노인의 프랙탈 기반 보행 훈련
2026년 9월 9일 업데이트: Egas Moniz - Cooperativa de Ensino Superior, CRL
노년층의 프랙탈 기반 보행 훈련: 운동 제어 및 신경가소성에 대한 영향
이 연구의 목적은 외부 시각적 단서와 함께 걷는 것이 뇌 적응에 미치는 영향을 조사하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
66
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Monte de Caparica
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Almada, Monte de Caparica, 포르투갈, 2829-699
- Egas Moniz School of Health and Science
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
제외 기준:
- 신경학적 상태;
- 하지 장애 또는 질병;
- 사전 동의를 제공할 수 없습니다.
- 10분 동안 계속해서 도움 없이 걸을 수 없습니다.
- 간이 정신 상태 검사(MMSE)에서 24점 미만 점수;
- 지난 6개월 동안 낙상의 병력이 있는 경우
- 이식된 장치(예: 심장박동기)가 있는 경우
- 경두개자기자극술의 적용에 대해 권장되는 약물.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 제어
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런닝머신에서 걷기
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실험적: 프랙탈
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프랙탈 외부 시각적 단서와 단계를 동기화하면서 런닝머신에서 걷기
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실험적: 등시성
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등시성 외부 시각적 신호와 단계를 동기화하면서 런닝머신에서 걷기
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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프랙탈 스케일링 지수(α)는 프랙탈, 등시성 및 제어 그룹 내에서 그리고 그 사이에서 기준선(PRE에서 POS, PRE에서 FUP, POS에서 FUP)으로 변경됩니다.
기간: PRE(기준), POS(4주 후), FUP(8주 후)
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프랙탈 스케일링 지수는 생리학적 신호의 복잡성을 정량화하고 주어진 시계열에서 통계적 지속성의 존재를 감지합니다.
이 매개변수는 각 시계열(보행 시간 및 보폭)의 Detrended Fluctuation Analysis(DFA)를 사용하여 계산됩니다.
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PRE(기준), POS(4주 후), FUP(8주 후)
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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피질 척수 흥분성(CSE)은 프랙탈 그룹, 등시성 그룹 및 제어 그룹 내에서 그리고 그 사이에서 기준선(PRE에서 POS, PRE에서 FUP, POS에서 FUP)으로 변경됩니다.
기간: PRE(기준), POS(4주 후), FUP(8주 후)
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CSE는 경두개자기자극(TMS)을 적용하여 추출한 매개변수입니다.
이 매개변수는 피질척수로의 흥분성 수준에 관한 정보를 제공합니다.
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PRE(기준), POS(4주 후), FUP(8주 후)
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단기간 피질내 억제(SICI)는 프랙탈 그룹, 등시성 그룹 및 대조군 그룹 내에서 그리고 그 사이에서 기준선(PRE에서 POS, PRE에서 FUP, POS에서 FUP)으로 변경됩니다.
기간: PRE(기준), POS(4주 후), FUP(8주 후)
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SICI는 경두개 자기 자극(TMS)을 적용하여 추출한 매개변수입니다.
이 매개변수는 운동 피질의 억제 수준에 관한 정보를 제공합니다.
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PRE(기준), POS(4주 후), FUP(8주 후)
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피질내 촉진(ICF)은 Fractal, Isochronous 및 Control 그룹 내에서 그리고 그 사이에서 기준선(PRE에서 POS, PRE에서 FUP, POS에서 FUP)으로 변경됩니다.
기간: PRE(기준), POS(4주 후), FUP(8주 후)
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ICF는 경두개자기자극(TMS)을 적용하여 추출한 지표입니다.
이 매개변수는 운동 피질의 촉진 수준에 관한 정보를 제공합니다.
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PRE(기준), POS(4주 후), FUP(8주 후)
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보행 주기 중 프랙탈 그룹, 등시성 그룹 및 제어 그룹 내 및 그룹 간 기준선(PRE에서 POS, PRE에서 FUP, POS에서 FUP)으로부터 발목, 무릎 및 고관절의 운동 범위 변경
기간: PRE(기준), POS(4주 후), FUP(8주 후)
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관절 운동 범위는 모션 캡처 시스템을 통해 측정되며 보행 작업 중 관절의 이동을 각도(°) 단위로 정량화합니다.
