高齢者におけるフラクタルベースの歩行訓練
2026年9月9日 更新者：Egas Moniz - Cooperativa de Ensino Superior, CRL
高齢者におけるフラクタルベースの歩行訓練: 運動制御と神経可塑性への影響
研究の目的は、外部の視覚的手がかりを頼りに歩くことが脳の適応に及ぼす影響を調査することです。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
66
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Monte de Caparica
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Almada、Monte de Caparica、ポルトガル、2829-699
- Egas Moniz School of Health and Science
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
除外基準:
- 神経学的状態。
- 下肢の障害または疾患。
- インフォームド・コンセントを提供できない。
- 補助なしで連続して 10 分間歩くことができない。
- Mini-Mental State Exam (MMSE) のスコアが 24 未満。
- 過去 6 か月以内に転倒の病歴がある。
- 埋め込み型デバイス（ペースメーカーなど）を装着している。
- 経頭蓋磁気刺激の適用に対して薬物療法が推奨されました。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：コントロール
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トレッドミルで歩く
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実験的：フラクタル
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フラクタルな外部視覚的手がかりと歩調を同期させながらトレッドミル内を歩く
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実験的：アイソクロナス
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等時性の外部視覚的手がかりと歩調を同期させながらトレッドミル内を歩く
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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フラクタル スケーリング指数 (α) は、フラクタル、アイソクロナス、コントロール グループ内および各グループ間でベースライン (PRE から POS、PRE から FUP、POS から FUP) から変化します。
時間枠：PRE (ベースライン)、POS (4 週間後)、FUP (8 週間後)
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フラクタル スケーリング指数は、生理学的信号の複雑さを定量化し、特定の時系列における統計的持続性の存在を検出します。
このパラメーターは、各時系列 (ストライド時間とストライド長) から非トレンド変動分析 (DFA) を使用して計算されます。
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PRE (ベースライン)、POS (4 週間後)、FUP (8 週間後)
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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皮質脊髄興奮性 (CSE) は、フラクタル、アイソクロナス、コントロール グループ内およびそれらの間で、ベースラインから変化します (PRE から POS、PRE から FUP、POS から FUP)。
時間枠：PRE (ベースライン)、POS (4 週間後)、FUP (8 週間後)
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CSE は、経頭蓋磁気刺激 (TMS) の適用を通じて抽出されるパラメータです。
このパラメータは、皮質脊髄路の興奮性のレベルに関する情報を提供します。
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PRE (ベースライン)、POS (4 週間後)、FUP (8 週間後)
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短間隔皮質内抑制 (SICI) は、フラクタル、アイソクロナス、コントロール グループ内およびそれらの間でベースライン (PRE から POS、PRE から FUP、POS から FUP) から変化します。
時間枠：PRE (ベースライン)、POS (4 週間後)、FUP (8 週間後)
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SICI は、経頭蓋磁気刺激 (TMS) の適用を通じて抽出されるパラメータです。
このパラメータは、運動皮質の抑制レベルに関する情報を提供します。
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PRE (ベースライン)、POS (4 週間後)、FUP (8 週間後)
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皮質内促進 (ICF) は、フラクタル、アイソクロナス、コントロール グループ内およびグループ間でベースライン (PRE から POS、PRE から FUP、POS から FUP) から変化します。
時間枠：PRE (ベースライン)、POS (4 週間後)、FUP (8 週間後)
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ICF は、経頭蓋磁気刺激 (TMS) の適用を通じて抽出されるパラメータです。
このパラメータは、運動皮質の促進レベルに関する情報を提供します。
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PRE (ベースライン)、POS (4 週間後)、FUP (8 週間後)
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歩行サイクル中のフラクタル、アイソクロナス、コントロール グループ内およびそれらの間での、足首、膝、股関節の可動域のベースラインからの変化 (PRE から POS、PRE から FUP、POS から FUP)
