- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06504355
Resistive action-videospil forbedrer funktionsdygtighed hos handicappede arbejdere i beskyttede værksteder
Forbedring af funktionsdygtighed hos handicappede arbejdere i beskyttede værksteder gennem et træningsprogram, der inkorporerer resistive action-videospil
Mål: Undersøgelse af effektiviteten af resistive action videospil på funktionel fitness (FF) af handicappede arbejdere i beskyttede værksteder (DWSWs).
Metoder: 32 DWSW'er deltog i denne undersøgelse og blev tildelt som enten eksperimentel gruppe (EG) eller kontrolgruppe (CG). DWSW'er i EG gennemgik tre 60-minutters sessioner hver uge i 12 uger; dem i CG fastholdt daglig rutine. Resultaterne inkluderede alle komponenter FF og var mål før, midt og efter træning.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Formål: At undersøge effektiviteten af et træningsprogram, der inkluderer resistive action-videospil om funktionel fitness (FF) for handicappede arbejdere i beskyttede værksteder (DWSW'er).
Materiale og metoder: 32 DWSW'er deltog i denne undersøgelse og blev tildelt enten som forsøgsgruppe (EG) eller kontrolgruppe (CG). DWSW'er i EG gennemgik tre 60-minutters træningssessioner hver uge i 12 uger. En af sessionerne er gruppetræning og to af sessionerne er individuelle sessioner. I gruppesessionen dyrker deltagerne aerob træning efter en video, som blev lanceret af bystyrets sundhedsministerium. I den individuelle session spiller deltagerne to videospil alternativt. De anvendte videospil er Fitness Boxing 2 og Adventure Ring-Fit. Udover træningsprogrammet opretholder deltagerne i EG'en arbejds- og fritidsrutine udover den ekstra træning. Deltagerne i CG fastholdt den daglige arbejds- og fritidsrutine. Resultatmålene omfattede kropsmasseindeks, kropsvægt, kropsfedtprocent, skeletmuskulatur, muskelstyrke, kardiopulmonal udholdenhed, fleksibilitet, balance og smidighed. Alle deltagere skal evalueres af resultatmålene på tidspunktet før, midt og efter træning.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Taipei, Taiwan, 106
- National Taiwan Normal University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- (1) ældre end 20 år; (2) diagnose af et intellektuelt handicap, autisme eller en psykiatrisk lidelse; (3) ansat mindst 6 timer om dagen og fem dage om ugen på det beskyttede værksted; (4) i stand til at følge verbale instruktioner for at muliggøre resultatmåling og deltage i træningsprogrammet; og (5) frivillig aftale om at deltage og underskrev den informerede samtykkeformular
Ekskluderingskriterier:
- (1) frarådning af at udføre fysiske aktiviteter af moderat til høj intensitet af en læge og (2) fysiske begrænsninger, der forhindrer selvstændig gang eller stående uden et hjælpemiddel.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Støttende pleje
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Eksperimentel gruppe
Deltagerne i forsøgsgruppen deltog i tre 60-minutters træningssessioner hver uge i 12 uger.
En af sessionerne var gruppetræning.
De to andre sessioner var individuel træning.
I gruppetræningssessionen deltager deltagerne i video-aerobe øvelsen; i de enkelte sessioner spiller deltagerne action- og resistive action-videospil: Fitness Boxing 2 og Adventure Ring-Fit.
Alle deltagere i forsøgsgruppen bar et hørefrekvensovervågningsur, så forskerne sikrede sig, at der blev opnået medium fysisk aktivitet i hver session.
Deltagerne gennemgik før-, midt- og eftertræningsmålinger af udfaldsparametrene, som inkluderer kropsvægt, kropsmasseindeks, basal stofskifte, skeletmuskulatur, kropsfedtprocent, fleksibilitet, balance og smidighed.
|
Deltagerne i forsøgsgruppen deltog i tre 60-minutters træningssessioner hver uge i 12 uger.
En af sessionerne var gruppetræning.
De to andre sessioner var individuel træning.
I gruppetræningssessionen deltager deltagerne i video-aerobe øvelsen; i de enkelte sessioner spiller deltagerne action- og resistive action-videospil: Fitness Boxing 2 og Adventure Ring-Fit.
Alle deltagere i forsøgsgruppen bar et hørefrekvensovervågningsur, så forskerne sikrede sig, at der blev opnået medium fysisk aktivitet i hver session.
|
|
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Deltagerne i kontrolgruppen gennemgik ingen særlig træning, men opretholder daglige arbejds- og fritidsrutiner.
