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저항성 액션 비디오 게임은 보호 작업장에서 장애인 근로자의 기능적 건강을 향상시킵니다.

2024년 7월 10일 업데이트: Jen-Suh Chern, National Taiwan Normal University

저항적 행동 비디오 게임을 통합한 교육 프로그램을 통해 보호 작업장에서 장애인 근로자의 기능적 건강을 강화합니다.

목표: 보호 작업장(DWSW)에서 장애인 근로자의 기능적 건강(FF)에 대한 저항성 액션 비디오 게임의 효능을 조사합니다.

방법: 32명의 DWSW가 본 연구에 참여했으며 실험군(EG) 또는 대조군(CG)으로 배정되었습니다. EG의 DWSW는 12주 동안 매주 3번의 60분 세션을 거쳤습니다. CG 속 사람들은 일상을 유지했다. 결과에는 모든 구성 요소 FF가 포함되었으며 훈련 전, 중간 및 훈련 후의 측정값이었습니다.

연구 개요

상세 설명

목적: 보호 작업장(DWSW)에서 장애인 근로자의 기능적 건강(FF)에 대한 저항 액션 비디오 게임을 포함한 훈련 프로그램의 유효성을 조사합니다.

재료 및 방법: 32명의 DWSW가 본 연구에 참여했으며 실험군(EG) 또는 대조군(CG)으로 할당되었습니다. EG의 DWSW는 12주 동안 매주 3번의 60분 교육 세션을 거쳤습니다. 한 세션은 그룹 트레이닝이고, 두 세션은 개인 세션입니다. 그룹 세션에서는 참가자들이 시 보건관리부에서 공개한 영상에 맞춰 유산소 운동을 한다. 개인 세션에서 참가자들은 두 가지 비디오 게임을 번갈아 플레이합니다. 사용된 비디오 게임은 Fitness Boxing 2와 Adventure Ring-Fit입니다. EG 참가자들은 훈련 프로그램 외에도 추가 훈련과 더불어 업무 및 여가 생활을 유지합니다. CG 참가자들은 일상적인 업무와 여가 루틴을 유지했습니다. 결과 측정에는 체질량 지수, 체중, 체지방률, 골격근 비율, 근력, 심폐 지구력, 유연성, 균형 및 민첩성이 포함되었습니다. 모든 참가자는 교육 전, 중간, 교육 후 시점에서 결과 측정을 평가해야 합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

32

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Taipei, 대만, 106
        • National Taiwan Normal University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • (1) 20세 이상 (2) 지적 장애, 자폐증 또는 정신 장애 진단; (3) 하루 최소 6시간, 일주일에 5일 ​​이상 보호 작업장에서 근무해야 합니다. (4) 결과 측정을 가능하게 하고 훈련 프로그램에 참여할 수 있도록 구두 지시를 따를 수 있습니다. (5) 자발적인 참여 동의 및 사전 동의서 서명

제외 기준:

  • (1) 중등도에서 고강도 신체 활동 수행에 대한 의사의 조언 및 (2) 보조 장치 없이 독립적으로 걷거나 서 있는 것을 방해하는 신체적 제한.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험그룹
실험그룹의 참가자들은 12주 동안 매주 3번의 60분 훈련 세션에 참여했습니다. 세션 중 하나는 그룹 교육이었습니다. 나머지 두 세션은 개인 훈련이었습니다. 그룹 트레이닝 세션에서는 참가자들이 비디오 유산소 운동에 참여합니다. 개별 세션에서 참가자들은 Fitness Boxing 2 및 Adventure Ring-Fit과 같은 액션 및 저항 액션 비디오 게임을 플레이합니다. 실험 그룹의 모든 참가자는 심박수 모니터링 시계를 착용하여 연구원은 각 세션에서 중간 수준의 신체 활동이 달성되었는지 확인했습니다. 참가자들은 체중, 체질량 지수, 기초 대사율, 골격근 비율, 체지방률, 유연성, 균형 및 민첩성을 포함하는 결과 매개변수에 대한 훈련 전, 중간 및 후 측정을 수행했습니다.
실험그룹의 참가자들은 12주 동안 매주 3번의 60분 훈련 세션에 참여했습니다. 세션 중 하나는 그룹 교육이었습니다. 나머지 두 세션은 개인 훈련이었습니다. 그룹 트레이닝 세션에서는 참가자들이 비디오 유산소 운동에 참여합니다. 개별 세션에서 참가자들은 Fitness Boxing 2 및 Adventure Ring-Fit과 같은 액션 및 저항 액션 비디오 게임을 플레이합니다. 실험 그룹의 모든 참가자는 심박수 모니터링 시계를 착용하여 연구원은 각 세션에서 중간 수준의 신체 활동이 달성되었는지 확인했습니다.
간섭 없음: 대조군
대조군의 참가자들은 특별한 훈련을 받지 않았으며 일상적인 업무와 여가 루틴을 유지했습니다. 그들은 실험군에서 측정된 것과 동일한 결과 매개변수에 대한 실험 전, 중간 및 실험 후 측정을 수행했습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
체중
기간: 훈련 1주일 전, 훈련 6주, 훈련 12주.
카운터에는 옴론 4점 블루투스 전송 체중 및 체지방 측정기 HBF 702T가 사용되었습니다.
훈련 1주일 전, 훈련 6주, 훈련 12주.
체질량 지수
기간: 훈련 1주일 전, 훈련 6주, 훈련 12주.
카운터에는 옴론 4점 블루투스 전송 체중 및 체지방 측정기 HBF 702T가 사용되었습니다.
훈련 1주일 전, 훈련 6주, 훈련 12주.
체지방률
기간: 훈련 1주일 전, 훈련 6주, 훈련 12주.
카운터에는 옴론 4점 블루투스 전송 체중 및 체지방 측정기 HBF 702T가 사용되었습니다.
훈련 1주일 전, 훈련 6주, 훈련 12주.
골격근 비율
기간: 훈련 1주일 전, 훈련 6주, 훈련 12주.
카운터에는 옴론 4점 블루투스 전송 체중 및 체지방 측정기 HBF 702T가 사용되었습니다.
훈련 1주일 전, 훈련 6주, 훈련 12주.
근력
기간: 훈련 1주일 전, 훈련 6주 후, 훈련 12주 후.
이두근 팔 컬 테스트
훈련 1주일 전, 훈련 6주 후, 훈련 12주 후.
근력
기간: 훈련 1주일 전, 훈련 6주 후, 훈련 12주 후.
30초 의자 스탠드 테스트에서 묶인 횟수.
훈련 1주일 전, 훈련 6주 후, 훈련 12주 후.
심폐지구력
기간: 훈련 1주일 전, 훈련 6주, 훈련 12주.
2분 걸음 테스트의 걸음 수
훈련 1주일 전, 훈련 6주, 훈련 12주.
유연성
기간: 훈련 1주일 전, 훈련 6주, 훈련 12주.
등 스크래치 테스트에서 가운데 ​​손가락 두 개 사이의 거리(센티미터)입니다.
훈련 1주일 전, 훈련 6주, 훈련 12주.
유연성
기간: 훈련 1주일 전, 훈련 6주, 훈련 12주.
앉아서 뻗기 테스트에서 중지와 엄지발가락 사이의 거리(센티미터)입니다.
훈련 1주일 전, 훈련 6주, 훈련 12주.
균형
기간: 훈련 1주일 전, 훈련 6주, 훈련 12주.
한쪽 다리 자세 안정성을 유지하는 데 몇 초
훈련 1주일 전, 훈련 6주, 훈련 12주.
민첩
기간: 훈련 1주일 전, 훈련 6주, 훈련 12주.
Timed-Up-and-Go 테스트
훈련 1주일 전, 훈련 6주, 훈련 12주.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Jen-Suh Chern, PhD, National Taiwan Normal University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 12월 31일

연구 완료 (실제)

2023년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 6월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 7월 10일

처음 게시됨 (실제)

2024년 7월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 7월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 7월 10일

마지막으로 확인됨

2024년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • NSTC 110-2410-H-003 -109 -MY2

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

개별 참가자 데이터를 다른 연구자와 공유할 계획은 없습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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