時間枠：PRE (ベースライン)、POS (4 週間後)、FUP (8 週間後)
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関節の可動域はモーション キャプチャ システムを通じて測定され、歩行タスク中の関節の可動範囲が度 (°) で定量化されます。
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PRE (ベースライン)、POS (4 週間後)、FUP (8 週間後)
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足首、膝、股関節の最大値は、歩行サイクル中にフラクタル、アイソクロナス、コントロール グループ内および各グループ間でベースラインから変化します (PRE から POS、PRE から FUP、POS から FUP)。
時間枠：PRE (ベースライン)、POS (4 週間後)、FUP (8 週間後)
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関節の最大値はモーション キャプチャ システムを通じて測定され、歩行タスク中の最大関節屈曲を度 (°) で定量化します。
この測定値は、関節の可動範囲を計算するために使用されます (結果 2)。
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PRE (ベースライン)、POS (4 週間後)、FUP (8 週間後)
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足首、膝、股関節の最小値は、歩行サイクル中にフラクタル、アイソクロナス、コントロール グループ内およびグループ間でベースラインから変化します (PRE から POS、PRE から FUP、POS から FUP)。
時間枠：PRE (ベースライン)、POS (4 週間後)、FUP (8 週間後)
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関節の最小値はモーション キャプチャ システムを通じて測定され、歩行タスク中の最小の関節屈曲を度 (°) で定量化します。
この測定値は、関節の可動範囲を計算するために使用されます (結果 2)。
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PRE (ベースライン)、POS (4 週間後)、FUP (8 週間後)
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歩行サイクル中のフラクタル、アイソクロナス、コントロール グループ内およびフラクタル グループ、アイソクロナス グループ、およびコントロール グループ間でのベースラインからの初期接触時の足首、膝、股関節の角度 (PRE から POS、PRE から FUP、POS から FUP)
時間枠：PRE (ベースライン)、POS (4 週間後)、FUP (8 週間後)
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初期接地時の関節角度はモーション キャプチャ システムを通じて測定され、歩行サイクル (ヒール ストライク) 中にかかとが地面に触れる瞬間の各関節の角度を度 (°) で定量化します。
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PRE (ベースライン)、POS (4 週間後)、FUP (8 週間後)
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歩行サイクル中のフラクタル、アイソクロナス、コントロール グループ内およびフラクタル グループ、アイソクロナス グループ、およびコントロール グループ間でのベースラインからのピーク地面反力変化 (PRE から POS、PRE から FUP、POS から FUP) の間の足首、膝、股関節の角度
時間枠：PRE (ベースライン)、POS (4 週間後)、FUP (8 週間後)
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PRE (ベースライン)、POS (4 週間後)、FUP (8 週間後)
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変動係数 (CV) は、フラクタル、アイソクロナス、コントロール グループ内およびそれらの間で、ベースラインから変化します (PRE から POS、PRE から FUP、POS から FUP)。
時間枠：PRE (ベースライン)、POS (4 週間後)、FUP (8 週間後)
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CV は、信号内の変動量を変換する一般的な線形尺度であり、各時系列 (ストライド時間とストライド長) の平均に正規化された標準偏差を通じて計算されます。
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PRE (ベースライン)、POS (4 週間後)、FUP (8 週間後)
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筋電図の共収縮は、フラクタル、アイソクロナス、コントロール グループ内およびそれらの間でベースラインから変化します (PRE から POS、PRE から FUP、POS から FUP)。
時間枠：PRE (ベースライン)、POS (4 週間後)、FUP (8 週間後)
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共収縮とは、作業中に主動筋と拮抗筋が同時に活性化することです。
このパラメータは、関節の安定性を調節し、動きの正確さを提供する中枢神経系の重要なメカニズムです。
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PRE (ベースライン)、POS (4 週間後)、FUP (8 週間後)
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年6月25日
一次修了 (実際)
2026年7月31日
研究の完了 (推定)
2026年12月31日
試験登録日
最初に提出
2024年6月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年7月11日
最初の投稿 (実際)
2024年7月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年9月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年9月9日
最終確認日
2026年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。