Odporové akční videohry zvyšují funkční zdatnost zdravotně postižených pracovníků v chráněných dílnách
Zlepšení funkční zdatnosti zdravotně postižených pracovníků v chráněných dílnách prostřednictvím školicího programu zahrnujícího videohry s odporovými akcemi
Cíl: Zkoumat účinnost odporových akčních videoher na funkční zdatnost (FF) handicapovaných pracovníků v chráněných dílnách (DWSW).
Metody: Této studie se zúčastnilo 32 DWSW a byli rozděleni buď jako experimentální skupina (EG) nebo kontrolní skupina (CG). DWSW v EG podstoupili tři 60minutová sezení každý týden po dobu 12 týdnů; ti v CG udržovali denní rutinu. Výsledky zahrnovaly všechny složky FF a byly měřením před, uprostřed a po tréninku.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Detailní popis
Účel: Prozkoumat účinnost školícího programu zahrnujícího odporové akční videohry na funkční zdatnost (FF) zdravotně postižených pracovníků v chráněných dílnách (DWSW).
Materiál a metody: Této studie se zúčastnilo 32 DWSW a byli rozděleni buď jako experimentální skupina (EG) nebo kontrolní skupina (CG). DWSW v EG absolvovali tři 60minutové tréninky každý týden po dobu 12 týdnů. Jedna z lekcí je skupinová a dvě lekce jsou individuální. Ve skupinovém sezení účastníci provádějí aerobní cvičení podle videa, které spustilo ministerstvo zdravotnictví městské správy. V individuálním sezení hrají účastníci střídavě dvě videohry. Používané videohry jsou Fitness Boxing 2 a Adventure Ring-Fit. Kromě tréninkového programu účastníci EG udržují pracovní a volnočasový režim navíc k přidanému tréninku. Účastníci CG udržovali každodenní pracovní a volnočasovou rutinu. Výsledky zahrnovaly index tělesné hmotnosti, tělesnou hmotnost, procento tělesného tuku, rychlost kosterního svalstva, svalovou sílu, kardiopulmonální vytrvalost, flexibilitu, rovnováhu a hbitost. Všichni účastníci musí být vyhodnoceni z výsledků měření před, uprostřed a po tréninku.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Taipei, Tchaj-wan, 106
- National Taiwan Normal University
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- (1) ve věku více než 20 let; (2) diagnóza mentálního postižení, autismu nebo psychiatrické poruchy; (3) zaměstnán alespoň 6 hodin denně a pět dní v týdnu v chráněné dílně; (4) schopnost řídit se verbálními pokyny umožňujícími měření výsledků a účastnit se výcvikového programu; a (5) dobrovolný souhlas s účastí a podepsání formuláře informovaného souhlasu
Kritéria vyloučení:
- (1) doporučení lékaře před prováděním středně až vysoce intenzivních fyzických aktivit a (2) fyzická omezení bránící samostatné chůzi nebo stání bez pomocného zařízení.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Podpůrná péče
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Experimentální skupina
Účastníci experimentální skupiny se účastnili tří 60minutových tréninků každý týden po dobu 12 týdnů.
Jednou z akcí byl skupinový trénink.
Další dva tréninky byly individuální.
Ve skupinovém tréninku se účastníci účastní videoaerobního cvičení; v jednotlivých sezeních účastníci hrají akční a odporové akční videohry: Fitness Boxing 2 a Adventure Ring-Fit.
Všichni účastníci experimentální skupiny nosili hodinky pro sledování srdeční frekvence, aby se výzkumníci ujistili, že při každém sezení bylo dosaženo střední úrovně fyzické aktivity.
Účastníci podstoupili před, střední a po tréninku měření výsledných parametrů, které zahrnují tělesnou hmotnost, index tělesné hmotnosti, bazální metabolismus, rychlost kosterního svalstva, procento tělesného tuku, flexibilitu, rovnováhu a hbitost.
|
Účastníci experimentální skupiny se účastnili tří 60minutových tréninků každý týden po dobu 12 týdnů.
Jednou z akcí byl skupinový trénink.
Další dva tréninky byly individuální.
Ve skupinovém tréninku se účastníci účastní videoaerobního cvičení; v jednotlivých sezeních účastníci hrají akční a odporové akční videohry: Fitness Boxing 2 a Adventure Ring-Fit.
