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Widerstandsfähige Videospiele verbessern die funktionelle Fitness behinderter Arbeitnehmer in Werkstätten für Behinderte

10. Juli 2024 aktualisiert von: Jen-Suh Chern, National Taiwan Normal University

Verbesserung der funktionellen Fitness behinderter Arbeitnehmer in Werkstätten für Behinderte durch ein Schulungsprogramm, das Widerstands-Action-Videospiele beinhaltet

Ziele: Untersuchung der Wirksamkeit von Videospielen mit Widerstandsaktion auf die funktionelle Fitness (FF) von behinderten Arbeitnehmern in Werkstätten für Behinderte (DWSWs).

Methoden: An dieser Studie nahmen 32 DWSWs teil und wurden entweder der Versuchsgruppe (EG) oder der Kontrollgruppe (CG) zugeteilt. DWSWs in EG absolvierten 12 Wochen lang jede Woche drei 60-minütige Sitzungen; diejenigen in CG hielten den Tagesablauf aufrecht. Die Ergebnisse umfassten alle FF-Komponenten und waren Messungen vor, in der Mitte und nach dem Training.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Zweck: Untersuchung der Wirksamkeit eines Trainingsprogramms einschließlich Widerstands-Action-Videospielen zur funktionellen Fitness (FF) von behinderten Arbeitnehmern in Behindertenwerkstätten (DWSWs).

Material und Methoden: An dieser Studie nahmen 32 DWSWs teil, die entweder der Versuchsgruppe (EG) oder der Kontrollgruppe (CG) zugeordnet wurden. DWSWs in EG absolvierten 12 Wochen lang jede Woche drei 60-minütige Trainingseinheiten. Eine der Sitzungen ist Gruppentraining und zwei der Sitzungen sind Einzelsitzungen. In der Gruppensitzung machen die Teilnehmer Aerobic-Übungen nach einem Video, das vom Gesundheitsministerium der Stadtregierung veröffentlicht wurde. In der Einzelsitzung spielen die Teilnehmer abwechselnd zwei Videospiele. Die verwendeten Videospiele sind Fitness Boxing 2 und Adventure Ring-Fit. Zusätzlich zum Trainingsprogramm pflegen die Teilnehmer der EG neben der ergänzenden Schulung auch den Arbeits- und Freizeitalltag. Die Teilnehmer des CG behielten ihre tägliche Arbeits- und Freizeitroutine bei. Zu den Ergebnismaßen gehörten Body-Mass-Index, Körpergewicht, Körperfettanteil, Skelettmuskelrate, Muskelkraft, kardiopulmonale Ausdauer, Flexibilität, Gleichgewicht und Beweglichkeit. Alle Teilnehmer müssen vor, in der Mitte und nach dem Training hinsichtlich der Ergebnismessungen bewertet werden.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

32

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 106
        • National Taiwan Normal University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • (1) älter als 20 Jahre; (2) Diagnose einer geistigen Behinderung, Autismus oder einer psychiatrischen Störung; (3) mindestens 6 Stunden pro Tag und fünf Tage pro Woche in der Behindertenwerkstatt beschäftigt; (4) in der Lage, mündlichen Anweisungen zu folgen, um eine Ergebnismessung zu ermöglichen, und am Schulungsprogramm teilzunehmen; und (5) freiwillige Zustimmung zur Teilnahme und Unterzeichnung der Einverständniserklärung

Ausschlusskriterien:

  • (1) der Rat eines Arztes, körperliche Aktivitäten mit mittlerer bis hoher Intensität durchzuführen, und (2) körperliche Einschränkungen, die das selbstständige Gehen oder Stehen ohne Hilfsmittel verhindern.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Experimentelle Gruppe
Die Teilnehmer der Versuchsgruppe nahmen 12 Wochen lang jede Woche an drei 60-minütigen Trainingseinheiten teil. Eine der Sitzungen war Gruppentraining. Die anderen beiden Sitzungen waren Einzeltraining. Beim Gruppentraining nehmen die Teilnehmer an der Video-Aerobic-Übung teil; In den Einzelsitzungen spielen die Teilnehmer Action- und Resistive-Action-Videospiele: Fitness Boxing 2 und Adventure Ring-Fit. Alle Teilnehmer der Versuchsgruppe trugen eine Uhr zur Überwachung der Herzfrequenz, sodass die Forscher sicherstellen konnten, dass in jeder Sitzung ein mittleres Maß an körperlichen Aktivitäten erreicht wurde. Die Teilnehmer wurden vor, während und nach dem Training Messungen der Ergebnisparameter unterzogen, darunter Körpergewicht, Body-Mass-Index, Grundumsatz, Skelettmuskelrate, Körperfettanteil, Flexibilität, Gleichgewicht und Beweglichkeit.
Verhalten: Trainingsprogramm mit Video-Aerobic, Action-Videospiel und Widerstands-Action-Videospiel
Die Teilnehmer der Versuchsgruppe nahmen 12 Wochen lang jede Woche an drei 60-minütigen Trainingseinheiten teil. Eine der Sitzungen war Gruppentraining. Die anderen beiden Sitzungen waren Einzeltraining. Beim Gruppentraining nehmen die Teilnehmer an der Video-Aerobic-Übung teil; In den Einzelsitzungen spielen die Teilnehmer Action- und Resistive-Action-Videospiele: Fitness Boxing 2 und Adventure Ring-Fit. Alle Teilnehmer der Versuchsgruppe trugen eine Uhr zur Überwachung der Herzfrequenz, sodass die Forscher sicherstellen konnten, dass in jeder Sitzung ein mittleres Maß an körperlichen Aktivitäten erreicht wurde.
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Die Teilnehmer der Kontrollgruppe absolvierten kein spezielles Training, sondern hielten ihre täglichen Arbeits- und Freizeitroutinen aufrecht. Sie unterzogen sich prä-, mittel- und postexperimentellen Messungen der Ergebnisparameter, die mit denen der Experimentalgruppe identisch waren.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Körpergewicht
Zeitfenster: Eine Woche vor dem Training, 6 Wochen Training, 12 Wochen Training.
Auf der Theke wurde das Vierpunkt-Bluetooth-Gewichts- und Körperfettmessgerät HBF 702T von Omron verwendet
Eine Woche vor dem Training, 6 Wochen Training, 12 Wochen Training.
Body-Mass-Index
Zeitfenster: Eine Woche vor dem Training, 6 Wochen Training, 12 Wochen Training.
Auf der Theke wurde das Vierpunkt-Bluetooth-Gewichts- und Körperfettmessgerät HBF 702T von Omron verwendet
Eine Woche vor dem Training, 6 Wochen Training, 12 Wochen Training.
Körperfettanteil
Zeitfenster: Eine Woche vor dem Training, 6 Wochen Training, 12 Wochen Training.
Auf der Theke wurde das Vierpunkt-Bluetooth-Gewichts- und Körperfettmessgerät HBF 702T von Omron verwendet
Eine Woche vor dem Training, 6 Wochen Training, 12 Wochen Training.
Skelettmuskelfrequenz
Zeitfenster: Eine Woche vor dem Training, 6 Wochen Training, 12 Wochen Training.
Auf der Theke wurde das Vierpunkt-Bluetooth-Gewichts- und Körperfettmessgerät HBF 702T von Omron verwendet
Eine Woche vor dem Training, 6 Wochen Training, 12 Wochen Training.
Muskelkraft
Zeitfenster: Eine Woche vor dem Training, nach 6 Wochen Training, nach 12 Wochen Training.
Bizeps-Arm-Curl-Test
Eine Woche vor dem Training, nach 6 Wochen Training, nach 12 Wochen Training.
Muskelkraft
Zeitfenster: Eine Woche vor dem Training, nach 6 Wochen Training, nach 12 Wochen Training.
Zählt die Liegezeiten beim 30-Sekunden-Stuhl-Stehtest.
Eine Woche vor dem Training, nach 6 Wochen Training, nach 12 Wochen Training.
Kardiopulmonale Ausdauer
Zeitfenster: Eine Woche vor dem Training, 6 Wochen Training, 12 Wochen Training.
Anzahl der Schritte im 2-Minuten-Schritttest
Eine Woche vor dem Training, 6 Wochen Training, 12 Wochen Training.
Flexibilität
Zeitfenster: Eine Woche vor dem Training, 6 Wochen Training, 12 Wochen Training.
Der Abstand in Zentimetern zwischen zwei Mittelfingern beim Back-Scratch-Test.
Eine Woche vor dem Training, 6 Wochen Training, 12 Wochen Training.
Flexibilität
Zeitfenster: Eine Woche vor dem Training, 6 Wochen Training, 12 Wochen Training.
Der Abstand in Zentimetern zwischen den Mittelfingern und der großen Zehe beim Sitz- und Greiftest.
Eine Woche vor dem Training, 6 Wochen Training, 12 Wochen Training.
Gleichgewicht
Zeitfenster: Eine Woche vor dem Training, 6 Wochen Training, 12 Wochen Training.
Sekunden, um die Standstabilität eines Beins aufrechtzuerhalten
Eine Woche vor dem Training, 6 Wochen Training, 12 Wochen Training.
Beweglichkeit
Zeitfenster: Eine Woche vor dem Training, 6 Wochen Training, 12 Wochen Training.
Timed-Up-and-Go-Test
Eine Woche vor dem Training, 6 Wochen Training, 12 Wochen Training.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

National Taiwan Normal University

Ermittler

  • Hauptermittler: Jen-Suh Chern, PhD, National Taiwan Normal University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. August 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. Juni 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. Juli 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

16. Juli 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

16. Juli 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. Juli 2024

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • NSTC 110-2410-H-003 -109 -MY2

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Eine Weitergabe der individuellen Teilnehmerdaten an andere Forscher ist nicht geplant.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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