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Los videojuegos de acción resistiva mejoran la aptitud funcional de los trabajadores discapacitados en talleres protegidos

10 de julio de 2024 actualizado por: Jen-Suh Chern, National Taiwan Normal University

Mejora de la aptitud funcional de los trabajadores discapacitados en talleres protegidos mediante un programa de formación que incorpora videojuegos de acción resistiva

Objetivos: Investigar la eficacia de los videojuegos de acción resistiva sobre la aptitud funcional (FF) de trabajadores discapacitados en talleres protegidos (DWSW).

Métodos: Treinta y dos DWSW participaron en este estudio y fueron asignados como grupo experimental (EG) o grupo de control (CG). Los DWSW en EG se sometieron a tres sesiones de 60 minutos cada semana durante 12 semanas; los del CG mantuvieron la rutina diaria. Los resultados incluyeron todos los componentes FF y fueron medidas antes, a mitad y después del entrenamiento.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Propósito: Investigar la eficacia de un programa de capacitación que incluye videojuegos de acción resistiva sobre la aptitud funcional (FF) de trabajadores discapacitados en talleres protegidos (DWSW).

Material y métodos: Treinta y dos DWSW participaron en este estudio y fueron asignados como grupo experimental (GE) o grupo de control (CG). Los DWSW en EG se sometieron a tres sesiones de entrenamiento de 60 minutos cada semana durante 12 semanas. Una de las sesiones es de entrenamiento grupal y dos de las sesiones son de sesión individual. En la sesión grupal, los participantes hacen ejercicio aeróbico siguiendo un video presentado por el Ministerio de Gestión de Salud del gobierno de la ciudad. En la sesión individual, los participantes juegan alternativamente a dos videojuegos. Los videojuegos utilizados son Fitness Boxing 2 y Adventure Ring-Fit. Además del programa de entrenamiento, los participantes en el GE mantienen una rutina de trabajo y ocio además del entrenamiento añadido. Los participantes en el CG mantuvieron una rutina diaria de trabajo y ocio. Las medidas de resultado incluyeron índice de masa corporal, peso corporal, porcentaje de grasa corporal, frecuencia del músculo esquelético, fuerza muscular, resistencia cardiopulmonar, flexibilidad, equilibrio y agilidad. Todos los participantes deben ser evaluados en cuanto a las medidas de resultado en el momento previo, intermedio y posterior al entrenamiento.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

32

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Taiwán
      • Taipei, Taiwán, 106
        • National Taiwan Normal University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • (1) mayores de 20 años; (2) diagnóstico de una discapacidad intelectual, autismo o un trastorno psiquiátrico; (3) empleado durante al menos 6 horas por día y cinco días a la semana en el taller protegido; (4) capaz de seguir instrucciones verbales para permitir la medición de resultados y de participar en el programa de capacitación; y (5) acuerdo voluntario para participar y firmar el formulario de consentimiento informado.

Criterio de exclusión:

  • (1) recomendación médica contra la realización de actividades físicas de intensidad moderada a alta y (2) limitaciones físicas que impiden caminar o pararse de forma independiente sin un dispositivo de asistencia.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo experimental
Los participantes del grupo experimental participaron en tres sesiones de entrenamiento de 60 minutos cada semana durante 12 semanas. Una de las sesiones fue el entrenamiento en grupo. Las otras dos sesiones fueron de entrenamiento individual. En la sesión de entrenamiento grupal, los participantes participan en el ejercicio video aeróbico; En las sesiones individuales, los participantes juegan a videojuegos de acción y acción resistiva: Fitness Boxing 2 y Adventure Ring-Fit. Todos los participantes del grupo experimental llevaban un reloj de monitorización de la frecuencia auditiva para que los investigadores se aseguraran de que se alcanzara un nivel medio de actividad física en cada sesión. Los participantes se sometieron a medidas antes, a mitad y después del entrenamiento de los parámetros de resultado que incluyen peso corporal, índice de masa corporal, tasa metabólica basal, tasa de músculo esquelético, porcentaje de grasa corporal, flexibilidad, equilibrio y agilidad.
Conductual: Programa de entrenamiento que incorpora video ejercicio aeróbico, videojuego de acción y videojuego de acción resistiva.
Los participantes del grupo experimental participaron en tres sesiones de entrenamiento de 60 minutos cada semana durante 12 semanas. Una de las sesiones fue el entrenamiento en grupo. Las otras dos sesiones fueron de entrenamiento individual. En la sesión de entrenamiento grupal, los participantes participan en el ejercicio video aeróbico; En las sesiones individuales, los participantes juegan a videojuegos de acción y acción resistiva: Fitness Boxing 2 y Adventure Ring-Fit. Todos los participantes del grupo experimental llevaban un reloj de monitorización de la frecuencia auditiva para que los investigadores se aseguraran de que se alcanzara un nivel medio de actividad física en cada sesión.
Sin intervención: Grupo de control
Los participantes del grupo de control no recibieron ningún entrenamiento especial, pero mantuvieron rutinas diarias de trabajo y ocio. Se sometieron a medidas pre, intermedia y postexperimental de los parámetros de resultado que fueron las mismas que las medidas en el grupo experimental.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Peso corporal
Periodo de tiempo: Una semana antes del entrenamiento, 6 semanas de entrenamiento, 12 semanas de entrenamiento.
En el mostrador se utilizó el medidor de peso y grasa corporal Omron de cuatro puntos con transmisión bluetooth HBF 702T
Una semana antes del entrenamiento, 6 semanas de entrenamiento, 12 semanas de entrenamiento.
Índice de masa corporal
Periodo de tiempo: Una semana antes del entrenamiento, 6 semanas de entrenamiento, 12 semanas de entrenamiento.
En el mostrador se utilizó el medidor de peso y grasa corporal Omron de cuatro puntos con transmisión bluetooth HBF 702T
Una semana antes del entrenamiento, 6 semanas de entrenamiento, 12 semanas de entrenamiento.
Porcentaje de grasa corporal
Periodo de tiempo: Una semana antes del entrenamiento, 6 semanas de entrenamiento, 12 semanas de entrenamiento.
En el mostrador se utilizó el medidor de peso y grasa corporal Omron de cuatro puntos con transmisión bluetooth HBF 702T
Una semana antes del entrenamiento, 6 semanas de entrenamiento, 12 semanas de entrenamiento.
Tasa del músculo esquelético
Periodo de tiempo: Una semana antes del entrenamiento, 6 semanas de entrenamiento, 12 semanas de entrenamiento.
En el mostrador se utilizó el medidor de peso y grasa corporal Omron de cuatro puntos con transmisión bluetooth HBF 702T
Una semana antes del entrenamiento, 6 semanas de entrenamiento, 12 semanas de entrenamiento.
Fuerza muscular
Periodo de tiempo: Una semana antes del entrenamiento, después de 6 semanas de entrenamiento, después de 12 semanas de entrenamiento.
Prueba de flexión de brazos de bíceps
Una semana antes del entrenamiento, después de 6 semanas de entrenamiento, después de 12 semanas de entrenamiento.
Fuerza muscular
Periodo de tiempo: Una semana antes del entrenamiento, después de 6 semanas de entrenamiento, después de 12 semanas de entrenamiento.
Recuento de encallamientos en la prueba de soporte en silla de 30 segundos.
Una semana antes del entrenamiento, después de 6 semanas de entrenamiento, después de 12 semanas de entrenamiento.
Resistencia cardiopulmonar
Periodo de tiempo: Una semana antes del entrenamiento, 6 semanas de entrenamiento, 12 semanas de entrenamiento.
Conteos de pasos en la prueba de pasos de 2 minutos
Una semana antes del entrenamiento, 6 semanas de entrenamiento, 12 semanas de entrenamiento.
Flexibilidad
Periodo de tiempo: Una semana antes del entrenamiento, 6 semanas de entrenamiento, 12 semanas de entrenamiento.
La distancia en centímetros entre dos dedos medios en la prueba de rasguño de espalda.
Una semana antes del entrenamiento, 6 semanas de entrenamiento, 12 semanas de entrenamiento.
Flexibilidad
Periodo de tiempo: Una semana antes del entrenamiento, 6 semanas de entrenamiento, 12 semanas de entrenamiento.
La distancia en centímetros entre el dedo medio y el dedo gordo del pie en la prueba de sentarse y alcanzar.
Una semana antes del entrenamiento, 6 semanas de entrenamiento, 12 semanas de entrenamiento.
Balance
Periodo de tiempo: Una semana antes del entrenamiento, 6 semanas de entrenamiento, 12 semanas de entrenamiento.
Segundos para mantener la estabilidad en la postura con una sola pierna
Una semana antes del entrenamiento, 6 semanas de entrenamiento, 12 semanas de entrenamiento.
Agilidad
Periodo de tiempo: Una semana antes del entrenamiento, 6 semanas de entrenamiento, 12 semanas de entrenamiento.
Prueba cronometrada y lista para funcionar
Una semana antes del entrenamiento, 6 semanas de entrenamiento, 12 semanas de entrenamiento.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

National Taiwan Normal University

Investigadores

  • Investigador principal: Jen-Suh Chern, PhD, National Taiwan Normal University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de agosto de 2021

Finalización primaria (Actual)

31 de diciembre de 2023

Finalización del estudio (Actual)

31 de diciembre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de junio de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de julio de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

16 de julio de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

16 de julio de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de julio de 2024

Última verificación

1 de julio de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • NSTC 110-2410-H-003 -109 -MY2

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

No existe ningún plan para compartir los datos de los participantes individuales con otros investigadores.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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