissão bluetooth de quatro pontos Omron HBF 702T
Uma semana antes do treino, 6 semanas de treino, 12 semanas de treino.
Porcentagem de gordura corporal
Prazo: Uma semana antes do treino, 6 semanas de treino, 12 semanas de treino.
No balcão foi usado o medidor de peso e gordura corporal com transmissão bluetooth de quatro pontos Omron HBF 702T
Uma semana antes do treino, 6 semanas de treino, 12 semanas de treino.
Taxa muscular esquelética
Prazo: Uma semana antes do treino, 6 semanas de treino, 12 semanas de treino.
No balcão foi usado o medidor de peso e gordura corporal com transmissão bluetooth de quatro pontos Omron HBF 702T
Uma semana antes do treino, 6 semanas de treino, 12 semanas de treino.
Força muscular
Prazo: Uma semana antes do treino, após 6 semanas de treino, após 12 semanas de treino.
Teste de flexão de braço para bíceps
Uma semana antes do treino, após 6 semanas de treino, após 12 semanas de treino.
Força muscular
Prazo: Uma semana antes do treino, após 6 semanas de treino, após 12 semanas de treino.
Contagens de amarração no teste de cadeira de 30 segundos.
Uma semana antes do treino, após 6 semanas de treino, após 12 semanas de treino.
Resistência cardiopulmonar
Prazo: Uma semana antes do treino, 6 semanas de treino, 12 semanas de treino.
Contagem de passos no teste do degrau de 2 minutos
Uma semana antes do treino, 6 semanas de treino, 12 semanas de treino.
Flexibilidade
Prazo: Uma semana antes do treino, 6 semanas de treino, 12 semanas de treino.
A distância em centímetros entre dois dedos médios no teste de coçar as costas.
Uma semana antes do treino, 6 semanas de treino, 12 semanas de treino.
Flexibilidade
Prazo: Uma semana antes do treino, 6 semanas de treino, 12 semanas de treino.
A distância em centímetros entre os dedos médios e o dedão do pé no teste de sentar e alcançar.
Uma semana antes do treino, 6 semanas de treino, 12 semanas de treino.
Equilíbrio
Prazo: Uma semana antes do treino, 6 semanas de treino, 12 semanas de treino.
Segundos para manter a estabilidade da postura unipodal
Uma semana antes do treino, 6 semanas de treino, 12 semanas de treino.
Agilidade
Prazo: Uma semana antes do treino, 6 semanas de treino, 12 semanas de treino.
Teste cronometrado e pronto
Uma semana antes do treino, 6 semanas de treino, 12 semanas de treino.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

National Taiwan Normal University

Investigadores

  • Investigador principal: Jen-Suh Chern, PhD, National Taiwan Normal University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de agosto de 2021

Conclusão Primária (Real)

31 de dezembro de 2023

Conclusão do estudo (Real)

31 de dezembro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de junho de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de julho de 2024

Primeira postagem (Real)

16 de julho de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

16 de julho de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de julho de 2024

Última verificação

1 de julho de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • NSTC 110-2410-H-003 -109 -MY2

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Não há nenhum plano para compartilhar os dados individuais dos participantes com outros pesquisadores.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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