Všichni účastníci experimentální skupiny nosili hodinky pro sledování srdeční frekvence, aby se výzkumníci ujistili, že při každém sezení bylo dosaženo střední úrovně fyzické aktivity.
|
|
Žádný zásah: Kontrolní skupina
Účastníci kontrolní skupiny neprošli žádným speciálním školením, ale udržovali každodenní pracovní a volnočasové rutiny.
Podstoupili před, střední a poexperimentální měření výstupních parametrů, které byly stejné jako ty naměřené v experimentální skupině.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Tělesná hmotnost
Časové okno: Týden před tréninkem, 6 týdnů trénink, 12 týdnů trénink.
|
Na pultu byl použit čtyřbodový bluetooth přenos hmotnosti Omron a měřič tělesného tuku HBF 702T
|
Týden před tréninkem, 6 týdnů trénink, 12 týdnů trénink.
|
|
Index tělesné hmotnosti
Časové okno: Týden před tréninkem, 6 týdnů trénink, 12 týdnů trénink.
|
Na pultu byl použit čtyřbodový bluetooth přenos hmotnosti Omron a měřič tělesného tuku HBF 702T
|
Týden před tréninkem, 6 týdnů trénink, 12 týdnů trénink.
|
|
Procento tělesného tuku
Časové okno: Týden před tréninkem, 6 týdnů trénink, 12 týdnů trénink.
|
Na pultu byl použit čtyřbodový bluetooth přenos hmotnosti Omron a měřič tělesného tuku HBF 702T
|
Týden před tréninkem, 6 týdnů trénink, 12 týdnů trénink.
|
|
Rychlost kosterního svalstva
Časové okno: Týden před tréninkem, 6 týdnů trénink, 12 týdnů trénink.
|
Na pultu byl použit čtyřbodový bluetooth přenos hmotnosti Omron a měřič tělesného tuku HBF 702T
|
Týden před tréninkem, 6 týdnů trénink, 12 týdnů trénink.
|
|
Svalová síla
Časové okno: Týden před tréninkem, po 6 týdnech tréninku, po 12 týdnech tréninku.
|
Test bicepsového zkroucení paže
|
Týden před tréninkem, po 6 týdnech tréninku, po 12 týdnech tréninku.
|
|
Svalová síla
Časové okno: Týden před tréninkem, po 6 týdnech tréninku, po 12 týdnech tréninku.
|
Počty uváznutí v 30sekundovém testu stoje židle.
|
Týden před tréninkem, po 6 týdnech tréninku, po 12 týdnech tréninku.
|
|
Kardiopulmonální vytrvalost
Časové okno: Týden před tréninkem, 6 týdnů trénink, 12 týdnů trénink.
|
Počty kroků v 2minutovém krokovém testu
|
Týden před tréninkem, 6 týdnů trénink, 12 týdnů trénink.
|
|
Flexibilita
Časové okno: Týden před tréninkem, 6 týdnů trénink, 12 týdnů trénink.
|
Vzdálenost v centimetrech mezi dvěma prostředníky v testu poškrábání na zádech.
|
Týden před tréninkem, 6 týdnů trénink, 12 týdnů trénink.
|
|
Flexibilita
Časové okno: Týden před tréninkem, 6 týdnů trénink, 12 týdnů trénink.
|
Zkouška vzdálenosti v centimetrech mezi prostředníčky a palcem na noze.
|
Týden před tréninkem, 6 týdnů trénink, 12 týdnů trénink.
|
|
Zůstatek
Časové okno: Týden před tréninkem, 6 týdnů trénink, 12 týdnů trénink.
|
Sekundy pro udržení stability postoje na jedné noze
|
Týden před tréninkem, 6 týdnů trénink, 12 týdnů trénink.
|
|
Hbitost
Časové okno: Týden před tréninkem, 6 týdnů trénink, 12 týdnů trénink.
|
Timed-Up-and-Go test
|
Týden před tréninkem, 6 týdnů trénink, 12 týdnů trénink.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Jen-Suh Chern, PhD, National Taiwan Normal University
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- NSTC 110-2410-H-003 -109 -MY2
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Duševní porucha
-
Centre Hospitalier de GonesseZatím nenabírámeKognitivní dysfunkce | Alzheimerova nemoc | Pečovatelé | Neuropsychologické testy | Mini-Mental State zkouškaFrancie