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高齢者の介護者のための自分に思いやりのある文章

2024年7月12日 更新者:Farah Wiita

高齢者の家族の介護者のポジティブな気分を誘導するための、自分に思いやりのある文章を使用したオンライン介入

この研究の目的は、高齢者を介護する家族にセルフ・コンパッションの考え方を奨励するために、オンラインでの書き込み介入をテストすることでした。 主な目的は、次の質問に答えることでした。

  • セルフコンパッションを込めて書くと、セルフコンパッションが高まります。
  • 自分を慈しみながら書くと気分が良くなります。 研究者らは、セルフ・コンパッションの要素(困難なときに自分自身に優しく非批判的なアプローチを含む自己優しさ、共通の人間経験の一部として自分の困難を認識することを含む共通の人間性、困難な感情に気づくことを含むマインドフルネス)を比較しました。圧倒されることなく)どの組み合わせが最良の結果を達成したかを確認します。

参加者は、マインドフルネスと共通の人間性、またはマインドフルネスと自己優しさなど、自己慈悲の要素をさまざまに組み合わせて書きました。 参加者はまた、自己親切、共通の人間性、またはマインドフルネスを個別に書きました。

調査の概要

詳細な説明

研究への参加について説明を受け同意した後、参加者はセルフコンパッションまたはコントロール条件に割り当てられました。 この研究は、状態の自己同情と気分をターゲットにするように設計されました。 この研究は 3 回にわたって実施され、毎回以前の結果に基づいて改良が加えられました。 研究 1 と 2 では、参加者は自己慈悲と気分 (罪悪感、悲しみ、静けさ) についてテストされました。 ライティングタスクの後。 研究 3 では、参加者は執筆タスクの前後の両方でこれらの対策を完了するよう求められました。 実験は 3 つの研究すべてでオンラインで実施されました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

652

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Berkshire
      • Reading、Berkshire、イギリス、RG6 6AL
        • University of Reading

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 家族の介護者。
  • 65歳以上の人の介護。
  • 参加者は18歳以上。

除外基準:

  • プロの介護者。
  • 65歳以下の介護者。
  • 18歳未満の参加者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
プラセボコンパレーター:コントロール
説明的な文章。
1 つ以上のセルフコンパッションの要素 (マインドフルネス、自己優しさ、共通の人間性) に焦点を当てたセルフコンパッションの文章。
アクティブコンパレータ:マインドフルネス
マインドフルネスで書くこと。
1 つ以上のセルフコンパッションの要素 (マインドフルネス、自己優しさ、共通の人間性) に焦点を当てたセルフコンパッションの文章。
アクティブコンパレータ:自己への優しさを備えたマインドフルネス
マインドフルネスと自己優しさを持って書きます。
1 つ以上のセルフコンパッションの要素 (マインドフルネス、自己優しさ、共通の人間性) に焦点を当てたセルフコンパッションの文章。
アクティブコンパレータ:共通の人間性を備えたマインドフルネス
マインドフルネスと共通の人間性を持って書くこと。
1 つ以上のセルフコンパッションの要素 (マインドフルネス、自己優しさ、共通の人間性) に焦点を当てたセルフコンパッションの文章。
プラセボコンパレーター:時限応答による制御
説明的な文章。
1 つ以上のセルフコンパッションの要素 (マインドフルネス、自己優しさ、共通の人間性) に焦点を当てたセルフコンパッションの文章。
アクティブコンパレータ:時間を決めて反応するマインドフルネス
マインドフルネスで書くこと。
1 つ以上のセルフコンパッションの要素 (マインドフルネス、自己優しさ、共通の人間性) に焦点を当てたセルフコンパッションの文章。
アクティブコンパレータ:時間をかけた対応による自分への優しさ
自分への優しさを込めて書きます。
1 つ以上のセルフコンパッションの要素 (マインドフルネス、自己優しさ、共通の人間性) に焦点を当てたセルフコンパッションの文章。
アクティブコンパレータ:時限的な対応を備えた共通の人間性
共通の人間性を持って書くこと。
1 つ以上のセルフコンパッションの要素 (マインドフルネス、自己優しさ、共通の人間性) に焦点を当てたセルフコンパッションの文章。
プラセボコンパレーター:改訂された管理
説明的な文章。
1 つ以上のセルフコンパッションの要素 (マインドフルネス、自己優しさ、共通の人間性) に焦点を当てたセルフコンパッションの文章。
アクティブコンパレータ:セルフ・コンパッション
マインドフルネス、自己優しさ、そして共通の人間性を持って書きます。
1 つ以上のセルフコンパッションの要素 (マインドフルネス、自己優しさ、共通の人間性) に焦点を当てたセルフコンパッションの文章。
アクティブコンパレータ:マインドフルネスのないセルフ・コンパッション
自己優しさと共通の人間性を持って書きます。
1 つ以上のセルフコンパッションの要素 (マインドフルネス、自己優しさ、共通の人間性) に焦点を当てたセルフコンパッションの文章。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
State Self-Compassion Scale で測定した自己優しさ (Neff et al., 2021)
時間枠:介入直後の状態を測定
1 ~ 5 のスケールで 5 に近いスコアが期待される
介入直後の状態を測定
国家セルフ・コンパッション・スケールで測定した共通の人間性 (Neff et al., 2021)
時間枠:介入直後の状態を測定
1 ~ 5 のスケールで 5 に近いスコアが期待される
介入直後の状態を測定
State Self-Compassion Scale で測定したマインドフルネス (Neff et al., 2021)
時間枠:介入直後の状態を測定
1 ~ 5 のスケールで 5 に近いスコアが期待される
介入直後の状態を測定

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
罪悪感はポジティブ感情スケジュールとネガティブ感情スケジュールを使用して測定される (ワトソンとクラーク、1999 年)
時間枠:介入直後の状態を測定
1 から 5 のスケールで予想される 1 に近いスコア
介入直後の状態を測定
ポジティブ感情スケジュールとネガティブ感情スケジュールを使用して測定された悲しみ (ワトソンとクラーク、1999)
時間枠:介入直後の状態を測定
1 から 5 のスケールで予想される 1 に近いスコア
介入直後の状態を測定
ポジティブ感情スケジュールとネガティブ感情スケジュールを使用して測定された静けさ (ワトソンとクラーク、1999)
時間枠:介入直後の状態を測定
1 ~ 5 のスケールで 5 に近いスコアが期待される
介入直後の状態を測定

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Aileen K Ho, PhD、University of Reading

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

  • Neff, K. D., Tóth-Király, I., Knox, M. C., Kuchar, A., & Davidson, O. (2021). The development and validation of the state self-compassion scale (long-and short form). Mindfulness, 12, 121-140.
  • Watson, David & Clark, Lee. (1999). The PANAS-X: Manual for the positive and negative affect schedule-expanded form. Psychology Publications.

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年2月18日

一次修了 (実際)

2022年11月15日

研究の完了 (実際)

2022年11月15日

試験登録日

最初に提出

2024年7月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年7月12日

最初の投稿 (実際)

2024年7月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年7月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年7月12日

最終確認日

2024年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2021-193-AH

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

匿名化されたデータは OSF で利用可能になります。

IPD 共有時間枠

データは調査報告書の出版時に利用可能になります。 5年間ご利用いただけるようになります。

IPD 共有アクセス基準

インフォームド・コンセント契約の条件に従ってアクセスが許可されます。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • SAP
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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