Treinamento de marcha baseado em fractal em adultos mais velhos
9 de setembro de 2026 atualizado por: Egas Moniz - Cooperativa de Ensino Superior, CRL
Treinamento de marcha baseado em fractal em idosos: implicações para o controle motor e neuroplasticidade
O objetivo do estudo é investigar a influência da caminhada com pistas visuais externas nas adaptações cerebrais.
Visão geral do estudo
Status
Inscrevendo-se por convite
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
66
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Monte de Caparica
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Almada, Monte de Caparica, Portugal, 2829-699
- Egas Moniz School of Health and Science
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-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de exclusão:
- Condições neurológicas;
- Deficiências ou doenças dos membros inferiores;
- Não é capaz de fornecer consentimento informado;
- Incapaz de andar sem ajuda por 10 minutos continuamente;
- Pontuação inferior a 24 no Mini-Exame do Estado Mental (MEEM);
- Ter histórico de quedas nos últimos seis meses;
- Possuir dispositivo implantado (por exemplo, marca-passo);
- Medicação desaconselhada a aplicação de Estimulação Magnética Transcraniana.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Ao controle
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Andando em uma esteira
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Experimental: Fractal
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Andar em uma esteira enquanto sincroniza seus passos com sinais visuais externos fractais
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Experimental: Isócrono
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Andar em uma esteira sincronizando seus passos com sinais visuais externos isócronos
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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O expoente de escala fractal (α) muda da linha de base (PRE para POS, PRE para FUP, POS para FUP) dentro e entre os grupos Fractal, Isócrono e Controle.
Prazo: PRE (linha de base), POS (4 semanas depois), FUP (8 semanas depois)
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O expoente de escala fractal quantifica a complexidade de um sinal fisiológico e detecta a presença de persistência estatística em uma determinada série temporal.
Este parâmetro é calculado usando Análise de Flutuação Detendida (DFA) de cada série temporal (tempo e comprimento da passada).
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PRE (linha de base), POS (4 semanas depois), FUP (8 semanas depois)
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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A excitabilidade corticoespinhal (CSE) muda da linha de base (PRE para POS, PRE para FUP, POS para FUP) dentro e entre os grupos Fractal, Isócrono e Controle.
Prazo: PRE (linha de base), POS (4 semanas depois), FUP (8 semanas depois)
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CSE é um parâmetro extraído através da aplicação de Estimulação Magnética Transcraniana (EMT).
Este parâmetro fornece informações sobre o nível de excitabilidade do trato corticoespinhal.
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PRE (linha de base), POS (4 semanas depois), FUP (8 semanas depois)
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A inibição intracortical de curto intervalo (SICI) muda da linha de base (PRE para POS, PRE para FUP, POS para FUP) dentro e entre os grupos Fractal, Isócrono e Controle.
Prazo: PRE (linha de base), POS (4 semanas depois), FUP (8 semanas depois)
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SICI é um parâmetro extraído através da aplicação de Estimulação Magnética Transcraniana (EMT).
Este parâmetro fornece informações sobre o nível de inibição do córtex motor.
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PRE (linha de base), POS (4 semanas depois), FUP (8 semanas depois)
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A Facilitação Intracortical (CIF) muda desde a linha de base (PRE para POS, PRE para FUP, POS para FUP) dentro e entre os grupos Fractal, Isócrono e Controle.
Prazo: PRE (linha de base), POS (4 semanas depois), FUP (8 semanas depois)
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A CIF é um parâmetro extraído através da aplicação de Estimulação Magnética Transcraniana (EMT).
Este parâmetro fornece informações sobre o nível de facilitação do córtex motor.
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PRE (linha de base), POS (4 semanas depois), FUP (8 semanas depois)
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Alterações na amplitude de movimento das articulações do tornozelo, joelho e quadril desde a linha de base (PRÉ para POS, PRÉ para FUP, POS para FUP) dentro e entre os grupos Fractal, Isócrono e Controle durante um ciclo de marcha
Prazo: PRE (linha de base), POS (4 semanas depois), FUP (8 semanas depois)
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A amplitude de movimento articular é medida através de um sistema de captura de movimento e quantifica a excursão da articulação durante a tarefa de marcha em graus (º).
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PRE (linha de base), POS (4 semanas depois), FUP (8 semanas depois)
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O valor máximo das articulações do tornozelo, joelho e quadril muda em relação à linha de base (PRE para POS, PRE para FUP, POS para FUP) dentro e entre os grupos Fractal, Isócrono e Controle durante um ciclo de marcha
Prazo: PRE (linha de base), POS (4 semanas depois), FUP (8 semanas depois)
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O valor máximo articular é medido através de um sistema de captura de movimento e quantifica a flexão articular máxima durante a tarefa de marcha em graus (º).
Esta medida será usada para calcular a amplitude de movimento articular (resultado 2).
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PRE (linha de base), POS (4 semanas depois), FUP (8 semanas depois)
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O valor mínimo das articulações do tornozelo, joelho e quadril muda em relação à linha de base (PRE para POS, PRÉ para FUP, POS para FUP) dentro e entre os grupos Fractal, Isócrono e Controle durante um ciclo de marcha
Prazo: PRE (linha de base), POS (4 semanas depois), FUP (8 semanas depois)
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O valor mínimo articular é medido através de um sistema de captura de movimento e quantifica a flexão articular mínima durante a tarefa de marcha em graus (º).
Esta medida será usada para calcular a amplitude de movimento articular (resultado 2).
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PRE (linha de base), POS (4 semanas depois), FUP (8 semanas depois)
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Os ângulos das articulações do tornozelo, joelho e quadril durante o contato inicial mudam desde a linha de base (PRÉ para POS, PRÉ para FUP, POS para FUP) dentro e entre os grupos Fractal, Isócrono e Controle durante um ciclo de marcha
Prazo: PRE (linha de base), POS (4 semanas depois), FUP (8 semanas depois)
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O ângulo articular durante o contato inicial é medido através de um sistema de captura de movimento e quantifica o ângulo da respectiva articulação no momento em que o calcanhar toca o solo durante um ciclo de marcha (toque do calcanhar) em graus (º).
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PRE (linha de base), POS (4 semanas depois), FUP (8 semanas depois)
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Ângulos das articulações do tornozelo, joelho e quadril durante mudanças de pico de força de reação do solo desde a linha de base (PRE para POS, PRE para FUP, POS para FUP) dentro e entre os grupos Fractal, Isócrono e Controle durante um ciclo de marcha
Prazo: PRE (linha de base), POS (4 semanas depois), FUP (8 semanas depois)
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PRE (linha de base), POS (4 semanas depois), FUP (8 semanas depois)
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Mudanças no coeficiente de variação (CV) da linha de base (PRE para POS, PRE para FUP, POS para FUP) dentro e entre os grupos Fractal, Isócrono e Controle.
Prazo: PRE (linha de base), POS (4 semanas depois), FUP (8 semanas depois)
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CV é uma medida linear comum que traduz a quantidade de variabilidade dentro do sinal e é calculada através do desvio padrão normalizado para a média de cada série temporal (tempo e comprimento da passada).
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PRE (linha de base), POS (4 semanas depois), FUP (8 semanas depois)
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A cocontração eletromiográfica muda desde a linha de base (PRE para POS, PRÉ para FUP, POS para FUP) dentro e entre os grupos Fractal, Isócrono e Controle.
Prazo: PRE (linha de base), POS (4 semanas depois), FUP (8 semanas depois)
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A cocontração é a ativação simultânea dos músculos agonistas e antagonistas durante uma tarefa.
Este parâmetro É um mecanismo importante do sistema nervoso central para regular a estabilidade articular e fornecer precisão de movimento.
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PRE (linha de base), POS (4 semanas depois), FUP (8 semanas depois)
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
25 de junho de 2024
Conclusão Primária (Real)
31 de julho de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
31 de dezembro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
19 de junho de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
11 de julho de 2024
Primeira postagem (Real)
18 de julho de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
11 de setembro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
9 de setembro de 2026
Última verificação
1 de setembro de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- FRACTRAIN-1378/24
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .