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Les jeux vidéo d'action résistive améliorent la condition fonctionnelle des travailleurs handicapés dans les ateliers protégés

10 juillet 2024 mis à jour par: Jen-Suh Chern, National Taiwan Normal University

Améliorer la condition fonctionnelle des travailleurs handicapés dans les ateliers protégés grâce à un programme de formation intégrant des jeux vidéo d'action résistive

Objectifs : Étudier l'efficacité des jeux vidéo d'action résistive sur la condition fonctionnelle (FF) des travailleurs handicapés dans les ateliers protégés (AED).

Méthodes : Trente-deux DWSW ont participé à cette étude et ont été répartis soit en groupe expérimental (EG), soit en groupe témoin (CG). Les DWSW d'EG ont suivi trois séances de 60 minutes chaque semaine pendant 12 semaines ; ceux de CG maintenaient leur routine quotidienne. Les résultats incluaient toutes les composantes FF et étaient des mesures avant, milieu et post-formation.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Objectif : Étudier l'efficacité d'un programme de formation comprenant des jeux vidéo d'action résistive sur l'aptitude fonctionnelle (FF) des travailleurs handicapés dans les ateliers protégés (DWSW).

Matériel et méthodes : Trente-deux DWSW ont participé à cette étude et ont été répartis soit en groupe expérimental (EG), soit en groupe témoin (CG). Les DWSW d’EG ont suivi trois séances de formation de 60 minutes chaque semaine pendant 12 semaines. L'une des séances est une formation de groupe et deux des séances sont des séances individuelles. En séance de groupe, les participants font des exercices d'aérobic à la suite d'une vidéo lancée par le ministère de la gestion de la santé de la municipalité. Dans la séance individuelle, les participants jouent alternativement à deux jeux vidéo. Les jeux vidéo utilisés sont Fitness Boxing 2 et Adventure Ring-Fit. En plus du programme de formation, les participants à l'EG maintiennent une routine de travail et de loisirs en plus de la formation supplémentaire. Les participants au CG ont maintenu leur routine quotidienne de travail et de loisirs. Les mesures des résultats comprenaient l'indice de masse corporelle, le poids corporel, le pourcentage de graisse corporelle, la fréquence musculaire squelettique, la force musculaire, l'endurance cardio-pulmonaire, la flexibilité, l'équilibre et l'agilité. Tous les participants doivent être évalués sur les mesures des résultats avant, milieu et après la formation.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

32

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Taipei, Taïwan, 106
        • National Taiwan Normal University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • (1) âgé de plus de 20 ans ; (2) diagnostic d'une déficience intellectuelle, d'autisme ou d'un trouble psychiatrique ; 3° employé au moins 6 heures par jour et cinq jours par semaine dans l'atelier protégé; (4) capable de suivre des instructions verbales pour permettre la mesure des résultats et de participer au programme de formation ; et (5) accord volontaire de participation et signature du formulaire de consentement éclairé

Critère d'exclusion:

  • (1) déconseiller la réalisation d'activités physiques d'intensité modérée à élevée par un médecin et (2) limitations physiques empêchant la marche ou la position debout indépendante sans appareil d'assistance.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe expérimental
Les participants du groupe expérimental ont participé à trois séances de formation de 60 minutes chaque semaine pendant 12 semaines. L'une des séances était une formation de groupe. Les deux autres séances étaient des entraînements individuels. Lors de la séance d'entraînement de groupe, les participants participent à l'exercice vidéo d'aérobic ; lors des séances individuelles, les participants jouent à des jeux vidéo d'action et d'action résistive : Fitness Boxing 2 et Adventure Ring-Fit. Tous les participants du groupe expérimental portaient une montre de surveillance de la fréquence cardiaque afin que les chercheurs s'assurent qu'un niveau moyen d'activité physique était atteint à chaque séance. Les participants ont subi des mesures avant, intermédiaire et post-entraînement des paramètres de résultat, notamment le poids corporel, l'indice de masse corporelle, le taux métabolique de base, la fréquence musculaire squelettique, le pourcentage de graisse corporelle, la flexibilité, l'équilibre et l'agilité.
Les participants du groupe expérimental ont participé à trois séances de formation de 60 minutes chaque semaine pendant 12 semaines. L'une des séances était une formation de groupe. Les deux autres séances étaient des entraînements individuels. Lors de la séance d'entraînement de groupe, les participants participent à l'exercice vidéo d'aérobic ; lors des séances individuelles, les participants jouent à des jeux vidéo d'action et d'action résistive : Fitness Boxing 2 et Adventure Ring-Fit. Tous les participants du groupe expérimental portaient une montre de surveillance de la fréquence cardiaque afin que les chercheurs s'assurent qu'un niveau moyen d'activité physique était atteint à chaque séance.
Aucune intervention: Groupe de contrôle
Les participants du groupe témoin n'ont suivi aucune formation particulière mais maintiennent des routines quotidiennes de travail et de loisirs. Ils ont subi des mesures pré-, intermédiaire et post-expérimentales des paramètres de résultat qui étaient les mêmes que ceux mesurés dans le groupe expérimental.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Poids
Délai: Une semaine avant l'entraînement, 6 semaines d'entraînement, 12 semaines d'entraînement.
Sur le compteur, le compteur de poids et de graisse corporelle à transmission Bluetooth à quatre points Omron HBF 702T a été utilisé
Une semaine avant l'entraînement, 6 semaines d'entraînement, 12 semaines d'entraînement.
Indice de masse corporelle
Délai: Une semaine avant l'entraînement, 6 semaines d'entraînement, 12 semaines d'entraînement.
Sur le compteur, le compteur de poids et de graisse corporelle à transmission Bluetooth à quatre points Omron HBF 702T a été utilisé
Une semaine avant l'entraînement, 6 semaines d'entraînement, 12 semaines d'entraînement.
Pourcentage de graisse corporelle
Délai: Une semaine avant l'entraînement, 6 semaines d'entraînement, 12 semaines d'entraînement.
Sur le compteur, le compteur de poids et de graisse corporelle à transmission Bluetooth à quatre points Omron HBF 702T a été utilisé
Une semaine avant l'entraînement, 6 semaines d'entraînement, 12 semaines d'entraînement.
Taux de muscle squelettique
Délai: Une semaine avant l'entraînement, 6 semaines d'entraînement, 12 semaines d'entraînement.
Sur le compteur, le compteur de poids et de graisse corporelle à transmission Bluetooth à quatre points Omron HBF 702T a été utilisé
Une semaine avant l'entraînement, 6 semaines d'entraînement, 12 semaines d'entraînement.
Force musculaire
Délai: Une semaine avant l'entraînement, après 6 semaines d'entraînement, après 12 semaines d'entraînement.
Test de flexion des bras biceps
Une semaine avant l'entraînement, après 6 semaines d'entraînement, après 12 semaines d'entraînement.
Force musculaire
Délai: Une semaine avant l'entraînement, après 6 semaines d'entraînement, après 12 semaines d'entraînement.
Nombre d'échecs lors du test du support de chaise de 30 secondes.
Une semaine avant l'entraînement, après 6 semaines d'entraînement, après 12 semaines d'entraînement.
Endurance cardio-pulmonaire
Délai: Une semaine avant l'entraînement, 6 semaines d'entraînement, 12 semaines d'entraînement.
Nombre de pas dans le test de pas de 2 minutes
Une semaine avant l'entraînement, 6 semaines d'entraînement, 12 semaines d'entraînement.
La flexibilité
Délai: Une semaine avant l'entraînement, 6 semaines d'entraînement, 12 semaines d'entraînement.
La distance en centimètres entre deux majeurs dans le test Back Scratch.
Une semaine avant l'entraînement, 6 semaines d'entraînement, 12 semaines d'entraînement.
La flexibilité
Délai: Une semaine avant l'entraînement, 6 semaines d'entraînement, 12 semaines d'entraînement.
La distance en centimètres entre le majeur et le gros orteil lors du test assis et atteint.
Une semaine avant l'entraînement, 6 semaines d'entraînement, 12 semaines d'entraînement.
Équilibre
Délai: Une semaine avant l'entraînement, 6 semaines d'entraînement, 12 semaines d'entraînement.
Secondes pour maintenir la stabilité de la position sur une jambe
Une semaine avant l'entraînement, 6 semaines d'entraînement, 12 semaines d'entraînement.
Agilité
Délai: Une semaine avant l'entraînement, 6 semaines d'entraînement, 12 semaines d'entraînement.
Test chronométré
Une semaine avant l'entraînement, 6 semaines d'entraînement, 12 semaines d'entraînement.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Jen-Suh Chern, PhD, National Taiwan Normal University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 août 2021

Achèvement primaire (Réel)

31 décembre 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

31 décembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 juin 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 juillet 2024

Première publication (Réel)

16 juillet 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

16 juillet 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 juillet 2024

Dernière vérification

1 juillet 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • NSTC 110-2410-H-003 -109 -MY2

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Il n'est pas prévu de partager les données individuelles des participants avec d'autres chercheurs.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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