De gennemgik præ-, midt- og posteksperimentelle målinger af udfaldsparametrene, som var de samme som dem, der blev målt i forsøgsgruppen.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kropsvægt
Tidsramme: En uge før træning, 6 ugers træning, 12 ugers træning.
|
På tælleren blev der brugt Omron firepunkts bluetooth transmissionsvægt- og kropsfedtmåler HBF 702T
|
En uge før træning, 6 ugers træning, 12 ugers træning.
|
|
BMI
Tidsramme: En uge før træning, 6 ugers træning, 12 ugers træning.
|
På tælleren blev der brugt Omron firepunkts bluetooth transmissionsvægt- og kropsfedtmåler HBF 702T
|
En uge før træning, 6 ugers træning, 12 ugers træning.
|
|
Kropsfedtprocent
Tidsramme: En uge før træning, 6 ugers træning, 12 ugers træning.
|
På tælleren blev der brugt Omron firepunkts bluetooth transmissionsvægt- og kropsfedtmåler HBF 702T
|
En uge før træning, 6 ugers træning, 12 ugers træning.
|
|
Skeletmuskelhastighed
Tidsramme: En uge før træning, 6 ugers træning, 12 ugers træning.
|
På tælleren blev der brugt Omron firepunkts bluetooth transmissionsvægt- og kropsfedtmåler HBF 702T
|
En uge før træning, 6 ugers træning, 12 ugers træning.
|
|
Muskelstyrke
Tidsramme: En uge før træning, efter 6 ugers træning, efter 12 ugers træning.
|
Bicep arm curl test
|
En uge før træning, efter 6 ugers træning, efter 12 ugers træning.
|
|
Muskelstyrke
Tidsramme: En uge før træning, efter 6 ugers træning, efter 12 ugers træning.
|
Optælling af stranding i 30-sekunders stolestandstest.
|
En uge før træning, efter 6 ugers træning, efter 12 ugers træning.
|
|
Kardiopulmonal udholdenhed
Tidsramme: En uge før træning, 6 ugers træning, 12 ugers træning.
|
Antal trin i 2-minutters trintesten
|
En uge før træning, 6 ugers træning, 12 ugers træning.
|
|
Fleksibilitet
Tidsramme: En uge før træning, 6 ugers træning, 12 ugers træning.
|
Afstanden i centimeter mellem to langfingre i Back scratch-testen.
|
En uge før træning, 6 ugers træning, 12 ugers træning.
|
|
Fleksibilitet
Tidsramme: En uge før træning, 6 ugers træning, 12 ugers træning.
|
Afstanden i centimeter mellem langfingrene og storetåen i sit and reach test.
|
En uge før træning, 6 ugers træning, 12 ugers træning.
|
|
Balance
Tidsramme: En uge før træning, 6 ugers træning, 12 ugers træning.
|
Sekunder for at bevare et-bens stabilitet
|
En uge før træning, 6 ugers træning, 12 ugers træning.
|
|
Agility
Tidsramme: En uge før træning, 6 ugers træning, 12 ugers træning.
|
Timed-Up-and-Go-test
|
En uge før træning, 6 ugers træning, 12 ugers træning.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Jen-Suh Chern, PhD, National Taiwan Normal University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- NSTC 110-2410-H-003 -109 -MY2
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Psykisk lidelse
-
GCS-CCOMSINSERM ECEVE 1123; L'Assistance Publique - Hopitaux de Paris (AP-HP)Aktiv, ikke rekrutterendeGenopretning | Organisering af sundhedsvæsenet | Mental Health Services | Mental SundhedsplejeFrankrig
-
Sanctuary Mental Health MinistriesExcellence in Giving InsightsIkke rekrutterer endnuMentalt helbred | Mental Sundhed Hjælp-Søgende | Mental Health LiteracyForenede Stater
-
Alexandria UniversityAfsluttetKognitiv fleksibilitet | Mental Sundhed Stigmatisering | Klinisk Beredskab | Mental SundhedsplejeuddannelseEgypten
-
Indiana UniversityCommunity Health Network; Boys & Girls Clubs of IndianapolisAfsluttetMental sundhed velvære 1 | Børns adfærd | Teenagers adfærd | Mental sundhed velvære 2Forenede Stater
-
University of MichiganNational Institute of General Medical Sciences (NIGMS)RekrutteringMental funktionForenede Stater
-
University of MichiganNational Institute of General Medical Sciences (NIGMS)Afsluttet
-
Universidade do PortoInstituto de Ciências Biomédicas Abel SalazarIkke rekrutterer endnuPlejerbyrde | Familieplejere | Mental sundhedsfremme | Positiv Mental SundhedPortugal
-
Efforia, IncTilmelding efter invitation
-
University of Colorado, DenverDenver Health and Hospital Authority; Agency for Healthcare Research and...Tilmelding efter invitationMental SundhedsplejeForenede Stater