Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Fraktaalipohjainen kävelykoulutus vanhemmille aikuisille

keskiviikko 9. syyskuuta 2026 päivittänyt: Egas Moniz - Cooperativa de Ensino Superior, CRL

Fraktaalipohjainen kävelyharjoittelu iäkkäillä aikuisilla: vaikutukset motoriseen ohjaukseen ja neuroplastisuuteen

Tutkimuksen tarkoituksena on selvittää ulkoisten visuaalisten vihjeiden avulla kävelemisen vaikutusta aivojen sopeutumiseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ilmoittautuminen kutsusta

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

66

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Portugali
    • Monte de Caparica
      • Almada, Monte de Caparica, Portugali, 2829-699
        • Egas Moniz School of Health and Science

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Poissulkemiskriteerit:

  • Neurologiset tilat;
  • Alaraajojen vamma tai sairaus;
  • Ei pysty antamaan tietoista suostumusta;
  • Ei pysty kävelemään ilman apua 10 minuuttiin yhtäjaksoisesti;
  • Pistemäärä alle 24 Mini-Mental State Examinationissa (MMSE);
  • sinulla on kaatumishistoria viimeisen kuuden kuukauden aikana;
  • sinulla on implantoitu laite (esim. sydämentahdistin);
  • Lääkkeitä ei suositella käytettäväksi transkraniaalista magneettista stimulaatiota.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Ohjaus
Muut: Ohjaus
Kävely juoksumatolla
Kokeellinen: Fraktaali
Muut: Fraktaali
Käveleminen juoksumatolla synkronoiden askeleitaan fraktaalien ulkoisten visuaalisten vihjeiden kanssa
Kokeellinen: Isokrooninen
Muut: Isokrooninen
Käveleminen juoksumatolla synkronoiden askeleitaan isokronisten ulkoisten visuaalisten vihjeiden kanssa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Fraktaalien skaalauseksponentti (α) muuttuu perusviivasta (PRE:stä POS:iin, PRE:stä FUP:iin, POS:sta FUP:iin) sekä fraktaali-, isokroni- ja kontrolliryhmien sisällä että niiden välillä.
Aikaikkuna: PRE (perustaso), POS (4 viikkoa sen jälkeen), FUP (8 viikon kuluttua)
Fraktaaliskaalauksen eksponentti kvantifioi fysiologisen signaalin monimutkaisuuden ja havaitsee tilastollisen pysyvyyden tietyssä aikasarjassa. Tämä parametri lasketaan käyttämällä Detrended Fluctuation Analysis (DFA) -analyysiä jokaisesta aikasarjasta (askelaika ja askelpituus).
PRE (perustaso), POS (4 viikkoa sen jälkeen), FUP (8 viikon kuluttua)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kortikospinaalinen kiihtyvyys (CSE) muuttuu lähtötasosta (PRE:stä POS:iin, PRE:stä FUP:iin, POS:sta FUP:iin) sekä fraktaali-, isokroni- ja kontrolliryhmien sisällä että niiden välillä.
Aikaikkuna: PRE (perustaso), POS (4 viikkoa sen jälkeen), FUP (8 viikon kuluttua)
CSE on parametri, joka erotetaan käyttämällä transkraniaalista magneettista stimulaatiota (TMS). Tämä parametri antaa tietoa kortikospinaalikanavan kiihtyvyystasosta.
PRE (perustaso), POS (4 viikkoa sen jälkeen), FUP (8 viikon kuluttua)
Short-Interval Intracortical Inhibition (SICI) muuttuu lähtötasosta (PRE:stä POS:iin, PRE:stä FUP:iin, POS:sta FUP:iin) sekä fraktaali-, isokroninen- ja kontrolliryhmien sisällä että niiden välillä.
Aikaikkuna: PRE (perustaso), POS (4 viikkoa sen jälkeen), FUP (8 viikon kuluttua)
SICI on parametri, joka erotetaan käyttämällä transkraniaalista magneettistimulaatiota (TMS). Tämä parametri antaa tietoa motorisen aivokuoren eston tasosta.
PRE (perustaso), POS (4 viikkoa sen jälkeen), FUP (8 viikon kuluttua)
Aivokuorensisäinen helpotus (ICF) muuttuu lähtötasosta (PRE:ksi POS:ksi, PRE:ksi FUP:ksi, POS:ksi FUP:ksi) sekä fraktaali-, isokroni- ja kontrolliryhmien sisällä että niiden välillä.
Aikaikkuna: PRE (perustaso), POS (4 viikkoa sen jälkeen), FUP (8 viikon kuluttua)
ICF on parametri, joka erotetaan transkraniaalisen magneettistimulaation (TMS) avulla. Tämä parametri antaa tietoa motorisen aivokuoren fasilitaatiotasosta.
PRE (perustaso), POS (4 viikkoa sen jälkeen), FUP (8 viikon kuluttua)
Nilkka-, polvi- ja lonkkanivelten liikeradan muutokset perusviivasta (PRE:stä POS:iin, PRE:hen FUP:iin, POS:sta FUP:iin) sekä fraktaali-, isokroni- ja kontrolliryhmien sisällä että niiden välillä kävelysyklin aikana
Aikaikkuna: PRE (perustaso), POS (4 viikkoa sen jälkeen), FUP (8 viikon kuluttua)
Nivelen liikealue mitataan liikkeensieppausjärjestelmällä, ja se kvantifioi nivelen poikkeaman kävelytehtävän aikana asteina (º).
PRE (perustaso), POS (4 viikkoa sen jälkeen), FUP (8 viikon kuluttua)
Nilkka-, polvi- ja lonkkanivelten enimmäisarvot vaihtelevat lähtötasosta (PRE:stä POS:iin, PRE:hen FUP:iin, POS:sta FUP:iin) sekä fraktaali-, isokroni- ja kontrolliryhmien sisällä että niiden välillä kävelysyklin aikana
Aikaikkuna: PRE (perustaso), POS (4 viikkoa sen jälkeen), FUP (8 viikon kuluttua)
Nivelen maksimiarvo mitataan liikkeensieppausjärjestelmän avulla, ja se kvantifioi nivelen maksimitaivutuksen kävelytehtävän aikana asteina (º). Tätä mittaa käytetään nivelen liikeradan laskemiseen (tulos 2).
PRE (perustaso), POS (4 viikkoa sen jälkeen), FUP (8 viikon kuluttua)
Nilkka-, polvi- ja lonkkanivelten vähimmäisarvon muutokset lähtötasosta (PRE:stä POS:iin, PRE:hen FUP:iin, POS:sta FUP:iin) sekä fraktaali-, isokroni- ja kontrolliryhmien sisällä että niiden välillä kävelysyklin aikana
Aikaikkuna: PRE (perustaso), POS (4 viikkoa sen jälkeen), FUP (8 viikon kuluttua)
Nivelen minimiarvo mitataan liikkeensieppausjärjestelmän avulla, ja se kvantifioi nivelen minimitaivutuksen kävelytehtävän aikana asteina (º). Tätä mittaa käytetään nivelen liikeradan laskemiseen (tulos 2).
PRE (perustaso), POS (4 viikkoa sen jälkeen), FUP (8 viikon kuluttua)
Nilkka-, polvi- ja lonkkanivelten kulmat alkukosketuksen muuttuessa perusviivasta (PRE asentoon POS, PRE FUP, POS FUP) sekä fraktaali-, isokronisten ja kontrolliryhmien sisällä että niiden välillä kävelysyklin aikana
Aikaikkuna: PRE (perustaso), POS (4 viikkoa sen jälkeen), FUP (8 viikon kuluttua)
Nivelkulma alkukosketuksen aikana mitataan liikkeensieppausjärjestelmän avulla, ja se kvantifioi vastaavan nivelen kulman asteina (º) sillä hetkellä, kun kantapää koskettaa maata kävelysyklin aikana (kantapääisku).
PRE (perustaso), POS (4 viikkoa sen jälkeen), FUP (8 viikon kuluttua)
Nilkka-, polvi- ja lonkkanivelten kulmat huippureaktiovoiman muutosten aikana perusviivasta (PRE:stä POS:iin, PRE:stä FUP:iin, POS:sta FUP:iin) sekä fraktaali-, isokronisten ja kontrolliryhmien sisällä että niiden välillä kävelysyklin aikana
Aikaikkuna: PRE (perustaso), POS (4 viikkoa sen jälkeen), FUP (8 viikon kuluttua)
PRE (perustaso), POS (4 viikkoa sen jälkeen), FUP (8 viikon kuluttua)
Variaatiokerroin (CV) muuttuu lähtötasosta (PRE:stä POS:iin, PRE:stä FUP:iin, POS:sta FUP:iin) sekä fraktaali-, isokroni- ja kontrolliryhmien sisällä että niiden välillä.
Aikaikkuna: PRE (perustaso), POS (4 viikkoa sen jälkeen), FUP (8 viikon kuluttua)
CV on yleinen lineaarinen mitta, joka muuntaa signaalin vaihtelun määrän ja lasketaan keskihajonnan avulla, joka on normalisoitu kunkin aikasarjan (askelajan ja askeleen pituus) keskiarvoon.
PRE (perustaso), POS (4 viikkoa sen jälkeen), FUP (8 viikon kuluttua)
Elektromyografian yhteissupistuminen muuttuu lähtötilanteesta (PRE POS:iin, PRE FUP:iin, POS FUP:iin) sekä fraktaali-, isokronisten ja kontrolliryhmien sisällä että niiden välillä.
Aikaikkuna: PRE (perustaso), POS (4 viikkoa sen jälkeen), FUP (8 viikon kuluttua)
Yhteissupistus on agonisti- ja antagonistilihasten samanaikainen aktivointi tehtävän aikana. Tämä parametri Se on tärkeä keskushermoston mekanismi säätelemään nivelten vakautta ja takaamaan liikkeen tarkkuutta.
PRE (perustaso), POS (4 viikkoa sen jälkeen), FUP (8 viikon kuluttua)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Egas Moniz - Cooperativa de Ensino Superior, CRL

Yhteistyökumppanit

Fundação para a Ciência e a Tecnologia

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 25. kesäkuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 31. heinäkuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 31. joulukuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 19. kesäkuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 11. heinäkuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 18. heinäkuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 11. syyskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 9. syyskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. syyskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • FRACTRAIN-1378/24

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa