Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Resistive action-videospil forbedrer funktionsdygtighed hos handicappede arbejdere i beskyttede værksteder

10. juli 2024 opdateret af: Jen-Suh Chern, National Taiwan Normal University

Forbedring af funktionsdygtighed hos handicappede arbejdere i beskyttede værksteder gennem et træningsprogram, der inkorporerer resistive action-videospil

Mål: Undersøgelse af effektiviteten af ​​resistive action videospil på funktionel fitness (FF) af handicappede arbejdere i beskyttede værksteder (DWSWs).

Metoder: 32 DWSW'er deltog i denne undersøgelse og blev tildelt som enten eksperimentel gruppe (EG) eller kontrolgruppe (CG). DWSW'er i EG gennemgik tre 60-minutters sessioner hver uge i 12 uger; dem i CG fastholdt daglig rutine. Resultaterne inkluderede alle komponenter FF og var mål før, midt og efter træning.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Formål: At undersøge effektiviteten af ​​et træningsprogram, der inkluderer resistive action-videospil om funktionel fitness (FF) for handicappede arbejdere i beskyttede værksteder (DWSW'er).

Materiale og metoder: 32 DWSW'er deltog i denne undersøgelse og blev tildelt enten som forsøgsgruppe (EG) eller kontrolgruppe (CG). DWSW'er i EG gennemgik tre 60-minutters træningssessioner hver uge i 12 uger. En af sessionerne er gruppetræning og to af sessionerne er individuelle sessioner. I gruppesessionen dyrker deltagerne aerob træning efter en video, som blev lanceret af bystyrets sundhedsministerium. I den individuelle session spiller deltagerne to videospil alternativt. De anvendte videospil er Fitness Boxing 2 og Adventure Ring-Fit. Udover træningsprogrammet opretholder deltagerne i EG'en arbejds- og fritidsrutine udover den ekstra træning. Deltagerne i CG fastholdt den daglige arbejds- og fritidsrutine. Resultatmålene omfattede kropsmasseindeks, kropsvægt, kropsfedtprocent, skeletmuskulatur, muskelstyrke, kardiopulmonal udholdenhed, fleksibilitet, balance og smidighed. Alle deltagere skal evalueres af resultatmålene på tidspunktet før, midt og efter træning.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

32

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Taipei, Taiwan, 106
        • National Taiwan Normal University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • (1) ældre end 20 år; (2) diagnose af et intellektuelt handicap, autisme eller en psykiatrisk lidelse; (3) ansat mindst 6 timer om dagen og fem dage om ugen på det beskyttede værksted; (4) i stand til at følge verbale instruktioner for at muliggøre resultatmåling og deltage i træningsprogrammet; og (5) frivillig aftale om at deltage og underskrev den informerede samtykkeformular

Ekskluderingskriterier:

  • (1) frarådning af at udføre fysiske aktiviteter af moderat til høj intensitet af en læge og (2) fysiske begrænsninger, der forhindrer selvstændig gang eller stående uden et hjælpemiddel.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Eksperimentel gruppe
Deltagerne i forsøgsgruppen deltog i tre 60-minutters træningssessioner hver uge i 12 uger. En af sessionerne var gruppetræning. De to andre sessioner var individuel træning. I gruppetræningssessionen deltager deltagerne i video-aerobe øvelsen; i de enkelte sessioner spiller deltagerne action- og resistive action-videospil: Fitness Boxing 2 og Adventure Ring-Fit. Alle deltagere i forsøgsgruppen bar et hørefrekvensovervågningsur, så forskerne sikrede sig, at der blev opnået medium fysisk aktivitet i hver session. Deltagerne gennemgik før-, midt- og eftertræningsmålinger af udfaldsparametrene, som inkluderer kropsvægt, kropsmasseindeks, basal stofskifte, skeletmuskulatur, kropsfedtprocent, fleksibilitet, balance og smidighed.
Deltagerne i forsøgsgruppen deltog i tre 60-minutters træningssessioner hver uge i 12 uger. En af sessionerne var gruppetræning. De to andre sessioner var individuel træning. I gruppetræningssessionen deltager deltagerne i video-aerobe øvelsen; i de enkelte sessioner spiller deltagerne action- og resistive action-videospil: Fitness Boxing 2 og Adventure Ring-Fit. Alle deltagere i forsøgsgruppen bar et hørefrekvensovervågningsur, så forskerne sikrede sig, at der blev opnået medium fysisk aktivitet i hver session.
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Deltagerne i kontrolgruppen gennemgik ingen særlig træning, men opretholder daglige arbejds- og fritidsrutiner. De gennemgik præ-, midt- og posteksperimentelle målinger af udfaldsparametrene, som var de samme som dem, der blev målt i forsøgsgruppen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kropsvægt
Tidsramme: En uge før træning, 6 ugers træning, 12 ugers træning.
På tælleren blev der brugt Omron firepunkts bluetooth transmissionsvægt- og kropsfedtmåler HBF 702T
En uge før træning, 6 ugers træning, 12 ugers træning.
BMI
Tidsramme: En uge før træning, 6 ugers træning, 12 ugers træning.
På tælleren blev der brugt Omron firepunkts bluetooth transmissionsvægt- og kropsfedtmåler HBF 702T
En uge før træning, 6 ugers træning, 12 ugers træning.
Kropsfedtprocent
Tidsramme: En uge før træning, 6 ugers træning, 12 ugers træning.
På tælleren blev der brugt Omron firepunkts bluetooth transmissionsvægt- og kropsfedtmåler HBF 702T
En uge før træning, 6 ugers træning, 12 ugers træning.
Skeletmuskelhastighed
Tidsramme: En uge før træning, 6 ugers træning, 12 ugers træning.
På tælleren blev der brugt Omron firepunkts bluetooth transmissionsvægt- og kropsfedtmåler HBF 702T
En uge før træning, 6 ugers træning, 12 ugers træning.
Muskelstyrke
Tidsramme: En uge før træning, efter 6 ugers træning, efter 12 ugers træning.
Bicep arm curl test
En uge før træning, efter 6 ugers træning, efter 12 ugers træning.
Muskelstyrke
Tidsramme: En uge før træning, efter 6 ugers træning, efter 12 ugers træning.
Optælling af stranding i 30-sekunders stolestandstest.
En uge før træning, efter 6 ugers træning, efter 12 ugers træning.
Kardiopulmonal udholdenhed
Tidsramme: En uge før træning, 6 ugers træning, 12 ugers træning.
Antal trin i 2-minutters trintesten
En uge før træning, 6 ugers træning, 12 ugers træning.
Fleksibilitet
Tidsramme: En uge før træning, 6 ugers træning, 12 ugers træning.
Afstanden i centimeter mellem to langfingre i Back scratch-testen.
En uge før træning, 6 ugers træning, 12 ugers træning.
Fleksibilitet
Tidsramme: En uge før træning, 6 ugers træning, 12 ugers træning.
Afstanden i centimeter mellem langfingrene og storetåen i sit and reach test.
En uge før træning, 6 ugers træning, 12 ugers træning.
Balance
Tidsramme: En uge før træning, 6 ugers træning, 12 ugers træning.
Sekunder for at bevare et-bens stabilitet
En uge før træning, 6 ugers træning, 12 ugers træning.
Agility
Tidsramme: En uge før træning, 6 ugers træning, 12 ugers træning.
Timed-Up-and-Go-test
En uge før træning, 6 ugers træning, 12 ugers træning.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Jen-Suh Chern, PhD, National Taiwan Normal University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. december 2023

Studieafslutning (Faktiske)

31. december 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. juni 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. juli 2024

Først opslået (Faktiske)

16. juli 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

16. juli 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. juli 2024

Sidst verificeret

1. juli 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • NSTC 110-2410-H-003 -109 -MY2

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Der er ingen plan om at dele de enkelte deltagerdata med andre forskere.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Psykisk lidelse

Abonner