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PRE(기준), POS(4주 후), FUP(8주 후)
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보행 주기 중 프랙탈 그룹, 등시성 그룹, 대조 그룹 내 및 그룹 간 기준선(PRE에서 POS, PRE에서 FUP, POS에서 FUP)에서 발목, 무릎 및 고관절 최대 값 변경
기간: PRE(기준), POS(4주 후), FUP(8주 후)
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관절 최대 값은 모션 캡처 시스템을 통해 측정되며 보행 작업 중 최대 관절 굴곡을 각도(°) 단위로 정량화합니다.
이 측정값은 관절 운동 범위를 계산하는 데 사용됩니다(결과 2).
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PRE(기준), POS(4주 후), FUP(8주 후)
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발목, 무릎 및 고관절 최소값은 보행 주기 동안 프랙탈 그룹, 등시성 그룹 및 제어 그룹 내 및 그룹 사이에서 기준선(PRE에서 POS, PRE에서 FUP, POS에서 FUP)으로 변경됩니다.
기간: PRE(기준), POS(4주 후), FUP(8주 후)
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관절 최소값은 모션 캡처 시스템을 통해 측정되며 보행 작업 중 최소 관절 굴곡을 각도(°) 단위로 정량화합니다.
이 측정값은 관절 운동 범위를 계산하는 데 사용됩니다(결과 2).
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PRE(기준), POS(4주 후), FUP(8주 후)
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보행 주기 동안 프랙탈 그룹, 등시성 그룹 및 제어 그룹 내 및 그룹 사이에서 기준선(PRE에서 POS, PRE에서 FUP, POS에서 FUP)에서 초기 접촉 변경 중 발목, 무릎 및 고관절 각도
기간: PRE(기준), POS(4주 후), FUP(8주 후)
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초기 접촉 시 관절 각도는 모션 캡쳐 시스템을 통해 측정되며, 보행 주기(발뒤꿈치 타격) 중 발뒤꿈치가 지면에 닿는 순간의 각 관절 각도를 각도(°)로 수량화합니다.
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PRE(기준), POS(4주 후), FUP(8주 후)
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보행 주기 동안 프랙탈 그룹, 등시성 그룹 및 제어 그룹 내에서 그리고 그 사이에서 기준선(PRE에서 POS로, PRE에서 FUP로, POS에서 FUP으로)에서 최대 지면 반력 변화 동안 발목, 무릎 및 고관절 각도
기간: PRE(기준), POS(4주 후), FUP(8주 후)
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PRE(기준), POS(4주 후), FUP(8주 후)
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CV(변동계수)는 프랙탈, 등시성 및 제어 그룹 내에서 그리고 그 사이에서 기준선(PRE에서 POS, PRE에서 FUP, POS에서 FUP)으로 변경됩니다.
기간: PRE(기준), POS(4주 후), FUP(8주 후)
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CV는 신호 내 가변성의 양을 변환하는 일반적인 선형 측정값이며 각 시계열(보행 시간 및 보폭)의 평균으로 정규화된 표준 편차를 통해 계산됩니다.
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PRE(기준), POS(4주 후), FUP(8주 후)
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근전도 검사 공동 수축은 프랙탈 그룹, 등시성 그룹 및 제어 그룹 내에서 그리고 그 사이에서 기준선(PRE에서 POS, PRE에서 FUP, POS에서 FUP)으로 변경됩니다.
기간: PRE(기준), POS(4주 후), FUP(8주 후)
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공동 수축은 작업 중에 주동근과 길항근이 동시에 활성화되는 것입니다.
이 매개변수는 관절 안정성을 조절하고 움직임의 정확성을 제공하는 중추신경계의 중요한 메커니즘입니다.
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PRE(기준), POS(4주 후), FUP(8주 후)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 6월 25일
기본 완료 (실제)
2026년 7월 31일
연구 완료 (추정된)
2026년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 6월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 7월 11일
처음 게시됨 (실제)
2024년 7월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 9월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 9월 9일
마지막으로 확인됨
2026년 9월 1일
추가 정보
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